Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

Nume generic: Factor Ix Fc Fusion Protein Recombinant
Clasa de medicamente: Diversi modificatori de coagulare

Utilizarea Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

Injecția recombinată cu proteina de fuziune Fc cu factor IX este utilizată ca tratament la cerere pentru a controla sau a preveni episoadele de sângerare, pentru a preveni sângerarea în timpul intervenției chirurgicale sau pentru a reduce frecvența episoadelor de sângerare la pacienții cu hemofilie B (deficit congenital de factor IX) .

Factorul IX este o proteină care este produsă în mod natural în organism. Alprolix® este o proteină artificială produsă pentru a reproduce factorul IX care apare în mod natural în organism. Este utilizat pentru a opri sângerarea, ajutând sângele să se coaguleze la pacienții cu hemofilie B.

Acest medicament trebuie administrat numai de către sau sub supravegherea medicului dumneavoastră sau a altui profesionist din domeniul sănătății.

Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous) efecte secundare

Pe lângă efectele necesare, un medicament poate provoca unele efecte nedorite. Deși nu pot apărea toate aceste reacții adverse, dacă apar, pot avea nevoie de îngrijiri medicale.

Consultați imediat medicul sau asistenta medicală dacă apare oricare dintre următoarele reacții adverse:

Rare

Amețeli, leșin sau amețeli la ridicarea bruscă dintr-o poziție întinsă sau așezată

bătăi sau puls rapid, neregulat, cu putere sau accelerat

transpirație

Incidența nu se cunoaște

Tuse

dificultate la respirație

urticarie, mâncărime sau piele erupție trecătoare pe piele

durere în piept, inghinare sau picioare, în special la nivelul gambelor

umflare sau umflare a pleoapelor sau în jurul ochilor, feței, buzelor sau limbii

durere de cap severă, bruscă

vorbire tulbure

pierderea bruscă a coordonării

slăbiciune sau amorțeală bruscă, severă la braț sau picior

strângere sau durere în piept

modificări ale vederii

Pot să apară unele reacții adverse care, de obicei, nu necesită asistență medicală. Aceste reacții adverse pot dispărea în timpul tratamentului pe măsură ce corpul dumneavoastră se adaptează la medicament. De asemenea, medicul dumneavoastră vă poate spune despre modalități de a preveni sau de a reduce unele dintre aceste reacții adverse. Consultați-vă cu medicul dumneavoastră dacă oricare dintre următoarele reacții adverse continuă sau sunt deranjante sau dacă aveți întrebări despre ele:

Mai puțin frecvente

Dureri de cap

Rare

Senzații de arsură, mâncărime, amorțeală, înțepături sau furnicături în gură

modificare sau pierdere a gustului

durere la locul injectării

La unii pacienți pot apărea și alte reacții adverse care nu sunt enumerate. Dacă observați orice alte reacții, consultați-vă cu medicul dumneavoastră.

Apelați medicul pentru sfaturi medicale despre efectele secundare. Puteți raporta reacțiile adverse la FDA la 1-800-FDA-1088.

Înainte de a lua Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

În luarea deciziei de a utiliza un medicament, riscurile de a lua medicamentul trebuie să fie cântărite în raport cu binele pe care îl va face. Aceasta este o decizie pe care dumneavoastră și medicul dumneavoastră o veți lua. Pentru acest medicament, trebuie luate în considerare următoarele:

Alergii

Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată vreo reacție neobișnuită sau alergică la acest medicament sau la orice alte medicamente. De asemenea, spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte tipuri de alergii, cum ar fi alimente, coloranți, conservanți sau animale. Pentru produsele fără prescripție medicală, citiți cu atenție eticheta sau ingredientele ambalajului.

Pediatric

Studiile adecvate efectuate până în prezent nu au demonstrat probleme specifice pediatrice care ar limita utilitatea Alprolix® la copii. Cu toate acestea, copiii cu vârsta mai mică de 12 ani pot avea nevoie de o ajustare a dozei de Alprolix®, după cum a stabilit medicul copilului dumneavoastră.

Geriatrică

Deși studii adecvate privind relația dintre vârstă și efectele Alprolix® nu au fost efectuate la populația geriatrică, până în prezent nu au fost documentate probleme specifice geriatriei.

Alăptarea

Nu există studii adecvate la femei pentru a determina riscul pentru sugari atunci când se utilizează acest medicament în timpul alăptării. Cântăriți beneficiile potențiale față de riscurile potențiale înainte de a lua acest medicament în timpul alăptării.

Interacțiuni cu medicamentele

Deși anumite medicamente nu trebuie utilizate deloc împreună, în alte cazuri, două medicamente diferite pot fi utilizate împreună, chiar dacă ar putea apărea o interacțiune. În aceste cazuri, medicul dumneavoastră poate dori să modifice doza sau pot fi necesare alte măsuri de precauție. Spuneți medicului dumneavoastră dacă luați orice alt medicament eliberat pe bază de rețetă sau fără prescripție medicală (fără rețetă [OTC]).

Interacțiuni cu alimente/tutun/alcool

Anumite medicamente nu trebuie utilizate în timpul sau în jurul orei consumului de alimente sau a anumitor tipuri de alimente, deoarece pot apărea interacțiuni. Utilizarea alcoolului sau a tutunului cu anumite medicamente poate determina, de asemenea, să apară interacțiuni. Discutați cu medicul dumneavoastră despre utilizarea medicamentului cu alimente, alcool sau tutun.

Alte probleme medicale

Prezența altor probleme medicale poate afecta utilizarea acestui medicament. Asigurați-vă că îi spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți alte probleme medicale, în special:

Cheaguri de sânge sau antecedente de probleme medicale cauzate de cheaguri de sânge—A se utiliza cu prudență. Aceste afecțiuni pot crește riscul de apariție a cheagurilor de sânge.

Pacienții cu inhibitori ai factorului IX - pot crește riscul de a avea o reacție alergică.

Relaționați drogurile

Cum se utilizează Alprolix (Factor ix fc fusion protein recombinant Intravenous)

Un medic sau alt profesionist din domeniul sănătății calificat vă va oferi dumneavoastră sau copilului dumneavoastră acest medicament. De asemenea, puteți fi instruit să vă injectați singur acest medicament. Acest medicament este administrat printr-un ac introdus într-una dintre vene.

Acest medicament vine cu un prospect cu informații pentru pacient. Este foarte important să citiți și să urmați cu atenție instrucțiunile. Întrebați medicul dumneavoastră dacă aveți întrebări.

Avertizări

Este foarte important ca medicul dumneavoastră să verifice îndeaproape progresul dumneavoastră și al copilului dumneavoastră în timp ce dumneavoastră sau copilul dumneavoastră primiți acest medicament pentru a vă asigura că funcționează corect. Vor fi necesare analize de sânge pentru a verifica efectele nedorite.

Acest medicament poate provoca reacții alergice grave, inclusiv anafilaxie. Acest lucru poate pune viața în pericol și necesită asistență medicală imediată. Spuneți imediat medicului dumneavoastră sau asistentei dacă aveți erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, dificultăți la înghițire, amețeli, bătăi rapide ale inimii, amețeli sau leșin, neliniște, dificultăți de respirație, umflare la nivelul feței, mâinilor, limbii sau gâtului sau dureri în piept. după ce primiți medicamentul.

Corpul dumneavoastră poate produce anticorpi (inhibitori) împotriva acestui medicament, ceea ce îl poate împiedica să funcționeze corect. Este posibil ca furnizorul dumneavoastră de asistență medicală să fie necesar să vă testeze sângele pentru acești inhibitori din când în când.

Acest medicament vă poate crește șansa de a avea probleme de coagulare a sângelui. Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă aveți o durere de cap bruscă sau severă, probleme cu vederea sau vorbire, dureri în piept, dificultăți de respirație sau amorțeală sau slăbiciune în timp ce primiți acest medicament.

Spuneți medicului dumneavoastră dacă acest medicament nu previne sau oprește sângerarea conform așteptărilor.

În timpul utilizării acestui medicament pot apărea probleme grave ale rinichilor. Consultați imediat medicul dacă aveți sânge în urină, scăderea producției de urină, dureri în partea inferioară a spatelui sau lateral, umflarea picioarelor sau a picioarelor sau oboseală sau slăbiciune neobișnuită.

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.