Altuviiio

Nama generik: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl
Kelas obat: Pengubah koagulasi lain-lain

Penggunaan Altuviiio

Altuviiio adalah terapi penggantian faktor VIII rekombinan seminggu sekali yang dapat digunakan oleh pasien Hemofilia A secara rutin untuk mencegah perdarahan, atau digunakan sesuai permintaan untuk mengobati perdarahan akut. Altuviiio berfungsi sebagai pengganti faktor koagulasi VIII yang hilang yang dibutuhkan pasien hemofilia A untuk pembekuan darah yang efektif, sehingga Altuviiio menurunkan risiko pendarahan.

Hemofilia adalah kelainan genetik yang mengganggu kemampuan darah seseorang untuk membekukan darah. menggumpal dengan benar, hal ini menyebabkan pendarahan yang berlebihan dan tidak terduga. Hemofilia A disebabkan oleh hilangnya atau cacat protein pembekuan yang disebut faktor VIII (FVIII), yang berarti darah tidak membeku saat diperlukan. Penderita hemofilia A berat dapat mengalami pendarahan spontan yang berlebihan tanpa sebab yang jelas, bisa berupa pendarahan di dalam tubuh maupun di luar tubuh. Pasien dengan hemofilia A yang lebih ringan kemungkinan besar hanya mengalami pendarahan yang signifikan jika mereka menjalani operasi atau setelah cedera parah.

Altuviio diberikan sebagai infus mingguan kepada pasien hemofilia A, sebagai pengganti protein pembekuan faktor VIII yang hilang atau rusak, untuk mengurangi risiko perdarahan

Altuviiio adalah yang pertama- di kelas terapi penggantian faktor VIII berkelanjutan tinggi yang disetujui FDA yang diberikan sebagai infus intravena sekali seminggu. Persetujuan FDA didukung oleh data dari studi Fase 3 XTEND-1 (NCT04161495) dan studi XTEND-Kids (NCT04759131).

Altuviiio efek samping

Efek samping Altuviiio yang paling umum adalah:

sakit kepala dan

arthralgia.

Sebelum mengambil Altuviiio

Beri tahu dokter Anda jika Anda pernah mengalami reaksi alergi terhadap Altuviiio di masa lalu. Jangan menggunakan Altuviiio jika Anda mengalami reaksi hipersensitivitas parah, termasuk anafilaksis, terhadap Altuviiio atau bahan tidak aktif yang terkandung dalam obat ini.

Kehamilan

Beri tahu ahli kesehatan Anda jika Anda berencana untuk hamil atau sedang hamil.

Belum diketahui apakah obat ini dapat mempengaruhi kapasitas reproduksi atau membahayakan janin bila diberikan pada ibu hamil.

Menyusui

Beri tahu ahli kesehatan Anda jika Anda berencana untuk menyusui atau sedang menyusui.

Tidak diketahui apakah Altuviiio masuk ke dalam ASI, pengaruhnya terhadap bayi yang disusui, atau pengaruhnya terhadap ASI produksi.

Bicarakan dengan penyedia layanan kesehatan Anda tentang cara terbaik memberi makan bayi Anda saat menggunakan obat ini.

Kaitkan obat-obatan

Cara Penggunaan Altuviiio

Dosis altuviiio untuk:

Profilaksis rutin (dewasa dan anak-anak)

seminggu sekali.

Pengobatan Sesuai Permintaan dan Pengendalian Episode Pendarahan

dosis bergantung pada jenis perdarahan (minor, sedang, atau besar)

Pada awalnya, dosis tunggal dengan dosis tambahan setiap 2 hingga 3 hari dapat dipertimbangkan.

Manajemen perioperatif

dosis bergantung pada jenis pembedahan (kecil atau besar)

awalnya dosis tunggal dengan dosis tambahan setiap 2 hingga 3 hari dapat dipertimbangkan jika diperlukan secara klinis.

Kekuatan Altuviiio yang tersedia

Kekuatan Altuviiio ada dalam satuan internasional (IU) dari potensi Faktor VIII.

Altuviiio tersedia dalam kekuatan berikut:

250 IU

500 IU

750 IU

1000 IU

2000 IU

3000 IU

4000 IU

Peringatan

Reaksi Hipersensitivitas: Reaksi hipersensitivitas tipe alergi, termasuk anafilaksis, dapat terjadi saat menggunakan Altuviiio. Beritahu dokter Anda jika Anda memiliki tanda-tanda reaksi alergi termasuk sesak napas, mengi, gatal-gatal, dada sesak, hipotensi, dan gatal-gatal. Jika Anda memiliki gejala hipersensitivitas, Anda harus menghentikan penggunaan obat ini dan menghubungi dokter dan/atau segera mencari perawatan darurat.

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.