Alkanna Root

Nome generico: Alkanna Tinctoria (L.)
Marchi: Alkanet, Alkannawurzel, Alkermeswurzel, Anchusa Tinctoria, Dyers's Bugloss, Henna, Orchanet, Racine D'alcanna, Racine D'orcanette, Radix Anchusea, Rote Ochsenzungenwurzel, Schminkwurzel

Utilizzo di Alkanna Root

Effetti sulle cellule tumorali

È stata segnalata attività antiproliferativa contro le linee cellulari tumorali umane. Tung 2013

Potenziali effetti antietà

La radice di Alkanna ha dimostrato effetti antiossidanti. Uno studio ha scoperto che sia l’alcanina monomerica che quella oligomerica hanno mostrato un’elevata attività di eliminazione dei radicali. Inoltre, un estratto di olio d'oliva contenente A. tinctoria possedeva attività di eliminazione dei radicali a temperatura ambiente; tuttavia, quando veniva riscaldato, questa attività diminuiva. Assimopoulou 2005

Cicatrizzazione delle ferite/Attività antimicrobica

Dati animali

Estratti grezzi di A. tinctoria, dimostrano attività antimicrobica nello screening. Sengul 2009, Khan 2015 Alkannin ha dimostrato di esercitare attività contro batteri gram-positivi, batteri gram-negativi e funghi. Inoltre, l'alcannina può esercitare un'azione battericida sullo Pseudomonas aeruginosa, un batterio che forma biofilm che impediscono la guarigione delle ferite.Papageorgiou 2008

A. tinctoria è stato studiato in conigli maschi con ustioni a spessore parziale, gravi e da olio d'oliva. Una soluzione di A. tinctoria al 16% è stata applicata due volte al giorno sul lato sinistro dell'animale. Il lato destro fungeva da controllo. Le ferite da ustione a spessore parziale sono guarite completamente in 7-10 giorni e le ferite da ustione da olio d'oliva sono guarite in 26 giorni. Tuttavia, gravi ferite da ustione non rispondevano all'A. tinctoria. Ogurtan 2002

Dati clinici

I pigmenti esterici hanno mostrato proprietà antibiotiche e cicatrizzanti in un vecchio studio clinico che ha arruolato 72 pazienti con ulcera cruris (ulcere indolenti delle gambe).Papageorgiou 1978

Più recentemente, uno studio clinico (n=60) ha dimostrato un miglioramento dei tassi di guarigione delle ferite con l'applicazione di un unguento topico a base di A. tinctoria.Kheiri 2017

Alkanna Root effetti collaterali

La radice di Alkanna può causare insufficienza epatica acuta, cirrosi, polmonite, ipertensione polmonare o insufficienza cardiaca. I sottoprodotti tossici del metabolismo epatico degli alcaloidi pirrolizidinici vengono trasportati ai polmoni dove possono causare tossicità polmonare. La sindrome da ostruzione sinusoidale, nota anche come malattia veno-occlusiva, è una complicanza epatica associata al trapianto di midollo osseo che può verificarsi nei pazienti che consumano prodotti contenenti alcaloidi pirrolizidinici. È stato dimostrato che gli alcaloidi pirrolizidinici sono cancerogeni negli animali, in particolare associati ai carcinomi epatocellulari e a cellule squamose e agli angiosarcomi epatici. Chojkier 2003

Prima di prendere Alkanna Root

Effetti avversi documentati. Contiene alcaloidi pirrolizidinici. Evitare l'uso.McGuffin 1997 Studi sugli animali condotti sui ratti hanno dimostrato che la tossicità indotta dagli alcaloidi pirrolizidinici può colpire la prole, con giovani ratti allattati che hanno maggiori probabilità di sviluppare epatotossicità indotta dagli alcaloidi pirrolizidinici rispetto alle loro madri.Roeder 1995, Schoental 1968

Come usare Alkanna Root

Nessun dato clinico recente giustifica il dosaggio umano.

Avvertenze

I componenti alcaloidi pirrolizidinici nella radice di alkanna possono causare tossicità al fegato e/o ai polmoni. Gli alcaloidi pirrolizidinici più epatotossici comprendono i diesteri ciclici, come la retrorsina e la senecionina. Fulvine e monocrotalina sono stati implicati nel causare tossicità epatica e polmonare. Chojkier 2003 Nello specifico, gli alcaloidi pirrolizidinici causano ingrossamento delle cellule epatiche, disturbi nel metabolismo delle cellule epatiche con perdite funzionali e degenerazione grassa nel fegato. Roeder 1995

Quali altri farmaci influenzeranno Alkanna Root

Gli alcaloidi pirrolizidinici sono substrati dell'isoenzima citocromo P450 3A4. Gli induttori di questo enzima, tra cui rifampicina, erba di San Giovanni e fenobarbital, possono aumentare la conversione degli alcaloidi pirrolizidinici in metaboliti tossici. Chojkier 2003

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