Alirocumab

Obecný název: Alirocumab
léková forma: subkutánní roztok (150 mg/ml; 75 mg/ml)
Třída drog: inhibitory PCSK9

Použití Alirocumab

Alirocumab je lidská monoklonální protilátka. Funguje tak, že pomáhá játrům snižovat hladiny „špatného“ cholesterolu (lipoprotein s nízkou hustotou neboli LDL) cirkulujícího ve vaší krvi.

Alirocumab se používá u dospělých se srdečním onemocněním ke snížení rizika srdečního infarktu, mrtvice a určité typy stavů bolesti na hrudi (nestabilní angina pectoris) vyžadující hospitalizaci.

Alirocumab se také používá spolu s nízkotučnou dietou, samostatně nebo společně s jinými léky snižujícími hladinu cholesterolu ("statinové" léky) u dospělých s vysokou hladinou cholesterolu v krvi nazývanou primární hyperlipidémie (včetně typu vysokého cholesterolu nazývaného heterozygotní familiární hypercholesterolémie), což je zděděný typ vysokého cholesterolu. Tento stav může způsobit vysoké hladiny LDL cholesterolu v krvi a může také způsobit hromadění plaku ve vašich tepnách.

Alirocumab se také používá spolu s dalšími léky snižujícími hladinu LDL u dospělých s typem vysokého cholesterolu tzv. homozygotní familiární hypercholesterolémie, kteří potřebují další snížení LDL-C.

Alirocumab vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na alirokumab, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka, závažná vyrážka a svědění; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Běžné nežádoucí účinky alirokumabu mohou zahrnovat:

zarudnutí, svědění, bolestivost nebo otok v místě aplikace injekce byl podán;

příznaky chřipky; nebo

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Alirocumab

Neměli byste používat alirokumab, pokud jste na něj alergičtí.

Není schváleno pro použití osobami mladšími 18 let.

Není známo, zda alirokumab poškodí nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Pokud jste těhotná, vaše jméno může být uvedeno v registru těhotenství, aby bylo možné sledovat účinky alirokumabu na dítě.

Nekojte.

Související drogy

Jak používat Alirocumab

Obvyklá dávka alirokumabu pro dospělé při hyperlipidémii:

75 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 300 mg subkutánně jednou za 4 týdny – Pro nedostatečný LDL-C (lipoprotein s nízkou hustotou) odpověď, může upravit dávku na 150 mg subkutánně každé 2 týdny Maximální dávka: 150 mg subkutánně každé 2 týdny Komentář: -Posuďte LDL-C, pokud je to klinicky vhodné, účinek na snížení LDL-C lze měřit již 4 týdny po zahájení terapie. -U některých pacientů se LDL-C může značně lišit během 4týdenních dávkovacích intervalů, proto měřte LDL-C těsně před další plánovanou dávkou. -Pokud není snížení LDL-C dostatečné, zvažte úpravu dávky na 150 mg každé 2 týdny a začněte novou dávkou v další plánované datum dávkování. Použití: -Jako doplněk diety, samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemickými terapiemi pro léčbu primární hyperlipidémie včetně HeFH ke snížení LDL-C. - Ke snížení rizika infarktu myokardu, cévní mozkové příhody a nestabilní anginy pectoris vyžadující hospitalizaci u dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním.

Obvyklá dávka alirokumabu pro dospělé u heterozygotní familiární hypercholesterolémie:

75 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 300 mg subkutánně jednou za 4 týdny - Při nedostatečné odpovědi LDL-C (lipoprotein s nízkou hustotou) lze dávku upravit na 150 mg subkutánně každé 2 týdny Maximální dávka: 150 mg subkutánně každé 2 týdny .

Obvyklá dávka alirokumabu pro dospělé ke snížení kardiovaskulárního rizika:

75 mg subkutánně každé 2 týdny NEBO 300 mg subkutánně jednou za 4 týdny – pro neadekvátní LDL -C (lipoprotein s nízkou hustotou) odpověď, může upravit dávku na 150 mg subkutánně každé 2 týdny Maximální dávka: 150 mg subkutánně každé 2 týdny

Snížení C je nedostatečné, zvažte úpravu dávky na 150 mg každé 2 týdny počínaje novou dávkou příští plánované datum dávkování.

Použití: -Jako doplněk diety, samostatně nebo v kombinaci s jinými hypolipidemickými terapiemi k léčbě primární hyperlipidémie včetně HeFH ke snížení LDL-C. – Ke snížení rizika infarktu myokardu, cévní mozkové příhody a nestabilní anginy pectoris vyžadující hospitalizaci u dospělých s prokázaným kardiovaskulárním onemocněním.

Obvyklá dávka alirokumabu pro dospělé u homozygotní familiární hypercholesterolémie:

150 mg subkutánně jednou za 2 týdny.

Varování

Používejte alirocumab pouze podle pokynů. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných, vitamínů a bylinných doplňků, nebo máte jiné zdravotní potíže či alergie.

Co ovlivní další léky Alirocumab

Jiné léky mohou interagovat s alirokumabem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Populární FAQ

Rozdíly mezi přípravkem Repatha (evolocumab) a Praluentem (alirocumab) jsou jejich účinné látky, počet léčebných indikací, dostupné lékové formy a počet dostupných sil ve formě injekčních stříkaček a per. pokračovat ve čtení

Praluent (alirocumab) působí tak, že inaktivuje protein v játrech nazývaný proprotein konvertáza subtilisin kexin 9 (PCSK9). PCSK9 blokuje receptory, které transportují LDL do jater pro metabolismus (rozpad). Bez těchto receptorů zůstává v krvi více LDL (špatného) cholesterolu. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.