Alirocumab

Generieke naam: Alirocumab
Doseringsvorm: subcutane oplossing (150 mg/ml; 75 mg/ml)
Geneesmiddelklasse: PCSK9-remmers

Gebruik van Alirocumab

Alirocumab is een menselijk monoklonaal antilichaam. Het werkt door de lever te helpen de hoeveelheid ‘slechte’ cholesterol (lipoproteïne met lage dichtheid, of LDL) die in uw bloed circuleert, te verlagen.

Alirocumab wordt gebruikt bij volwassenen met een hartaandoening om het risico op een hartaanval te verlagen. beroerte en bepaalde vormen van pijn op de borst (onstabiele angina pectoris) die ziekenhuisopname vereisen.

Alirocumab wordt ook gebruikt in combinatie met een vetarm dieet, alleen of samen met andere cholesterolverlagende medicijnen ("statine" -medicijnen) bij volwassenen met een hoog cholesterolgehalte in het bloed dat primaire hyperlipidemie wordt genoemd (waaronder een type hoog cholesterol dat heterozygote familiale hypercholesterolemie wordt genoemd), een erfelijk type hoog cholesterol. Deze aandoening kan een hoog LDL-cholesterolgehalte in het bloed veroorzaken en kan er ook voor zorgen dat er tandplak in uw bloedvaten ontstaat.

Alirocumab wordt ook samen met andere LDL-verlagende behandelingen gebruikt bij volwassenen met een type hoog cholesterolgehalte, genaamd homozygote familiale hypercholesterolemie, die een aanvullende verlaging van het LDL-C nodig hebben.

Alirocumab bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op alirocumab: netelroos, ernstige huiduitslag en jeuk; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Veel voorkomende bijwerkingen van alirocumab kunnen zijn:

roodheid, jeuk, pijn of zwelling op de injectieplaats werd gegeven;

griepsymptomen; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Alirocumab

U mag alirocumab niet gebruiken als u daarvoor allergisch bent.

Niet goedgekeurd voor gebruik door personen jonger dan 18 jaar.

Het is niet bekend of alirocumab schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Als u zwanger bent, kan uw naam in een zwangerschapsregister worden vermeld om de effecten van alirocumab op de baby te volgen.

Geen borstvoeding geven.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Alirocumab

Gebruikelijke dosis Alirocumab voor volwassenen voor hyperlipidemie:

75 mg subcutaan elke 2 weken OF 300 mg subcutaan eens per 4 weken - Voor onvoldoende LDL-C (lipoproteïne met lage dichtheid) respons, kan de dosis worden aangepast naar 150 mg subcutaan elke 2 weken Maximale dosis: 150 mg subcutaan elke 2 weken Opmerkingen: - Beoordeel LDL-C wanneer dit klinisch nodig is; het LDL-C-verlagende effect kan al 4 weken na het starten van de behandeling worden gemeten. -Bij sommige patiënten kan het LDL-C aanzienlijk variëren gedurende doseringsintervallen van 4 weken. Meet daarom het LDL-C vlak vóór de volgende geplande dosis. -Als de LDL-C-verlaging onvoldoende is, overweeg dan om de dosis aan te passen naar 150 mg elke 2 weken, waarbij u op de volgende geplande doseringsdatum met een nieuwe dosis begint. Gebruik: -Als aanvulling op een dieet, alleen of in combinatie met andere lipidenverlagende therapieën voor de behandeling van primaire hyperlipidemie, waaronder HeFH om LDL-C te verlagen. -Om het risico op een hartinfarct, beroerte en instabiele angina pectoris te verminderen, waarvoor ziekenhuisopname nodig is bij volwassenen met vastgestelde hart- en vaatziekten.

Gebruikelijke dosis Alirocumab voor volwassenen voor heterozygote familiale hypercholesterolemie:

75 mg subcutaan om de 2 weken OF 300 mg subcutaan om de 4 weken - Bij onvoldoende LDL-C-respons (low density lipoproteïne) kan de dosis worden aangepast naar 150 mg subcutaan om de 2 weken Maximale dosis: 150 mg subcutaan om de 2 weken .

Gebruikelijke dosis Alirocumab voor volwassenen voor vermindering van het cardiovasculaire risico:

75 mg subcutaan elke 2 weken OF 300 mg subcutaan eens per 4 weken - Voor onvoldoende LDL -C-respons (low density lipoproteïne), dosis kan worden aangepast naar 150 mg subcutaan elke 2 weken Maximale dosis: 150 mg subcutaan elke 2 weken

C-verlaging is onvoldoende, overweeg om de dosis aan te passen naar 150 mg elke 2 weken, begin met een nieuwe dosis de volgende geplande doseringsdatum.

Toepassingen: -Als aanvulling op een dieet, alleen of in combinatie met andere lipidenverlagende therapieën voor de behandeling van primaire hyperlipidemie, waaronder HeFH om LDL-C te verlagen. -Om het risico op een hartinfarct, beroerte en instabiele angina pectoris te verminderen, waarvoor ziekenhuisopname nodig is bij volwassenen met vastgestelde hart- en vaatziekten.

Gebruikelijke dosis Alirocumab voor volwassenen voor homozygote familiale hypercholesterolemie:

150 mg subcutaan eenmaal per 2 weken.

Waarschuwingen

Gebruik alirocumab alleen zoals voorgeschreven. Vertel het uw arts als u andere geneesmiddelen gebruikt, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidensupplementen, of als u andere medische aandoeningen of allergieën heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Alirocumab

Andere geneesmiddelen kunnen interageren met alirocumab, waaronder geneesmiddelen op recept en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Vertel uw arts over alle andere geneesmiddelen die u gebruikt.

Populaire veelgestelde vragen

De verschillen tussen Repatha (evolocumab) en Praluent (alirocumab) zijn hun actieve ingrediënten, het aantal behandelingsindicaties, de beschikbare doseringsvormen en het aantal beschikbare sterkten in spuit- en penvormen. Lees verder

Praluent (alirocumab) werkt door het inactiveren van een eiwit in de lever dat proproteïne convertase subtilisine kexine 9 (PCSK9) wordt genoemd. PCSK9 blokkeert de receptoren die LDL naar de lever transporteren voor metabolisme (afbraak). Zonder deze receptoren blijft er meer LDL (slechte) cholesterol in het bloed achter. Lees verder

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.