Alimta

Nazwa ogólna: Pemetrexed
Klasa leku: Antymetabolity

Użycie Alimta

Zastrzyk Alimta stosuje się w skojarzeniu z innymi lekami stosowanymi w chemioterapii jako pierwsze leczenie pewnego rodzaju niedrobnokomórkowego raka płuc (NSCLC), który rozprzestrzenił się do pobliskich tkanek lub innych części ciała.

Zastrzyk leku Alimta stosuje się także samodzielnie w leczeniu NSCLC w ramach ciągłego leczenia u osób, które otrzymały już określone leki stosowane w chemioterapii i u których nowotwór nie uległ pogorszeniu, oraz u osób, u których nie można skutecznie leczyć innymi lekami stosowanymi w chemioterapii.

Zastrzyk Alimta podaje się także w skojarzeniu z innym lekiem stosowanym w chemioterapii jako pierwsze leczenie złośliwego międzybłoniaka opłucnej (rodzaj nowotworu atakującego wewnętrzną wyściółkę jamy klatki piersiowej) u osób, których nie można leczyć operacyjnie.

Pemetreksed należy do klasy leków zwanych antyfolianowymi lekami przeciwnowotworowymi. Alimta działa poprzez blokowanie działania określonej substancji w organizmie, która może pomóc w namnażaniu się komórek nowotworowych.

Alimta skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na Alimta: (pokrzywka, trudności w oddychaniu, obrzęk twarzy lub gardła) lub ciężka reakcja skórna (gorączka, ból gardła, pieczenie oczu, ból skóry, czerwona lub fioletowa wysypka skórna z pęcherzami i łuszczeniem się).

Alimta może powodować poważne działania niepożądane. Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli masz:

problemy z nerkami – obrzęk, rzadsze oddawanie moczu, uczucie zmęczenia lub duszność;

Problemy z płucami – nowy lub nasilający się kaszel, trudności w oddychaniu;

niska liczba krwinek – gorączka, dreszcze, zmęczenie, owrzodzenia jamy ustnej, owrzodzenia skóry, łatwe powstawanie siniaków, nietypowe krwawienia, blada skóra, zimne dłonie i stopy, uczucie oszołomienia lub duszność;

obrzęk, zaczerwienienie lub powstawanie pęcherzy na skórze poddanej radioterapii w przeszłości; lub

nowe objawy infekcji (gorączka, osłabienie, kaszel, biegunka, pieczenie podczas oddawania moczu).

Twój Leczenie raka może zostać opóźnione lub trwale przerwane, jeśli wystąpią pewne skutki uboczne.

Częste działania niepożądane leku Alimta mogą obejmować:

zmęczenie , duszność, kaszel;

obrzęk lub owrzodzenie jamy ustnej, ból gardła;

gorączka, wysypka;

niska liczba krwinek;

utrata apetytu; lub

nudności, wymioty, biegunka, zaparcie.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, inne mogą zdarzać się. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Alimta

Nie należy stosować leku Alimta, jeśli pacjent ma uczulenie na pemetreksed.

Aby upewnić się, że Alimta jest dla Ciebie bezpieczna, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

supresja szpiku kostnego;

radioterapia; lub

choroba nerek.

Pemmetreksed może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku, jeśli matka lub ojciec stosuje lek Alimta.

Jeśli jesteś kobietą, może być konieczne wykonanie testu ciążowego, aby upewnić się, że nie jesteś w ciąży. Podczas stosowania leku Alimta i przez co najmniej 6 miesięcy po przyjęciu ostatniej dawki należy stosować antykoncepcję. Jeśli zajdziesz w ciążę, powiedz swojemu lekarzowi.

Jeśli jesteś mężczyzną, stosuj antykoncepcję, jeśli Twoja partnerka seksualna może zajść w ciążę. Kontynuuj stosowanie środków antykoncepcyjnych przez co najmniej 3 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki.

W przypadku zajścia w ciążę należy natychmiast powiedzieć lekarzowi.

Podczas stosowania leku Alimta może być trudniej zajść w ciążę. Nadal powinnaś stosować środki antykoncepcyjne, aby zapobiec ciąży, ponieważ lek może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Nie karmić piersią podczas stosowania leku Alimta i przez co najmniej 1 tydzień po przyjęciu ostatniej dawki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Alimta

Zwykła dawka leku Alimta dla dorosłych w leczeniu niedrobnokomórkowego raka płuc:

500 mg/m2 dożylnie w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu. Uwagi: -Ograniczenia stosowania : Lek ten nie jest wskazany w leczeniu pacjentów z płaskonabłonkowym niedrobnokomórkowym rakiem płuc (NSCLC). - Z pembrolizumabem i chemioterapią pochodnymi platyny w leczeniu początkowym niepłaskonabłonkowego NSCLC z przerzutami: Lek ten należy podawać po pembrolizumabie i przed karboplatyną lub cisplatyną w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu przez 4 cykle; po zakończeniu terapii pochodnymi platyny lek ten (z pembrolizumabem lub bez) należy podawać do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. ---Należy zapoznać się z informacjami producenta dotyczącymi pembrolizumabu i karboplatyny lub cisplatyny. -W połączeniu z cisplatyną w leczeniu początkowego miejscowo zaawansowanego lub przerzutowego niepłaskonabłonkowego NSCLC: Lek ten należy podawać przed cisplatyną w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu przez maksymalnie 6 cykli, pod warunkiem braku progresji choroby lub niedopuszczalnej toksyczności. - Jako pojedynczy lek w leczeniu podtrzymującym niepłaskonabłonkowego NSCLC: Lek ten należy podawać do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności po 4 cyklach chemioterapii pierwszego rzutu na bazie platyny. - Jako pojedynczy lek w leczeniu nawracającego niepłaskonabłonkowego NSCLC: Lek ten należy podawać do czasu progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: -W skojarzeniu z pembrolizumabem i chemioterapią pochodnymi platyny, do wstępnego leczenia pacjentów z niepłaskonabłonkowym NSCLC z przerzutami, bez aberracji genomowych receptora naskórkowego czynnika wzrostu (EGFR) lub receptora kinazy tyrozynowej chłoniaka anaplastycznego (ALK) -W połączeniu z cisplatyną, do stosowania początkowe leczenie pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub niepłaskonabłonkowym NSCLC z przerzutami - Jako pojedynczy lek w leczeniu podtrzymującym pacjentów z miejscowo zaawansowanym lub niepłaskonabłonkowym NSCLC z przerzutami, u których choroba nie uległa progresji po 4 cyklach chemioterapii pierwszego rzutu na bazie platyny - Jako pojedynczy lek do leczenia pacjentów z nawrotowym, niepłaskonabłonkowym NSCLC z przerzutami po wcześniejszej chemioterapii

Zwykła dawka leku Alimta dla dorosłych w leczeniu złośliwego międzybłoniaka opłucnej:

500 mg/m2 dożylnie w 1. dniu każdego 21-dniowego cyklu, aż do progresji choroby lub nieakceptowalnej toksyczności. Zastosowanie: w skojarzeniu z cisplatyną, w początkowym leczeniu pacjentów ze złośliwym międzybłoniakiem opłucnej, których choroba jest nieoperacyjna lub którzy z innych powodów nie kwalifikują się do leczenia operacyjnego

Ostrzeżenia

Nie stosuj leku Alimta, jeśli jesteś w ciąży. Może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku.

Przed zastosowaniem leku Alimta należy powiedzieć lekarzowi, że cierpi na chorobę nerek lub wątroby, supresję szpiku kostnego, słaby układ odpornościowy lub nadmiar płynu w przestrzeni wokół płuc, wątroby, lub innych narządów wewnętrznych.

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach, zwłaszcza o NLPZ (niesteroidowym leku przeciwzapalnym), takim jak ibuprofen (Advil, Motrin), naproksen (Aleve, Naprosyn, Naprelan , Treximet), celekoksyb (Celebrex), diklofenak (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indometacyna (Indocin), meloksykam (Mobic) i inne.

Aby zapobiec niektórym działań niepożądanych leku Alimta, konieczne będzie przyjmowanie suplementów kwasu foliowego i zastrzyków z witaminą B12 (rozpoczynając na 7 dni przed przyjęciem pierwszej dawki leku Alimta). Należy przyjmować wyłącznie taką ilość kwasu foliowego, jaką przepisał lekarz.

Alimta może zmniejszać liczbę krwinek, które pomagają organizmowi zwalczać infekcje i pomagają w krzepnięciu krwi. Twoja krew będzie musiała być często badana. W zależności od wyników tych badań leczenie raka może zostać opóźnione. Unikaj przebywania w pobliżu osób chorych lub zakażonych. Unikaj czynności, które mogą zwiększać ryzyko krwawienia. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli wystąpią objawy zakażenia.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli podczas stosowania leku Alimta wystąpią poważne działania niepożądane, takie jak gorączka, objawy grypy, ból gardła, owrzodzenie jamy ustnej, bladość skóry, łatwe powstawanie siniaków lub krwawień, ciągłe wymioty lub biegunka, zwiększone pragnienie, rzadsze niż zwykle oddawanie moczu, kołatanie serca oraz obrzęk lub szybki przyrost masy ciała.

Na jakie inne leki wpłyną Alimta

Alimta może uszkadzać nerki, zwłaszcza jeśli pacjent stosuje jednocześnie niektóre leki przeciwbólowe lub na zapalenie stawów (w tym ibuprofen, Advil, Motrin i Aleve).

Inne leki mogą wchodzić w interakcje z pemetreksedem, także na receptę i powyżej – leki dostępne bez recepty, witaminy i produkty ziołowe. Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich innych przyjmowanych lekach.

Popularne często zadawane pytania

Pemetreksed działa na raka, blokując niektóre enzymy biorące udział w metabolizmie kwasu foliowego i syntezie DNA, co zakłóca proces niezbędny do podziału i replikacji komórki. Kontynuuj czytanie

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.