Alimta

Generieke naam: Pemetrexed
Geneesmiddelklasse: Antimetabolieten

Gebruik van Alimta

Alimta-injectie wordt gebruikt in combinatie met andere chemotherapiemedicijnen als eerste behandeling voor een bepaald type niet-kleincellige longkanker (NSCLC) die zich heeft verspreid naar nabijgelegen weefsels of naar andere delen van het lichaam.

Alimta-injectie wordt ook alleen gebruikt om NSCLC te behandelen als doorlopende behandeling bij mensen die al bepaalde chemotherapiemedicijnen hebben gekregen en bij wie de kanker niet is verergerd, en bij mensen die niet succesvol konden worden behandeld met andere chemotherapiemedicijnen.

Alimta-injectie wordt ook gecombineerd met een ander chemotherapiemedicijn als eerste behandeling voor kwaadaardig pleuraal mesothelioom (een vorm van kanker die de binnenkant van de borstholte aantast) bij mensen die niet operatief kunnen worden behandeld.

Pemetrexed behoort tot een klasse geneesmiddelen die antifolaat-antineoplastische middelen worden genoemd. Alimta werkt door de werking van een bepaalde stof in het lichaam te blokkeren, die de kankercellen kan helpen zich te vermenigvuldigen.

Alimta bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op Alimta: (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandende ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag met blaarvorming en vervelling).

Alimta kan ernstige bijwerkingen veroorzaken. Bel onmiddellijk uw arts als u:

nierproblemen heeft - zwelling, minder plassen, zich moe of kortademig voelen;

longproblemen - nieuwe of verergerende hoest, moeite met ademhalen;

laag aantal bloedcellen - koorts, koude rillingen, vermoeidheid, zweertjes in de mond, huidzweren, gemakkelijk blauwe plekken krijgen, ongebruikelijke bloedingen, bleke huid, koude handen en voeten, een licht gevoel in het hoofd of kortademig;

zwelling, roodheid of blaren op de huid die is behandeld met bestraling in het verleden; of

nieuwe tekenen van infectie (koorts, zwakte, hoesten, diarree, brandend gevoel tijdens het urineren).

Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld of definitief stopgezet als u bepaalde bijwerkingen heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van Alimta kunnen zijn:

vermoeidheid , kortademig zijn, hoesten;

zwelling of zweren in de mond, keelpijn;

koorts, huiduitslag;

laag aantal bloedcellen;

verlies van eetlust; of

misselijkheid, braken, diarree, constipatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen mogelijk voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Alimta

U mag niet met Alimta worden behandeld als u allergisch bent voor pemetrexed.

Om er zeker van te zijn dat Alimta veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

beenmergsuppressie;

stralingsbehandeling; of

nierziekte.

Pemetrexed kan een ongeboren baby schaden als de moeder of de vader Alimta gebruikt.

Als u een vrouw bent, heeft u mogelijk een zwangerschapstest nodig om er zeker van te zijn dat u niet zwanger bent. Gebruik anticonceptie tijdens het gebruik van Alimta en gedurende ten minste 6 maanden na uw laatste dosis. Vertel het uw arts als u zwanger wordt.

Als u een man bent, gebruik dan anticonceptie als uw sekspartner zwanger kan worden. Blijf anticonceptie gebruiken gedurende ten minste 3 maanden na uw laatste dosis.

Vertel het onmiddellijk aan uw arts als u zwanger wordt.

Het kan moeilijker voor u zijn om een vrouw zwanger te maken terwijl u Alimta gebruikt. Je moet nog steeds anticonceptie gebruiken om zwangerschap te voorkomen, omdat het medicijn een ongeboren baby kan schaden.

Geef geen borstvoeding tijdens het gebruik van Alimta, en gedurende ten minste 1 week na uw laatste dosis.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Alimta

Gebruikelijke dosis Alimta voor volwassenen voor niet-kleincellige longkanker:

500 mg/m2 IV op dag 1 van elke cyclus van 21 dagen Opmerkingen: -Gebruiksbeperkingen : Dit medicijn is niet geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met plaveiselcel-niet-kleincellige longkanker (NSCLC) - Met pembrolizumab en platina-chemotherapie voor de initiële behandeling van gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC: Dit medicijn moet worden toegediend na pembrolizumab en vóór carboplatine of cisplatine op dag 1 van elke cyclus van 21 dagen gedurende 4 cycli; na voltooiing van de op platina gebaseerde therapie moet dit geneesmiddel (met of zonder pembrolizumab) worden toegediend tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. ---De productinformatie van de fabrikant voor pembrolizumab en carboplatine of cisplatine moet worden geraadpleegd. -Met cisplatine voor de initiële behandeling van lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC: Dit geneesmiddel moet vóór cisplatine worden toegediend op dag 1 van elke cyclus van 21 dagen gedurende maximaal 6 cycli, in afwezigheid van ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit. -Als monotherapie voor onderhoudstherapie van niet-plaveiselcel-NSCLC: Dit geneesmiddel moet worden toegediend tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt na 4 cycli van op platina gebaseerde eerstelijnschemotherapie. -Als monotherapie voor de behandeling van recidiverend niet-plaveiselcel-NSCLC: Dit geneesmiddel moet worden toegediend tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit optreedt. Toepassingen: -In combinatie met pembrolizumab en platina-chemotherapie, voor de initiële behandeling van patiënten met gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC, zonder genomische tumorafwijkingen van de epidermale groeifactorreceptor (EGFR) of anaplastische lymfoomreceptortyrosinekinase (ALK) -In combinatie met cisplatine, voor de initiële behandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC -Als monotherapie, voor de onderhoudsbehandeling van patiënten met lokaal gevorderd of gemetastaseerd niet-plaveiselcel-NSCLC bij wie de ziekte niet is verergerd na 4 cycli van op platina gebaseerde eerstelijnschemotherapie -Als een monotherapie, voor de behandeling van patiënten met recidiverend, gemetastaseerd niet-plaveiselcelcarcinoom NSCLC na eerdere chemotherapie

Gebruikelijke dosis Alimta voor volwassenen voor maligne pleuraal mesothelioom:

500 mg/m2 IV op dag 1 van elke cyclus van 21 dagen tot ziekteprogressie of onaanvaardbare toxiciteit Gebruik: In combinatie met cisplatine, voor de initiële behandeling van patiënten met kwaadaardig pleuraal mesothelioom bij wie de ziekte niet te opereren is of die anderszins niet in aanmerking komen voor curatieve chirurgie /p>

Waarschuwingen

Gebruik Alimta niet als u zwanger bent. Het kan schadelijk zijn voor de ongeboren baby.

Informeer uw arts voordat u Alimta krijgt als u een nier- of leverziekte, beenmergsuppressie, een zwak immuunsysteem of een teveel aan vocht in de ruimte rond uw longen, lever, of andere inwendige organen.

Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt, vooral een NSAID (niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel) zoals ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indomethacine (Indocin), meloxicam (Mobic) en anderen.

Om bepaalde bijwerkingen van Alimta, moet u foliumzuursupplementen nemen en vitamine B12-injecties krijgen (beginnend 7 dagen vóór uw eerste dosis Alimta). Neem alleen de hoeveelheid foliumzuur in die uw arts heeft voorgeschreven.

Alimta kan de bloedcellen verlagen, waardoor uw lichaam infecties kan bestrijden en uw bloed kan stollen. Uw bloed zal vaak moeten worden getest. Uw kankerbehandelingen kunnen worden uitgesteld op basis van de resultaten van deze tests. Vermijd de nabijheid van mensen die ziek zijn of infecties hebben. Vermijd activiteiten die het risico op bloedingen kunnen vergroten. Vertel het uw arts onmiddellijk als u tekenen van infectie krijgt.

Bel onmiddellijk uw arts als u tijdens het gebruik van Alimta een ernstige bijwerking krijgt, zoals koorts, griepsymptomen, keelpijn, zweertjes in de mond, bleke huid, gemakkelijk blauwe plekken of bloedingen krijgen, aanhoudend braken of diarree, verhoogde dorst, minder plassen dan normaal, bonzende hartslag en zwelling of snelle gewichtstoename.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Alimta

Alimta kan schadelijk zijn voor uw nieren, vooral als u ook bepaalde geneesmiddelen tegen pijn of artritis gebruikt (waaronder ibuprofen, Advil, Motrin en Aleve).

Andere geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met pemetrexed, zowel op recept als op recept. -geneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten die zonder recept verkrijgbaar zijn. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Populaire veelgestelde vragen

Pemetrexed werkt bij kanker door bepaalde enzymen te blokkeren die betrokken zijn bij het foliumzuurmetabolisme en de DNA-synthese, wat het proces verstoort dat een cel nodig heeft om zich te delen en te repliceren. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.