Alirocumab

一般名： Alirocumab
剤形: 皮下液 (150 mg/mL; 75 mg/mL)
薬物クラス: PCSK9阻害剤

の使用法 Alirocumab

アリロクマブはヒトモノクローナル抗体です。アリロクマブは、肝臓が血液中を循環する「悪玉」コレステロール（低密度リポタンパク質、または LDL）のレベルを下げるのを助けることによって機能します。

アリロクマブは、心臓発作のリスクを下げるために心臓病のある成人に使用されます。

アリロクマブは、単独で、または他のコレステロール低下薬 (「スタチン」薬) と併用して、低脂肪食と一緒に使用されます。原発性高脂血症（ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症と呼ばれる一種の高コレステロール血症を含む）と呼ばれる、血中コレステロール値が高い成人の場合、遺伝性の高コレステロール血症です。この状態は、血中 LDL コレステロール値の上昇を引き起こす可能性があり、動脈内にプラークが蓄積する原因にもなります。

アリロクマブは、コレステロール値が高いタイプの成人に対して、他の LDL 低下治療とともに使用されます。ホモ接合性家族性高コレステロール血症。LDL-C のさらなる低下が必要な方。

Alirocumab 副作用

アリロクマブに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。じんましん、重度の発疹、かゆみ。呼吸困難。顔、唇、舌、喉の腫れ。

アリロクマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

注射部位の発赤、かゆみ、痛み、腫れ

インフルエンザの症状があった。または

鼻づまり、くしゃみ、喉の痛みなどの風邪の症状。

これは副作用の完全なリストではありません。影響などが起こる可能性があります。副作用に関する医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

服用する前に Alirocumab

アリロクマブにアレルギーがある場合は、アリロクマブを使用しないでください。

18 歳未満による使用は承認されていません。

アリロクマブが胎児に害を及ぼすかどうかは不明です。妊娠しているか、妊娠する予定があるかどうかを医師に伝えてください。

妊娠中の場合、赤ちゃんに対するアリロクマブの影響を追跡するために、妊娠登録簿にあなたの名前が記載されることがあります。

母乳育児はしないでください。

薬物に関連する

使い方 Alirocumab

高脂血症に対するアリロクマブの成人の通常用量:

75 mg を 2 週間ごとに皮下投与、または 300 mg を 4 週間ごとに皮下投与 - 不十分な LDL-C (低密度リポタンパク質) の場合反応に応じて、用量を 2 週間ごとに 150 mg 皮下に調整する場合がある最大用量: 2 週間ごとに 150 mg 皮下コメント: -臨床的に適切な場合には LDL-C を評価し、LDL-C 低下効果は治療開始後 4 週間という早い段階で測定できます。 -一部の患者では、4 週間の投与間隔中に LDL-C が大幅に変動する可能性があるため、次の予定投与の直前に LDL-C を測定します。 - LDL-Cの減少が不十分な場合は、2週間ごとに用量を150 mgに調整し、次の予定投与日に新たな用量を開始することを検討してください。用途： -単独で、またはLDL-Cを低下させるHeFHを含む原発性高脂血症の治療のための他の脂質低下療法と組み合わせて、食事の補助として。 - 心血管疾患が確立している成人における、入院を必要とする心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症のリスクを軽減するため。

ヘテロ接合性家族性高コレステロール血症に対するアリロクマブの成人用通常用量:

2 週間ごとに 75 mg 皮下、または 4 週間ごとに 300 mg 皮下 - LDL-C (低密度リポタンパク質) 反応が不十分な場合は、用量を 2 週間ごとに 150 mg 皮下に調整する場合があります最大用量: 2 週間ごとに 150 mg 皮下

心血管リスク低減のためのアリロクマブの通常成人用量:

75 mg を 2 週間ごとに皮下投与、または 300 mg を 4 週間ごとに皮下投与 - 不十分な LDL の場合-C (低密度リポタンパク質) 反応。2 週間ごとに皮下投与量を 150 mg に調整する場合があります。最大用量: 2 週間ごとに 150 mg 皮下投与

C の減量は不十分です。新しい投与量を 2 週間ごとに開始し、用量を 150 mg に調整することを検討してください。次に予定されている投与日。

用途: -LDL-C を低下させる HeFH を含む原発性高脂血症の治療のため、単独または他の脂質低下療法と組み合わせて、食事療法の補助として。 - 心血管疾患が確立している成人における、入院を必要とする心筋梗塞、脳卒中、不安定狭心症のリスクを軽減するため。

ホモ接合性家族性高コレステロール血症に対するアリロクマブの成人用通常用量:

2 週間に 1 回、150 mg を皮下投与します。

警告

アリロクマブは指示に従ってのみ使用してください。処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブサプリメントなどの他の薬を使用している場合、または他の病状やアレルギーがある場合は、医師に伝えてください。

他の薬がどのような影響を与えるか Alirocumab

処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤もアリロクマブと相互作用する可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

よくある質問

レパーサ（エボロクマブ）とプラルエント（アリロクマブ）の違いは、有効成分、治療適応症の数、利用可能な剤形、シリンジとペンの形態で利用できる強度の数です。読み続けて

プラルエント（アリロクマブ）は、プロタンパク質変換酵素ズブチリシンケキシン 9（PCSK9）と呼ばれる肝臓内のタンパク質を不活性化することによって作用します。 PCSK9 は、代謝 (分解) のために LDL を肝臓に輸送する受容体をブロックします。これらの受容体がないと、より多くの LDL (悪玉) コレステロールが血液中に残ります。読み続けて

Repatha（エボロクマブ）とプラルエント（アリロクマブ）の違いは、有効成分、治療適応症の数、利用可能な剤形、シリンジとペンの形態で利用できる強度の数です。読み続けて

プラルエント（アリロクマブ）は、プロタンパク質変換酵素サブチリシンケキシン 9（PCSK9）と呼ばれる肝臓内のタンパク質を不活性化することによって作用します。 PCSK9 は、代謝 (分解) のために LDL を肝臓に輸送する受容体をブロックします。これらの受容体がないと、より多くの LDL (悪玉) コレステロールが血液中に残ります。読み続けて

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