Alteplase

Genel isim: Alteplase
İlaç sınıfı: Trombolitikler

Kullanımı Alteplase

Alteplaz, bazen "pıhtı eritici" ilaç olarak da adlandırılan trombolitik (THROM-bo-LIT-ik) bir ilaçtır. Vücudunuzun istenmeyen kan pıhtılarını çözen bir madde üretmesine yardımcı olur.

Alteplaz, kan pıhtısının veya kan damarındaki başka bir tıkanıklığın neden olduğu felci tedavi etmek için kullanılır. Alteplaz ayrıca kalp krizinden (akut miyokard enfarktüsü) kaynaklanan ölümü önlemek için de kullanılır.

Alteplaz ayrıca akciğerdeki kan pıhtısını (pulmoner emboli) tedavi etmek için de kullanılır.

Alteplaz, ayrıca kan damarı içine yerleştirilen bir kateterin içinde veya çevresinde oluşan kan pıhtılarını çözmek için de kullanılır. Bu, kateterden enjekte edilen ilaçların veya kateterden çekilen kanın akışını iyileştirir.

Alteplaz, bu ilaç kılavuzunda listelenmeyen amaçlar için de kullanılabilir.

Alteplase yan etkiler

Alerjik reaksiyon belirtileri varsa acil tıbbi yardım alın: kurdeşen; zor nefes alma; yüzünüzün, dudaklarınızın, dilinizin veya boğazınızın şişmesi.

Alteplaz ciddi veya ölümcül olabilen kanama riskinizi artırır. Durmayan kanamanız varsa doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım isteyin. Kanama, cerrahi bir kesiden veya kan testi sırasında veya enjekte edilebilir ilaç alırken iğnenin batırıldığı deriden kaynaklanabilir. Ayrıca mideniz veya bağırsaklarınız, böbrekleriniz veya mesaneniz, beyniniz veya kaslarınızın içi gibi vücudunuzun iç kısmında da kanama olabilir.

Belirtileriniz varsa doktorunuzu arayın veya acil tıbbi yardım alın. kanama, örneğin:

ani baş ağrısı, çok zayıf hissetme veya baş dönmesi;

diş eti kanaması, burun kanaması;

kolay morarma;

yaradan, kesiden, kateterden veya iğne enjeksiyonundan kaynaklanan kanama;

kanlı veya katran rengi dışkı, kanlı öksürük veya kahve telvesi gibi görünen kusmuk;

kırmızı veya pembe idrar;

ağır adet dönemleri veya anormal vajinal kanama; veya

ani uyuşma veya güçsüzlük (özellikle vücudun bir tarafında), geveleyerek konuşma, görme veya denge sorunları.

Ayrıca aşağıdaki belirtilere sahipseniz de hemen doktorunuzu arayın:

göğüs ağrısı veya ağırlık hissi, çeneye veya omuza yayılan ağrı, mide bulantısı, terleme, genel rahatsızlık hissi;

şişme, hızlı kilo alma, az idrara çıkma veya hiç idrara çıkma;

şiddetli mide ağrısı, bulantı ve kusma;

el veya ayak parmaklarınızın renginin koyulaşması veya morarması;

çok yavaş kalp atışları, nefes darlığı, sersemlik hissi;

ani şiddetli sırt ağrısı, kas zayıflığı, kollarınızda veya bacaklarınızda uyuşukluk veya his kaybı;

kan basıncında şiddetli artış - şiddetli baş ağrısı, bulanık görme, boynunuza veya kulaklarınıza çarpma, kaygı, burun kanaması; veya

pankreatit – midenizin üst kısmında sırtınıza yayılan şiddetli ağrı, bulantı ve kusma.

Kanama alteplase'ın en sık görülen yan etkisidir.

Bu, yan etkilerin tam listesi değildir ve başkaları da ortaya çıkabilir. Yan etkiler hakkında tıbbi tavsiye için doktorunuzu arayın. Yan etkileri 1-800-FDA-1088 numaralı telefondan FDA'ya bildirebilirsiniz.

Almadan önce Alteplase

Alteplaz'a alerjiniz varsa veya aşağıdaki durumlara sahipseniz, alteplaz ile tedavi edilmemelisiniz:

vücudunuzda aktif kanama;

Beyin tümörü veya anevrizması (genişlemiş kan damarı);

son 3 ay içinde beyin veya omuriliğinizde kafa travması veya ameliyat öyküsü; veya

şiddetli veya kontrolsüz yüksek tansiyon;

hemofili gibi kanama veya kan pıhtılaşma bozukluğu;

beyninizin içinde kanama (felci tedavi etmek için alteplaz alıyorsanız); veya

yakın zamanda felç geçirmiş olmanız (pulmoner emboli için alteplaz alıyorsanız).

Mümkünse alteplase almadan önce, doktorunuza daha önce aşağıdaki durumları yaşayıp yaşamadığınızı söyleyin:

her türlü vuruş;

beyninizde, midenizde, bağırsaklarınızda veya idrar yollarınızda kanama;

yüksek tansiyon;

kalp sorunları;

kalp zarının enfeksiyonu (bakteriyel endokardit olarak da bilinir);

ciddi bir yaralanma veya büyük bir ameliyat;

IV'ün yerleştirildiği damar çevresinde ciddi morarma veya enfeksiyon;

organ biyopsisi;

diyabetin neden olduğu göz problemleri;

karaciğer veya böbrek hastalığı; veya

Hamileyseniz veya emziriyorsanız.

Acil bir durumda hamileyseniz veya emziriyorsanız bakıcılarınıza bunu söylemeniz mümkün olmayabilir. Hamileliğiniz veya bebeğinizle ilgilenen herhangi bir doktorun alteplase aldığınızı bildiğinden emin olun.

İlaçları ilişkilendirin

Nasıl kullanılır Alteplase

Alteplaz damar içine infüzyon olarak verilir. Bu enjeksiyonu size bir sağlık uzmanı yapacaktır.

Alteplase genellikle felç veya kalp krizi semptomlarının ilk belirtilerinden sonraki 3 saat içinde verilir. Solunumunuz, kan basıncınız, oksijen seviyeleriniz ve diğer yaşamsal belirtileriniz yakından izlenecektir.

Ayrıca, alteplase'e alerjik reaksiyon göstermediğinizden emin olmak için alteplase aldıktan sonra birkaç saat boyunca da yakından izleneceksiniz. ilaç.

Kateterdeki kan pıhtılarını temizlemek için kullanıldığında, alteplase 1 veya 2 dozda verilir.

Doktorunuz gelecekte kan pıhtılaşmasının önlenmesine yardımcı olmak için kan sulandırıcı veya başka bir ilaç reçete edebilir. pıhtılar. Tüm dozaj talimatlarını dikkatlice izleyin. Bu ilaçlar küçük bir yaralanmada bile kanamanızı kolaylaştırabilir.

Uyarılar

Alteplaz, özellikle cerrahi kesiden veya iğnenin yerleştirildiği deriden kaynaklanan ciddi veya ölümcül kanama riskinizi artırır. Durmayan kanamanız varsa acil yardım isteyin.

Başka hangi ilaçlar etkileyecektir Alteplase

Başta aşağıdakiler olmak üzere diğer tüm ilaçlarınız hakkında doktorunuza bilgi verin:

kan pıhtılarını tedavi etmek veya önlemek için kullanılan ilaçlar;

kan sulandırıcı (heparin, varfarin, Coumadin, Jantoven); veya

NSAID'ler (steroidal olmayan antiinflamatuar ilaçlar) --aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproksen (Aleve), selekoksib, diklofenak, indometasin, meloksikam ve diğerleri.

Bu liste tamamlanmadı. Reçeteli ve reçetesiz satılan ilaçlar, vitaminler ve bitkisel ürünler de dahil olmak üzere diğer ilaçlar alteplaz'ı etkileyebilir. Olası tüm ilaç etkileşimleri burada listelenmemiştir.

Popüler SSS

Activase'in panzehiri yoktur; Bir hasta Activase tedavisi sırasında şiddetli kanama yaşarsa, tedaviyi derhal bırakın ve traneksamik asit veya aminokaproik asit gibi destekleyici tedavi sağlayın veya fibrinojen seviyeleri 150 mg/dL'nin altındaysa taze dondurulmuş plazma veya kriyopresipitat sağlayın. Diğer tüm antiplatelet veya antikoagülan tedavileri durdurun ve araştırın (örn. CT beyin, BT abdo/pelvis; FBC, pıhtılaşma profili [kanama kontrol altına alınana kadar her 2 saatte bir tekrarlayın]). okumaya devam et

Activase'ın nasıl verileceği veya uygulanacağı, hastanın kilosuna ve neyin tedavi edildiğine (inme, pulmoner emboli veya miyokard enfarktüsü gibi) bağlıdır. Örneğin, bir kalp krizini (miyokard enfarktüsü) tedavi etmek için kullanıldığında, iki tane vardır. Hastanın 67 kg'ın üzerinde olup olmadığına bağlı olarak farklı önerilerin yer aldığı hızlandırılmış ve 3 saatlik bir rejim olan aktivaz doz rejimleri. Hızlandırılmış rejim için, 67 kg veya daha az olan yetişkinlere 15 mg IV bolus, ardından 0.75 mg/dak uygulanır. kg IV (50 mg'ı geçmeyecek şekilde) 30 dakika boyunca infüze edilir ve ardından sonraki 60 dakika içinde 0,5 mg/kg IV (35 mg'ı geçmeyecek şekilde) Vücut ağırlığı 67 kg'a eşit veya daha büyük olan yetişkinlere 15 mg IV bolus uygulanır ve bunu takiben 30 dakika boyunca 50 mg IV infüze edildi ve ardından sonraki 60 dakika içinde 35 mg IV infüze edildi okumaya devam et

Activase'ın nasıl verileceği veya uygulanacağı, hastanın kilosuna ve neyin tedavi edildiğine (inme, pulmoner emboli veya miyokard enfarktüsü gibi) bağlıdır. Örneğin, bir kalp krizini (miyokard enfarktüsü) tedavi etmek için kullanıldığında, iki tane vardır. Hastanın 67 kg'ın üzerinde olup olmadığına bağlı olarak farklı önerilerin yer aldığı hızlandırılmış ve 3 saatlik bir rejim olan aktivaz doz rejimleri Hızlandırılmış rejim için, 67 kg veya daha hafif olan yetişkinlere 15 mg IV bolus ve ardından 0,75 mg/ doz uygulanır. kg IV (50 mg'ı geçmeyecek şekilde) 30 dakika boyunca infüze edilir ve ardından sonraki 60 dakika içinde 0,5 mg/kg IV (35 mg'ı geçmeyecek şekilde) Vücut ağırlığı 67 kg'a eşit veya daha büyük olan yetişkinlere 15 mg IV bolus uygulanır ve bunu takiben 30 dakika boyunca 50 mg IV infüze edildi ve ardından sonraki 60 dakika içinde 35 mg IV infüze edildi okumaya devam et

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.