Alpelisib

Obecný název: Alpelisib
léková forma: Piqray tablety (50 mg, 150 mg, 200 mg), Vijoice tablety (50 mg, 125 mg, 200 mg)
Třída drog: inhibitory PI3K

Použití Alpelisib

Alpelisib (značka Piqray) se používá k léčbě typů rakoviny prsu u mužů a žen po menopauze a alpelisib značky Vijoice se u některých pacientů používá k léčbě stavu zvaného PROS (PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum). Alpelisib je cílená terapie ze skupiny léků nazývaných inhibitory PI3K (inhibitory fosfoinositid 3-kinázy) a někdy se nazývá inhibitor kinázy. Alpelisib se používá pouze u nádorů s mutací PIK3CA, jak bylo zjištěno testem schváleným FDA.

Piqray se 24. května 2019 stal lékem schváleným FDA jako první inhibitor PI3K pro specifické druhy rakoviny prsu. Vijoice se 5. dubna 2022 stal lékem schváleným FDA k léčbě konkrétních pacientů s PIK3CA-Related Overgrowth Spectrum (PROS).

Alpelisib vedlejší efekty

Běžné nežádoucí účinky alpelisibu mohou zahrnovat:

nevolnost, zvracení;

ztráta chuti k jídlu, ztráta hmotnosti;

pocit slabosti nebo únavy;

bolest v ústech;

vyrážka;

ztráta vlasů; nebo

abnormální krevní testy.

Závažné vedlejší účinky alpelisibu

Pokud máte příznaky onemocnění, vyhledejte lékařskou pomoc alergická reakce (kopřivka, teplo nebo brnění, potíže s dýcháním, rychlý srdeční tep, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažná kožní reakce (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním) .

Pokud máte závažnou lékovou reakci, která může postihnout mnoho částí vašeho těla, vyhledejte lékařskou pomoc. Příznaky mohou zahrnovat kožní vyrážku, horečku, otoky uzlin, bolesti svalů, těžkou slabost, neobvyklé modřiny nebo zežloutnutí kůže nebo očí.

Alpelisib může způsobit další závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest na hrudi, kašel, pocit dušnosti;

těžký nebo přetrvávající průjem;

puchýře nebo vředy v ústech, červené nebo oteklé dásně, potíže s polykáním;

bledá kůže, neobvyklá únava, studené ruce a nohy;

malé nebo žádné močení; nebo

vysoká hladina cukru v krvi s příznaky zvýšené žízně, zvýšeného močení, sucha v ústech, ovocného zápachu z dechu, zmatenosti, hladu, úbytku hmotnosti;

Vaše léčba rakoviny může být odloženo nebo trvale přerušeno, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Alpelisib

Neměli byste používat alpelisib, pokud jste alergičtí na něj nebo na některou z neaktivních složek.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

diabetes; nebo

závažná kožní vyrážka (bolest kůže, zarudnutí, olupování, pálení očí, puchýře na rtech nebo v ústech).

Těhotenství

Alpelisib může při podání těhotné ženě způsobit poškození plodu, možná budete muset mít před zahájením této léčby negativní těhotenský test. Informujte svého lékaře, pokud si myslíte, že byste mohla být těhotná.

Mužští pacienti s partnerkami s reprodukčním potenciálem by měli být poučeni, aby během léčby Alpelisibem a po dobu 1 týdne po poslední dávce používali kondomy a účinnou antikoncepci.

Alpelisib i fulvestrant mohou poškodit nenarozené dítě nebo způsobit vrozené vady, pokud matka nebo otec tyto léky užívají.

Pokud jste žena, neužívejte alpelisib, pokud jste těhotná. Používejte účinnou antikoncepci k zabránění otěhotnění během užívání alpelisibu a alespoň 1 týden po poslední dávce.

Pokud jste muž, používejte kondomy a účinnou antikoncepci, pokud je vaše sexuální partnerka těhotná nebo je schopen otěhotnět. Pokračujte v používání kondomů a antikoncepce alespoň 1 týden po poslední dávce.

Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají alpelisib.

Ženy, které také užívají fulvestrant, mohou potřebovat zabránit otěhotnění po dobu nejméně 1 roku po ukončení léčby. Zeptejte se svého lékaře, jak dlouho máte používat antikoncepci.

Alpelisib a fulvestrant mohou ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů i žen. K zabránění otěhotnění je však důležité používat antikoncepci, protože tyto léky mohou poškodit nenarozené dítě.

Kojení

Během užívání alpelisibu a alespoň 1 týden po poslední dávce nekojte. Pokud také užíváte fulvestrant, pak možná nebudete moci kojit po dobu 1 roku od poslední dávky fulvestrantu. Zeptejte se svého lékaře.

Související drogy

Jak používat Alpelisib

Obvyklá dávka Piqray pro dospělé u rakoviny prsu:

Doporučená dávka: 300 mg (dvě 150mg potahované tablety) perorálně jednou denně s jídlem, každý den přibližně ve stejnou dobu. Komentáře: Léčba obvykle trvá do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Pokud je fulvestrant předepisován s alpelisibem, je doporučená dávka fulvestrantu 500 mg perorálně 1., 15. a 29. den a poté jednou měsíčně. Dávka alpelisibu se může změnit kvůli nežádoucím reakcím.

Obvyklá dávka Vijoice pro dospělé pro spektrum přerůstání související s PIK3CA:

Doporučená dávka: 250 mg perorálně jednou den. Komentáře: Léčba obvykle trvá až do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity.

Obvyklá Vijoice Pediatric dávka pro spektrum přerůstání související s PIK3CA:

Počáteční dávka: 50 mg perorálně jednou denně. Udržovací dávka: Pacienti mladší 6 let: 50 mg perorálně jednou denně. Pacienti ve věku 6 let a starší: Zvýšení na 125 mg perorálně jednou denně po 24 týdnech 50 mg/den. Maximální dávka: 125 mg/den perorálně Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Komentář: Když pediatrický pacient dosáhne 18 let, zvažte postupné zvyšování dávky až na 250 mg/den.

Varování

Pokud máte těžký průjem, zavolejte ihned svému lékaři.

Co ovlivní další léky Alpelisib

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Další léky mohou ovlivnit alpelisib, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů, a bylinné produkty. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.