Altuviiio

Obecný název: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl
Třída drog: Různé modifikátory koagulace

Použití Altuviiio

Altuviiio je rekombinantní substituční terapie faktorem VIII podávaná jednou týdně, kterou mohou pacienti s hemofilií A běžně používat k prevenci krvácení nebo ji na vyžádání použít k léčbě akutního krvácení. Altuviiio funguje jako náhrada chybějícího koagulačního faktoru VIII, který pacienti s hemofilií A potřebují k účinnému srážení krve, takže Altuviiio snižuje jejich riziko krvácení.

Hemofilie je genetická porucha, která zhoršuje schopnost lidské krve správně srážet, vede to k nadměrnému a neočekávanému krvácení. Hemofilie A je způsobena chybějícím nebo defektním koagulačním proteinem nazývaným faktor VIII (FVIII), což znamená, že krev se nesráží, když je to potřeba. Pacienti s těžkou hemofilií A mohou mít nadměrné spontánní krvácení bez zjevné příčiny, může se jednat o krvácení uvnitř těla nebo mimo tělo. Pacienti s mírnější hemofilií A budou mít pravděpodobně významné krvácení pouze po operaci nebo po těžkém zranění.

Altuviio se podává jako týdenní infuze pacientům s hemofilií A jako náhrada za chybějící nebo defektní srážecí protein faktoru VIII, aby se snížilo riziko krvácení

Altuviiio je první vysoce udržovaná substituční terapie faktorem VIII schválená FDA, která se podává jednou týdně intravenózní infuzí. Schválení FDA bylo podpořeno údaji ze studie fáze 3 XTEND-1 (NCT04161495) a studie XTEND-Kids (NCT04759131).

Altuviiio vedlejší efekty

Nejběžnější vedlejší účinky Altuviiio jsou:

bolest hlavy a

artralgie.

Před odběrem Altuviiio

Sdělte svému lékaři, pokud jste měl alergickou reakci na Altuviiio již v minulosti. Nepoužívejte Altuviiio, pokud jste měli závažné reakce přecitlivělosti, včetně anafylaxe, na Altuviiio nebo neaktivní složky obsažené v tomto přípravku.

Těhotenství

Sdělte svému lékaři, pokud plánujete otěhotnět nebo jste těhotná.

Není známo, zda tento lék může ovlivnit reprodukční kapacitu nebo způsobit poškození plodu, když je podáván těhotným ženám.

Kojení

Sdělte svému zdravotníkovi, pokud plánujete kojit nebo kojíte.

Není známo, zda Altuviiio přechází do mateřského mléka, jeho účinky na kojené dítě nebo jeho účinky na mléko Výroba.

Promluvte si se svým poskytovatelem zdravotní péče o tom, jak nejlépe krmit své dítě při používání tohoto léku.

Související drogy

Jak používat Altuviiio

Dávka Altuviiio pro:

Rutinní profylaxi (dospělí a děti)

jednou týdně.

Léčba a kontrola epizod krvácení na vyžádání

dávka závisí na typu krvácení (slabé, střední nebo velké)

zpočátku lze zvážit jednu dávku s další dávkou každé 2 až 3 dny.

Perioperační léčba

dávka závisí na typu chirurgického zákroku (menší nebo větší)

zpočátku lze zvážit podání jedné dávky s další dávkou každé 2 až 3 dny, pokud je to klinicky nutné.

Dostupné síly Altuviiio

Síla Altuviiio je v mezinárodních jednotkách (IU) síly faktoru VIII.

Altuviiio je k dispozici v následujících sílách:

250 IU

500 IU

750 IU

1000 IU

2000 IU

3000 IU

4000 IU

Varování

Reakce z přecitlivělosti: Při užívání přípravku Altuviiio se mohou objevit reakce z přecitlivělosti alergického typu, včetně anafylaxe. Informujte svého lékaře, pokud máte jakékoli známky alergické reakce včetně dušnosti, sípání, kopřivky, tlaku na hrudi, hypotenze a svědění. Pokud máte příznaky přecitlivělosti, měli byste přerušit používání tohoto léku a kontaktovat lékaře a/nebo vyhledat okamžitou pohotovostní péči.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.