Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

Generieke naam: Factor Ix Fc Fusion Protein Recombinant
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

Factor IX Fc-fusie-eiwit recombinante injectie wordt gebruikt als een behandeling naar behoefte om bloedingsepisodes onder controle te houden of te voorkomen, bloedingen tijdens operaties te voorkomen of de frequentie van bloedingsepisodes te verminderen bij patiënten met hemofilie B (congenitale factor IX-deficiëntie) .

Factor IX is een eiwit dat op natuurlijke wijze in het lichaam wordt aangemaakt. Alprolix® is een door de mens gemaakt eiwit dat wordt geproduceerd om de natuurlijk voorkomende factor IX in het lichaam te repliceren. Het wordt gebruikt om bloedingen te stoppen door het bloed te laten stollen bij patiënten met hemofilie B.

Dit geneesmiddel mag alleen worden toegediend door of onder toezicht van uw arts of andere beroepsbeoefenaar in de gezondheidszorg.

Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts of verpleegkundige als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Zelden

  • Duizeligheid, flauwte of duizeligheid bij het plotseling opstaan ​​vanuit een liggende of zittende positie
  • snelle, onregelmatige, bonzende of snelle hartslag of hartslag
  • zweten

    • Voorkomen niet bekend

  • Hoest
  • moeite met ademhalen
  • netelroos, jeuk of huid huiduitslag
  • pijn in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
  • ernstige, plotselinge hoofdpijn
  • onduidelijke spraak
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been
  • beklemmend gevoel of pijn op de borst
  • veranderingen in het gezichtsvermogen

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die gewoonlijk geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Minder vaak

  • Hoofdpijn

    • Zeldzaam

  • Branderig, jeukend, gevoelloos, prikkelend of tintelend gevoel in de mond
  • verandering of verlies van smaak
  • pijn op de injectieplaats

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die de bruikbaarheid van Alprolix® bij kinderen zouden beperken. Bij kinderen jonger dan 12 jaar kan het echter nodig zijn de dosis Alprolix® aan te passen, zoals bepaald door de arts van uw kind.

    Geriatrisch

    Hoewel er geen geschikte onderzoeken zijn uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Alprolix® bij de geriatrische populatie, zijn er tot nu toe geen geriatrische specifieke problemen gedocumenteerd.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Andere medische problemen

    De aanwezigheid van andere medische problemen kunnen het gebruik van dit geneesmiddel beïnvloeden. Zorg ervoor dat u uw arts op de hoogte stelt als u andere medische problemen heeft, vooral:

  • Bloedstolsels of een voorgeschiedenis van medische problemen veroorzaakt door bloedstolsels: wees voorzichtig. Deze omstandigheden kunnen het risico op het ontwikkelen van bloedstolsels vergroten.
  • Patiënten met factor IX-remmers: kunnen het risico op een allergische reactie vergroten.

    • Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

    Een arts of andere opgeleide zorgverlener zal u of uw kind dit geneesmiddel toedienen. Mogelijk bent u ook getraind om dit medicijn zelf te injecteren. Dit geneesmiddel wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter voor de patiënt geleverd. Het is erg belangrijk dat u de instructies zorgvuldig leest en opvolgt. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts de voortgang van u en uw kind nauwlettend controleert terwijl u of uw kind dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie. Dit kan levensbedreigend zijn en vereist onmiddellijke medische aandacht. Vertel het uw arts of verpleegkundige onmiddellijk als u huiduitslag, jeukende huid, moeite met slikken, duizeligheid, een snelle hartslag, licht gevoel in het hoofd of flauwvallen, rusteloosheid, moeite met ademhalen, zwelling in uw gezicht, handen, tong of keel, of pijn op de borst heeft. nadat u het geneesmiddel heeft gekregen.

    Uw lichaam kan antilichamen (remmers) tegen dit geneesmiddel aanmaken, waardoor het mogelijk niet goed werkt. Het kan zijn dat uw zorgverlener van tijd tot tijd uw bloed op deze remmers moet testen.

    Dit geneesmiddel kan uw kans op bloedstollingsproblemen vergroten. Vertel het uw arts onmiddellijk als u plotselinge of ernstige hoofdpijn, problemen met zien of spreken, pijn op de borst, moeite met ademhalen of gevoelloosheid of zwakte krijgt terwijl u dit geneesmiddel krijgt.

    Vertel het uw arts als dit geneesmiddel de bloedingen niet zoals verwacht voorkomt of stopt.

    Er kunnen ernstige nierproblemen optreden tijdens het gebruik van dit geneesmiddel. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als u bloed in de urine heeft, verminderde urineproductie, pijn in de onderrug of zij, zwelling van de voeten of onderbenen, of ongewone vermoeidheid of zwakte.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden