Alteplase

Generieke naam: Alteplase
Geneesmiddelklasse: Trombolytica

Gebruik van Alteplase

Alteplase is een trombolytisch (THROM-bo-LIT-ik) medicijn, ook wel een 'stolselbrekend' medicijn genoemd. Het helpt uw ​​lichaam een ​​stof aan te maken die ongewenste bloedstolsels oplost.

Alteplase wordt gebruikt voor de behandeling van een beroerte die wordt veroorzaakt door een bloedstolsel of een andere obstructie in een bloedvat. Alteplase wordt ook gebruikt om de dood als gevolg van een hartaanval (acuut hartinfarct) te voorkomen.

Alteplase wordt ook gebruikt om een ​​bloedstolsel in de longen te behandelen (longembolie).

Alteplase wordt ook gebruikt om wordt ook gebruikt voor het oplossen van bloedstolsels die zich hebben gevormd in of rond een katheter die in een bloedvat is geplaatst. Hierdoor wordt de doorstroom van medicijnen die via de katheter worden geïnjecteerd, of het bloed dat door de katheter wordt afgevoerd, verbeterd.

Alteplase kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding staan ​​vermeld.

Alteplase bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Alteplase verhoogt uw risico op bloedingen, die ernstig of fataal kunnen zijn. Bel uw arts of zoek dringend medische hulp als u een bloeding heeft die niet stopt. Bloedingen kunnen optreden door een chirurgische incisie, of door de huid waar een naald werd ingebracht tijdens een bloedtest of tijdens het ontvangen van injecteerbare medicatie. Het kan ook zijn dat u een bloeding aan de binnenkant van uw lichaam heeft, zoals in uw maag of darmen, nieren of blaas, hersenen of in de spieren.

Bel uw arts of zoek dringende medische hulp als u tekenen vertoont van bloedingen, zoals:

  • plotselinge hoofdpijn, zich erg zwak of duizelig voelen;
  • bloedend tandvlees, neusbloedingen;

    >
  • makkelijk blauwe plekken krijgen;
  • bloeden uit een wond, incisie, katheter of naaldinjectie;
    • <

    bloederige of teerachtige ontlasting, bloed ophoesten of braaksel dat lijkt op koffiedik;

  • rode of roze urine;

  • hevige menstruatie of abnormale vaginale bloedingen; of

  • Plotselinge gevoelloosheid of zwakte (vooral aan één kant van het lichaam), onduidelijke spraak, problemen met zicht of evenwicht.

    • Bel ook onmiddellijk uw arts als u:

  • pijn op de borst of een zwaar gevoel heeft, pijn die zich uitbreidt naar de kaak of schouder, misselijkheid, zweten, een algemeen ziek gevoel;

  • zwelling, snelle gewichtstoename, weinig of niet plassen;
  • ernstige maagpijn, misselijkheid en braken;
  • donker worden of paarse verkleuring van uw vingers of tenen;
  • zeer trage hartslag, kortademigheid, licht gevoel in het hoofd;

    >
  • plotselinge ernstige rugpijn, spierzwakte, gevoelloosheid of verlies van gevoel in uw armen of benen;
  • verhoogde bloeddruk - ernstig hoofdpijn, wazig zien, bonzen in uw nek of oren, angst, bloedneus; of
  • pancreatitis - ernstige pijn in uw bovenbuik die zich uitbreidt naar uw rug, misselijkheid en braken.

    • Bloeden is de meest voorkomende bijwerking van alteplase.

    Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en er kunnen er nog meer optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Alteplase

    U mag niet met alteplase worden behandeld als u daarvoor allergisch bent, of als u:

  • actieve bloeding in uw lichaam;
  • een hersentumor of een aneurysma (verwijd bloedvat);
  • een voorgeschiedenis van hoofdletsel of een operatie aan uw hersenen of ruggenmerg in de afgelopen 3 maanden; of
  • ernstige of ongecontroleerde hoge bloeddruk;
  • een bloedings- of bloedstollingsstoornis zoals hemofilie;
  • bloeding in uw hersenen (als u alteplase krijgt om een ​​beroerte te behandelen); of
  • een recente geschiedenis van een beroerte (als u alteplase krijgt voor longembolie).

    • Indien mogelijk, voordat u alteplase krijgt, vertel het uw arts als u ooit:

    heeft gehad
  • elk type beroerte;
  • bloeding in uw hersenen, maag, darmen of urinewegen;
  • hoge bloeddruk;
  • hartproblemen;
  • een infectie van de binnenkant van uw hart (ook wel bacteriële endocarditis genoemd);
  • een ernstig letsel of een grote operatie;
  • ernstige blauwe plekken of infectie rond een ader waar een infuus is geplaatst;
  • een orgaanbiopsie;
  • oogproblemen veroorzaakt door diabetes;
  • lever- of nierziekte; of
  • als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

    • In een noodsituatie is het wellicht niet mogelijk om uw zorgverleners te vertellen of u zwanger bent of borstvoeding geeft. Zorg ervoor dat elke arts die voor uw zwangerschap of uw baby zorgt, weet dat u alteplase heeft gekregen.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Alteplase

    Alteplase wordt toegediend als een infuus in een ader. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

    Alteplase wordt gewoonlijk toegediend binnen 3 uur na de eerste tekenen van symptomen van een beroerte of een hartaanval. Uw ademhaling, bloeddruk, zuurstofniveau en andere vitale functies zullen nauwlettend in de gaten worden gehouden.

    U zult ook gedurende enkele uren nauwlettend in de gaten worden gehouden nadat u alteplase heeft gekregen, om er zeker van te zijn dat u geen allergische reactie krijgt op de medicatie.

    Als alteplase wordt gebruikt om bloedstolsels uit een katheter te verwijderen, wordt het in 1 of 2 doses toegediend.

    Uw arts kan u een bloedverdunner of een ander medicijn voorschrijven om toekomstig bloedverlies te helpen voorkomen. stolsels. Volg zorgvuldig alle doseringsinstructies. Deze medicijnen kunnen ervoor zorgen dat u gemakkelijker bloedt, zelfs als u een lichte verwonding heeft.

    Waarschuwingen

    Alteplase verhoogt uw risico op ernstige of fatale bloedingen, vooral als gevolg van een chirurgische incisie of van de huid waar een naald is ingebracht. Zoek noodhulp als u een bloeding heeft die maar niet wil stoppen.

    Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Alteplase

    Vertel uw arts over al uw andere geneesmiddelen, vooral:

  • medicijnen die worden gebruikt om bloedstolsels te behandelen of te voorkomen;
  • een bloedverdunner (heparine, warfarine, Coumadin, Jantoven); of
  • NSAID's (niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen) - aspirine, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diclofenac, indomethacine, meloxicam en andere.

    • Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen alteplase beïnvloeden, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke geneesmiddelinteracties worden hier vermeld.

    Populaire veelgestelde vragen

    Er bestaat geen tegengif voor Activase; als een patiënt ernstige bloedingen ervaart tijdens de behandeling met Activase, stop dan onmiddellijk met de behandeling en zorg voor ondersteunende therapie zoals tranexaminezuur of aminocapronzuur, of vers ingevroren plasma of cryoprecipitaat als de fibrinogeenspiegels lager zijn dan 150 mg/dl. Stop met alle andere bloedplaatjesaggregatieremmers of antistollingsbehandelingen en voer onderzoek uit (bijv. CT hersenen, CT abdo/bekken; FBC, stollingsprofiel [elke 2 uur herhalen totdat de bloeding onder controle is]). Lees verder

    Hoe Activase wordt gegeven of toegediend hangt af van het gewicht van de patiënt en waarvoor het wordt gebruikt voor de behandeling (zoals een beroerte, longembolie of hartinfarct). Als het bijvoorbeeld wordt gebruikt voor de behandeling van een hartaanval (myocardinfarct), zijn er twee Activase-dosisregimes, een versneld en een 3-uursregime, met verschillende aanbevelingen afhankelijk van of de patiënt meer dan 67 kg weegt of niet. Voor het versnelde regime krijgen volwassenen die 67 kg of minder wegen een IV-bolus van 15 mg, gevolgd door 0,75 mg/ kg IV (niet meer dan 50 mg) toegediend gedurende 30 minuten, en vervolgens 0,5 mg/kg IV (niet meer dan 35 mg) gedurende de volgende 60 minuten Volwassenen groter dan of gelijk aan 67 kg krijgen een 15 mg IV bolus, gevolgd door 50 mg IV toegediend gedurende 30 minuten, en vervolgens 35 mg IV toegediend gedurende de volgende 60 minuten Lees verder

    Er bestaat geen tegengif voor Activase; als een patiënt ernstige bloedingen ervaart tijdens de behandeling met Activase, stop dan onmiddellijk met de behandeling en zorg voor ondersteunende therapie zoals tranexaminezuur of aminocapronzuur, of vers ingevroren plasma of cryoprecipitaat als de fibrinogeenspiegels lager zijn dan 150 mg/dl. Stop alle andere behandelingen met bloedplaatjesaggregatieremmers of antistollingsmiddelen en voer onderzoek uit (bijv. CT hersenen, CT buik/bekken; FBC, stollingsprofiel [elke 2 uur herhalen totdat de bloeding onder controle is]). Lees verder

    Hoe Activase wordt gegeven of toegediend, hangt af van het gewicht van de patiënt en waarvoor het wordt gebruikt (zoals een beroerte, longembolie of hartinfarct). Als het bijvoorbeeld wordt gebruikt voor de behandeling van een hartaanval (myocardinfarct), zijn er twee Doseringsschema's voor activase, een versneld en een 3-uursschema, met verschillende aanbevelingen afhankelijk van of de patiënt meer dan 67 kg weegt of niet. Voor het versnelde schema krijgen volwassenen die 67 kg of minder wegen een intraveneuze bolus van 15 mg, gevolgd door 0,75 mg/kg. kg IV (niet meer dan 50 mg) toegediend gedurende 30 minuten, en vervolgens 0,5 mg/kg IV (niet meer dan 35 mg) gedurende de volgende 60 minuten Volwassenen groter dan of gelijk aan 67 kg krijgen een 15 mg IV bolus, gevolgd door 50 mg IV toegediend gedurende 30 minuten, en vervolgens 35 mg IV toegediend gedurende de volgende 60 minuten Lees verder

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden