Alimta

Nume generic: Pemetrexed
Clasa de medicamente: Antimetaboliți

Utilizarea Alimta

Injecția cu Alimta este utilizată în combinație cu alte medicamente pentru chimioterapie ca prim tratament pentru un anumit tip de cancer pulmonar cu celule non-mici (NSCLC) care s-a răspândit în țesuturile din apropiere sau în alte părți ale corpului.

Injecția Alimta este, de asemenea, utilizată în monoterapie pentru a trata NSCLC ca tratament în curs de desfășurare la persoanele care au primit deja anumite medicamente pentru chimioterapie și al căror cancer nu s-a agravat și la persoanele care nu au putut fi tratate cu succes cu alte medicamente pentru chimioterapie.

Injecția cu Alimta este, de asemenea, în combinație cu un alt medicament de chimioterapie, ca prim tratament pentru mezoteliom pleural malign (un tip de cancer care afectează mucoasa interioară a cavității toracice) la persoanele care nu pot fi tratate prin intervenție chirurgicală.

Pemetrexed aparține unei clase de medicamente numite agenți antineoplazici antifolați. Alimta acţionează prin blocarea acţiunii unei anumite substanţe din organism care poate ajuta celulele canceroase să se înmulţească.

Alimta efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la Alimta: (urticarie, respirație dificilă, umflarea feței sau a gâtului) sau o reacție severă a pielii (febră, durere în gât, arsură la ochi, durere de piele, erupție cutanată roșie sau violetă cu vezicule și descuamare).

Alimta poate provoca reacții adverse grave. Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți:

probleme ale rinichilor--umflare, urinare mai puțin, senzație de oboseală sau dificultăți de respirație;

probleme pulmonare-- tuse nouă sau agravată, dificultăți de respirație;

număr scăzut de celule sanguine - febră, frisoane, oboseală, răni bucale, răni ale pielii, vânătăi ușoare, sângerări neobișnuite, piele palidă, mâini și picioare reci, senzație de amețeală sau lipsă de aer;

umflare, înroșire sau vezicule ale pielii care a fost tratată cu radiații în trecut; sau

semne noi de infecție (febră, slăbiciune, tuse, diaree, arsuri când urinați).

Dvs. tratamentele pentru cancer pot fi amânate sau întrerupte definitiv dacă aveți anumite reacții adverse.

Reacțiile adverse frecvente ale Alimta pot include:

oboseală , senzație de lipsă de aer, tuse;

umflare sau răni în gură, durere în gât;

febră, erupție cutanată;

număr scăzut de celule sanguine;

pierderea poftei de mâncare; sau

greață, vărsături, diaree, constipație.

Aceasta nu este o listă completă a efectelor secundare, iar altele pot apar. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Alimta

Nu trebuie să fiți tratat cu Alimta dacă sunteți alergic la pemetrexed.

Pentru a vă asigura că Alimta este sigur pentru dumneavoastră, spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată:

suprimarea măduvei osoase;

tratamentul cu radiații; sau

boală de rinichi.

Pemetrexed poate dăuna copilului nenăscut dacă mama sau tatăl utilizează Alimta.

Dacă sunteți femeie, este posibil să aveți nevoie de un test de sarcină pentru a vă asigura că nu sunteți însărcinată. Utilizați contraceptive în timp ce utilizați Alimta și timp de cel puțin 6 luni după ultima doză. Spuneți medicului dumneavoastră dacă rămâneți gravidă.

Dacă ești bărbat, folosește contraceptive dacă partenerul tău sexual poate rămâne însărcinată. Continuați să utilizați contraceptive timp de cel puțin 3 luni după ultima doză.

Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă apare o sarcină.

Îți poate fi mai greu să rămâi însărcinată în timp ce utilizați Alimta. Ar trebui să utilizați în continuare contraceptive pentru a preveni sarcina, deoarece medicamentul poate dăuna copilului nenăscut.

Nu alăptați în timp ce utilizați Alimta, și cel puțin 1 săptămână după ultima doză.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Alimta

Doza uzuală de Alimta pentru adulți pentru cancerul pulmonar fără celule mici:

500 mg/m2 IV în ziua 1 a fiecărui ciclu de 21 de zile Comentarii: -Limitări de utilizare : Acest medicament nu este indicat pentru tratamentul pacienților cu cancer pulmonar fără celule scuamoase (NSCLC) -Cu pembrolizumab și chimioterapie cu platină pentru tratamentul inițial al NSCLC nesquamos metastatic: Acest medicament trebuie administrat după pembrolizumab și înainte de carboplatină sau cisplatină în ziua 1 a fiecărui ciclu de 21 de zile pentru 4 cicluri; după terminarea terapiei pe bază de platină, acest medicament (cu sau fără pembrolizumab) trebuie administrat până la progresia bolii sau la o toxicitate inacceptabilă. --- Informațiile despre produs ale producătorului pentru pembrolizumab și carboplatin sau cisplatin trebuie consultate. - Cu cisplatină pentru tratamentul inițial al NSCLC nesquamos local avansat sau metastatic: Acest medicament trebuie administrat înainte de cisplatină în ziua 1 a fiecărui ciclu de 21 de zile timp de până la 6 cicluri în absența progresiei bolii sau a toxicității inacceptabile. - Ca agent unic pentru terapia de întreținere a NSCLC nesquamos: Acest medicament trebuie administrat până la progresia bolii sau până la toxicitate inacceptabilă după 4 cicluri de chimioterapie de primă linie pe bază de platină. - Ca agent unic pentru tratamentul NSCLC nesquamos recurent: Acest medicament trebuie administrat până la progresia bolii sau până la o toxicitate inacceptabilă. Utilizări: -În asociere cu pembrolizumab și chimioterapie cu platină, pentru tratamentul inițial al pacienților cu NSCLC nesquamos metastatic, fără receptor al factorului de creștere epidermic (EGFR) sau aberații tumorale genomice ale receptorilor tirozin kinazei (ALK) ale limfomului anaplazic -În combinație cu cisplatină, pentru tratamentul inițial al pacienților cu NSCLC nesquamos local avansat sau metastatic - Ca agent unic, pentru tratamentul de întreținere al pacienților cu NSCLC nesquamos local avansat sau metastatic a căror boală nu a progresat după 4 cicluri de chimioterapie de primă linie pe bază de platină - Ca un singur agent, pentru tratamentul pacienților cu NSCLC nesquamos recurent, metastatic, după chimioterapie anterioară

Doza uzuală de Alimta pentru adulți pentru mezoteliom pleural malign:

500 mg/m2 IV în Ziua 1 a fiecărui ciclu de 21 de zile până la progresia bolii sau toxicitate inacceptabilă Utilizare: în combinație cu cisplatină, pentru tratamentul inițial al pacienților cu mezoteliom pleural malign a căror boală nu este rezecabilă sau care altfel nu sunt candidați pentru intervenția chirurgicală curativă. /p>

Avertizări

Nu utilizați Alimta dacă sunteți gravidă. Ar putea dăuna copilului nenăscut.

Înainte de a primi Alimta, spuneți medicului dumneavoastră că aveți boli de rinichi sau de ficat, suprimare a măduvei osoase, un sistem imunitar slab sau exces de lichid în spațiul din jurul plămânului, ficatului, sau alte organe interne.

Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați, în special un AINS (medicament antiinflamator nesteroidian) cum ar fi ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve, Naprosyn, Naprelan). , Treximet), celecoxib (Celebrex), diclofenac (Arthrotec, Cambia, Cataflam, Voltaren, Flector Patch, Pennsaid, Solareze), indometacin (Indocin), meloxicam (Mobic) și altele.

Pentru a preveni anumite efecte secundare ale Alimta, va trebui să luați suplimente de acid folic și să primiți injecții cu vitamina B12 (începând cu 7 zile înainte de prima doză de Alimta). Luați doar cantitatea de acid folic prescrisă de medicul dumneavoastră.

Alimta poate scădea celulele sanguine care vă ajută corpul să lupte împotriva infecțiilor și să vă ajute sângele să se coaguleze. Sângele dumneavoastră va trebui testat des. Tratamentele dumneavoastră pentru cancer pot fi amânate pe baza rezultatelor acestor teste. Evitați să vă aflați în apropierea persoanelor care sunt bolnave sau au infecții. Evitați activitățile care vă pot crește riscul de vătămare prin sângerare. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați semne de infecție.

Adresați-vă imediat medicului dumneavoastră dacă aveți un efect secundar grav în timpul utilizării Alimta, cum ar fi febră, simptome de gripă, durere în gât, răni bucale, piele palidă, vânătăi sau sângerări ușoare, vărsături sau diaree în curs de desfășurare, sete crescută, urinat mai puțin decât de obicei, bătăi puternice ale inimii și umflare sau creștere rapidă în greutate.

Ce alte medicamente vor afecta Alimta

Alimta vă poate dăuna rinichilor, mai ales dacă utilizați și anumite medicamente pentru durere sau artrită (inclusiv ibuprofen, Advil, Motrin și Aleve).

Alte medicamente pot interacționa cu pemetrexed, inclusiv pe bază de rețetă și peste -medicamente fără prescripție medicală, vitamine și produse pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Întrebări frecvente populare

Pemetrexed acționează în cancer prin blocarea anumitor enzime implicate în metabolismul folaților și în sinteza ADN-ului, care interferează cu procesul necesar pentru ca o celulă să se dividă și să se replice. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.