Alirocumab

Nome generico: Alirocumab
Forma di dosaggio: soluzione sottocutanea (150 mg/ml; 75 mg/ml)
Classe del farmaco: Inibitori di PCSK9

Utilizzo di Alirocumab

Alirocumab è un anticorpo monoclonale umano. Agisce aiutando il fegato a ridurre i livelli di colesterolo "cattivo" (lipoproteine a bassa densità o LDL) circolanti nel sangue.

Alirocumab è utilizzato negli adulti con malattie cardiache per ridurre il rischio di attacco cardiaco, ictus e alcuni tipi di condizioni di dolore toracico (angina instabile) che richiedono il ricovero ospedaliero.

Alirocumab viene utilizzato anche insieme a una dieta a basso contenuto di grassi, da solo o insieme ad altri farmaci per abbassare il colesterolo (medicinali "statine") negli adulti con livelli elevati di colesterolo nel sangue chiamati iperlipidemia primaria (incluso un tipo di colesterolo alto chiamato ipercolesterolemia familiare eterozigote), un tipo ereditario di colesterolo alto. Questa condizione può causare livelli elevati di colesterolo LDL nel sangue e può anche causare l'accumulo di placche all'interno delle arterie.

Alirocumab viene utilizzato anche insieme ad altri trattamenti per ridurre l'LDL negli adulti con un tipo di colesterolo alto chiamato ipercolesterolemia familiare omozigote, che necessitano di un'ulteriore riduzione del colesterolo LDL.

Alirocumab effetti collaterali

Richiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica ad alirocumab: orticaria, grave eruzione cutanea e prurito; respirazione difficile; gonfiore del viso, delle labbra, della lingua o della gola.

Gli effetti collaterali comuni di alirocumab possono includere:

arrossamento, prurito, dolore o gonfiore nel punto in cui è stata effettuata l'iniezione. gli è stato somministrato;

sintomi influenzali; o

sintomi del raffreddore come naso chiuso, starnuti, mal di gola.

Questo non è un elenco completo dei sintomi effetti e altri potrebbero verificarsi. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Alirocumab

Non dovresti usare alirocumab se sei allergico ad esso.

Non approvato per l'uso da parte di persone di età inferiore a 18 anni.

Non è noto se alirocumab possa danneggiare il feto. Informa il tuo medico se sei incinta o stai pianificando una gravidanza.

Se sei incinta, il tuo nome potrebbe essere inserito in un registro delle gravidanze per monitorare gli effetti di alirocumab sul bambino.

Non allattare.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Alirocumab

Dose abituale di Alirocumab per adulti per l'iperlipidemia:

75 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane O 300 mg per via sottocutanea una volta ogni 4 settimane -Per LDL-C (lipoproteine a bassa densità) inadeguato risposta, può aggiustare la dose a 150 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane Dose massima: 150 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane Commenti: -Valutare il C-LDL quando clinicamente appropriato, l'effetto di riduzione del C-LDL può essere misurato già 4 settimane dopo l'inizio della terapia. -In alcuni pazienti, il C-LDL può variare considerevolmente durante gli intervalli di dosaggio di 4 settimane, pertanto misurare il C-LDL appena prima della dose successiva programmata. -Se la riduzione del C-LDL è inadeguata, considerare l’aggiustamento della dose a 150 mg ogni 2 settimane iniziando una nuova dose alla successiva data di dosaggio programmata. Usi: -In aggiunta alla dieta, da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti per il trattamento dell'iperlipidemia primaria compreso l'HeFH per ridurre il C-LDL. -Per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e angina instabile che richiedono il ricovero ospedaliero negli adulti con malattia cardiovascolare accertata.

Dose abituale di Alirocumab per adulti per ipercolesterolemia familiare eterozigote:

75 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane OPPURE 300 mg per via sottocutanea una volta ogni 4 settimane -In caso di risposta inadeguata del colesterolo LDL (lipoproteine a bassa densità), è possibile aggiustare la dose a 150 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane Dose massima: 150 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane .

Dose abituale di Alirocumab per adulti per la riduzione del rischio cardiovascolare:

75 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane O 300 mg per via sottocutanea una volta ogni 4 settimane -Per LDL inadeguato -Risposta C (lipoproteine a bassa densità), è possibile aggiustare la dose a 150 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane Dose massima: 150 mg per via sottocutanea ogni 2 settimane

La riduzione della Cmax è inadeguata, considerare l'aggiustamento della dose a 150 mg ogni 2 settimane iniziando una nuova dose il la successiva data di somministrazione programmata.

Utilizzo: -In aggiunta alla dieta, da solo o in combinazione con altre terapie ipolipemizzanti per il trattamento dell'iperlipidemia primaria, compreso l'HeFH per ridurre il C-LDL. -Per ridurre il rischio di infarto miocardico, ictus e angina instabile che richiedono il ricovero ospedaliero negli adulti con malattia cardiovascolare accertata.

Dose abituale di Alirocumab per adulti per ipercolesterolemia familiare omozigote:

150 mg per via sottocutanea una volta ogni 2 settimane.

Avvertenze

Utilizzare alirocumab solo come indicato. Informa il tuo medico se usi altri medicinali, compresi farmaci da prescrizione e da banco, vitamine e integratori a base di erbe, o se soffri di altre condizioni mediche o allergie.

Quali altri farmaci influenzeranno Alirocumab

Altri farmaci possono interagire con alirocumab, inclusi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

Domande frequenti popolari

Le differenze tra Repatha (evolocumab) e Praluent (alirocumab) riguardano i principi attivi, il numero di indicazioni terapeutiche, le forme di dosaggio disponibili e il numero di dosaggi disponibili sotto forma di siringa e penna. Continua a leggere

Praluent (alirocumab) agisce inattivando una proteina nel fegato denominata proproteina convertasi subtilisina kexina 9 (PCSK9). PCSK9 blocca i recettori che trasportano le LDL nel fegato per il metabolismo (scomposizione). Senza questi recettori, nel sangue rimane più colesterolo LDL (cattivo). Continua a leggere

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