Alkanna Root

Gattungsbezeichnung: Alkanna Tinctoria (L.)
Markennamen: Alkanet, Alkannawurzel, Alkermeswurzel, Anchusa Tinctoria, Dyers's Bugloss, Henna, Orchanet, Racine D'alcanna, Racine D'orcanette, Radix Anchusea, Rote Ochsenzungenwurzel, Schminkwurzel

Benutzung von Alkanna Root

Auswirkungen auf Krebszellen

Es wurde über antiproliferative Aktivität gegen menschliche Krebszelllinien berichtet. Tung 2013

Potenzielle Anti-Aging-Wirkung

Alkanna-Wurzel hat eine antioxidative Wirkung gezeigt. Eine Studie ergab, dass sowohl monomeres als auch oligomeres Alkannin eine hohe Radikalfängeraktivität aufwies. Darüber hinaus besaß ein Olivenölextrakt, der A. tinctoria enthielt, bei Raumtemperatur eine Radikalfängeraktivität; Wenn es jedoch erhitzt wurde, nahm diese Aktivität ab. Assimopoulou 2005

Wundheilung/Antimikrobielle Aktivität

Tierdaten

Rohextrakte von A. tinctoria haben im Screening eine antimikrobielle Aktivität gezeigt. Sengul 2009, Khan 2015 Es wurde gezeigt, dass Alkannin eine Aktivität gegen Alkannin ausübt grampositive Bakterien, gramnegative Bakterien und Pilze. Darüber hinaus kann Alkannin eine bakterizide Wirkung auf Pseudomonas aeruginosa ausüben, ein Bakterium, das Biofilme bildet, die die Wundheilung behindern.Papageorgiou 2008

A. tinctoria wurde an männlichen Kaninchen mit teilweiser Dicke, schweren Verbrennungen und Verbrennungen durch Olivenöl untersucht. Eine Lösung von A. tinctoria 16 % wurde zweimal täglich auf die linke Seite des Tieres aufgetragen. Die rechte Seite diente als Kontrolle. Brandwunden mit teilweiser Dicke waren in 7 bis 10 Tagen vollständig geheilt, und Brandwunden durch Olivenöl waren in 26 Tagen geheilt. Schwere Brandwunden reagierten jedoch nicht auf A. tinctoria.Ogurtan 2002

Klinische Daten

Die Esterpigmente zeigten antibiotische und wundheilende Eigenschaften in einer älteren klinischen Studie, an der 72 Patienten mit Ulkus teilnahmen cruris (träge Beingeschwüre).Papageorgiou 1978

In jüngerer Zeit zeigte eine klinische Studie (n=60) verbesserte Wundheilungsraten bei der Anwendung einer topischen A. tinctoria-Salbe.Kheiri 2017

Alkanna Root Nebenwirkungen

Alkanna-Wurzel kann akutes Leberversagen, Leberzirrhose, Pneumonitis, pulmonale Hypertonie oder Herzversagen verursachen. Toxische Nebenprodukte aus dem hepatischen Metabolismus von Pyrrolizidinalkaloiden werden in die Lunge transportiert, wo sie Lungentoxizität verursachen können. Das Sinusoid-Obstruktionssyndrom, auch Venenverschlusskrankheit genannt, ist eine hepatische Komplikation im Zusammenhang mit einer Knochenmarktransplantation, die bei Patienten auftreten kann, die Produkte konsumieren, die Pyrrolizidinalkaloide enthalten. Pyrrolizidinalkaloide haben sich bei Tieren als krebserregend erwiesen, insbesondere im Zusammenhang mit hepatozellulären und Plattenepithelkarzinomen sowie Leberangiosarkomen.Chojkier 2003

Vor der Einnahme Alkanna Root

Dokumentierte Nebenwirkungen. Enthält Pyrrolizidinalkaloide. Vermeiden Sie die Verwendung.McGuffin 1997 Tierversuche an Ratten haben gezeigt, dass eine durch Pyrrolizidinalkaloide induzierte Toxizität Auswirkungen auf die Nachkommen haben kann, wobei säugende junge Ratten häufiger eine durch Pyrrolizidinalkaloide induzierte Hepatotoxizität entwickeln als ihre Mütter.Roeder 1995, Schoental 1968

Wie benutzt man Alkanna Root

Keine aktuellen klinischen Daten rechtfertigen eine Dosierung beim Menschen.

Warnungen

Die Pyrrolizidinalkaloidbestandteile in der Alkanna-Wurzel können Leber- und/oder Lungentoxizität verursachen. Zu den hepatotoxischsten Pyrrolizidinalkaloiden zählen die zyklischen Diester wie Retrorsin und Senecionin. Fulvin und Monocrotalin werden mit der Verursachung von Leber- und Lungentoxizitäten in Verbindung gebracht.Chojkier 2003 Insbesondere verursachen Pyrrolizidinalkaloide eine Vergrößerung der Leberzellen, Störungen im Leberzellstoffwechsel mit Funktionsverlusten und Fettabbau in der Leber.Roeder 1995

Welche anderen Medikamente beeinflussen? Alkanna Root

Pyrrolizidinalkaloide sind Substrate für das Cytochrom P450 3A4-Isoenzym. Induktoren dieses Enzyms, darunter Rifampin, Johanniskraut und Phenobarbital, können die Umwandlung von Pyrrolizidinalkaloiden in toxische Metaboliten erhöhen.Chojkier 2003

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