Alirocumab

Nume generic: Alirocumab
Forma de dozare: soluție subcutanată (150 mg/ml; 75 mg/ml)
Clasa de medicamente: inhibitori PCSK9

Utilizarea Alirocumab

Alirocumab este un anticorp monoclonal uman. Acționează ajutând ficatul să reducă nivelurile de colesterol „rău” (lipoproteine cu densitate joasă sau LDL) care circulă în sângele dumneavoastră.

Alirocumab este utilizat la adulții cu boli de inimă pentru a reduce riscul de atac de cord, accident vascular cerebral și anumite tipuri de dureri toracice (angină instabilă) care necesită spitalizare.

Alirocumab este, de asemenea, utilizat împreună cu o dietă săracă în grăsimi, singur sau împreună cu alte medicamente care scad colesterolul (medicamente cu „statine”) la adulți cu niveluri ridicate de colesterol din sânge numită hiperlipidemie primară (inclusiv un tip de colesterol ridicat numit hipercolesterolemie familială heterozigotă), un tip moștenit de colesterol ridicat. Această afecțiune poate cauza niveluri ridicate de colesterol LDL în sânge și, de asemenea, poate provoca acumularea plăcii în interiorul arterelor.

Alirocumab este, de asemenea, utilizat împreună cu alte tratamente de scădere a LDL la adulții cu un tip de colesterol ridicat numit hipercolesterolemie familială homozigotă, care necesită o scădere suplimentară a LDL-C.

Alirocumab efecte secundare

Solicitați asistență medicală de urgență dacă aveți semne ale unei reacții alergice la alirocumab: urticarie, erupție cutanată severă și mâncărime; respirație dificilă; umflarea feței, buzelor, limbii sau gâtului.

Efectele secundare frecvente ale alirocumabului pot include:

roșeață, mâncărime, durere sau umflare în cazul unei injecții a fost administrat;

simptome de gripă; sau

simptome de răceală, cum ar fi nasul înfundat, strănutul, durerea în gât.

Aceasta nu este o listă completă a părților laterale efecte și altele pot apărea. Apelați la medicul dumneavoastră pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Alirocumab

Nu trebuie să utilizați alirocumab dacă sunteți alergic la acesta.

Nu este aprobat pentru utilizare de către nimeni sub 18 ani.

Nu se știe dacă alirocumab va dăuna unui copil nenăscut. Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă.

Dacă sunteți însărcinată, numele dumneavoastră poate fi trecut într-un registru de sarcini pentru a urmări efectele alirocumabului asupra copilului.

Nu alăptați.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Alirocumab

Doza uzuală de alirocumab pentru adulți pentru hiperlipidemie:

75 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni SAU 300 mg subcutanat o dată la 4 săptămâni - Pentru LDL-C inadecvat (lipoproteine cu densitate scăzută) răspuns, poate ajusta doza la 150 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni Doza maximă: 150 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni Comentarii: - Evaluați LDL-C atunci când este adecvat din punct de vedere clinic, efectul de scădere a LDL-C poate fi măsurat încă de la 4 săptămâni după inițierea terapiei. -La unii pacienți, LDL-C poate varia considerabil în intervale de dozare de 4 săptămâni, prin urmare măsurați LDL-C chiar înainte de următoarea doză programată. - Dacă reducerea LDL-C este inadecvată, luați în considerare ajustarea dozei la 150 mg la fiecare 2 săptămâni, începând cu o nouă doză la următoarea dată programată de administrare. Utilizări: - Ca adjuvant la dietă, singur sau în combinație cu alte terapii hipolipemiante pentru tratamentul hiperlipidemiei primare, inclusiv HeFH pentru a reduce LDL-C. -Pentru a reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral și angină instabilă care necesită spitalizare la adulții cu boală cardiovasculară stabilită.

Doza uzuală de alirocumab pentru adulți pentru hipercolesterolemia familială heterozigotă:

75 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni SAU 300 mg subcutanat o dată la 4 săptămâni -Pentru răspuns inadecvat LDL-C (lipoproteine cu densitate joasă), se poate ajusta doza la 150 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni Doza maximă: 150 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni .

Doza uzuală de alirocumab pentru adulți pentru reducerea riscului cardiovascular:

75 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni SAU 300 mg subcutanat o dată la 4 săptămâni -Pentru LDL inadecvat -Răspuns C (lipoproteine cu densitate joasă), poate ajusta doza la 150 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni Doza maximă: 150 mg subcutanat la fiecare 2 săptămâni

Reducerea C este inadecvată, luați în considerare ajustarea dozei la 150 mg la fiecare 2 săptămâni începând cu o nouă doză la următoarea dată de dozare programată.

Utilizări: -Ca adjuvant la dietă, singur sau în combinație cu alte terapii hipolipemiante pentru tratamentul hiperlipidemiei primare, inclusiv HeFH, pentru a reduce LDL-C. -Pentru a reduce riscul de infarct miocardic, accident vascular cerebral și angină instabilă care necesită spitalizare la adulții cu boală cardiovasculară stabilită.

Doza uzuală de alirocumab pentru adulți pentru hipercolesterolemia familială homozigotă:

150 mg subcutanat o dată la 2 săptămâni.

Avertizări

Utilizați alirocumab numai conform instrucțiunilor. Spuneți medicului dumneavoastră dacă utilizați alte medicamente, inclusiv medicamente pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitamine și suplimente pe bază de plante sau dacă aveți alte afecțiuni medicale sau alergii.

Ce alte medicamente vor afecta Alirocumab

Alte medicamente pot interacționa cu alirocumab, inclusiv medicamentele eliberate pe bază de rețetă și fără prescripție medicală, vitaminele și produsele pe bază de plante. Spuneți medicului dumneavoastră despre toate celelalte medicamente pe care le utilizați.

Întrebări frecvente populare

Diferențele dintre Repatha (evolocumab) și Praluent (alirocumab) sunt ingredientele lor active, numărul de indicații de tratament, formele de dozare disponibile și numărul de concentrații disponibile în formele de seringi și stilouri injectoare. Continuați lectură

Praluent (alirocumab) acţionează prin inactivarea unei proteine din ficat numită proprotein convertază subtilisin kexină 9 (PCSK9). PCSK9 blochează receptorii care transportă LDL în ficat pentru metabolism (se descompun). Fără acești receptori, în sânge rămâne mai mult colesterol LDL (rău). Continuați lectură

Praluent (alirocumab) acţionează prin inactivarea unei proteine din ficat numită proprotein convertază subtilisin kexină 9 (PCSK9). PCSK9 blochează receptorii care transportă LDL în ficat pentru metabolism (se descompun). Fără acești receptori, mai mult colesterol LDL (rău) rămâne în sânge. Continuați lectură

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.