Altuviiio

一般名： Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl
薬物クラス: その他の凝固調整剤

の使用法 Altuviiio

Altuviiio は、血友病 A 患者が出血を防ぐために日常的に使用したり、急性出血を治療するためにオンデマンドで使用したりできる、週 1 回の組換え第 VIII 因子補充療法です。 Altuviiio は、血友病 A 患者が効果的に血液を凝固させるために必要な、不足している凝固第 VIII 因子の代替として機能するため、Altuviiiio は出血のリスクを低下させます。

血友病は、人の血液の血液凝固能力を損なう遺伝性疾患です。正しく凝固しないと、過剰な予期せぬ出血が発生します。血友病Aは、第VIII因子（FVIII）と呼ばれる凝固タンパク質の欠損または欠陥によって引き起こされます。これは、必要なときに血液が凝固しないことを意味します。  重度の血友病 A の患者は、明らかな原因がないのに過剰な自然出血を起こすことがあります。これは、体内または体外からの出血である可能性があります。軽度の血友病 A の患者は、手術を受けた場合または重傷を負った場合にのみ大量の出血が起こる可能性があります。 

Altuviiio は、血友病 A 患者の欠損または欠陥のある第 VIII 因子凝固タンパク質の代替として、出血のリスクを軽減するために週 1 回の点滴として投与されます

Altuviiio は、初のクラス内 FDA 承認の高持続性第 VIII 因子補充療法であり、週 1 回の静脈内注入として投与されます。 FDA の承認は、第 3 相 XTEND-1 試験 (NCT04161495) および XTEND-Kids 試験 (NCT04759131) のデータによって裏付けられました。

Altuviiio 副作用

Altuviiio の最も一般的な副作用は、

  • 頭痛と
  • 関節痛です。

    • 服用する前に Altuviiio

    Altuviiio に対してアレルギー反応を起こしたことがある場合は、過去に医師に伝えてください。 Altuviiio またはこの薬に含まれる不活性成分に対してアナフィラキシーを含む重度の過敏反応を起こしたことがある場合は、Altuviiio を使用しないでください。

    妊娠

  • 妊娠を計画している場合、または妊娠中の場合は、医療専門家に伝えてください。 
  • この薬を妊婦に投与した場合、生殖能力に影響を与えたり、胎児に害を及ぼす可能性があるかどうかは不明です。

    • 授乳

  • 母乳育児を計画している場合、または授乳中の場合は、医療専門家に伝えてください。
  • Altuviiio が母乳に移行するかどうか、母乳で育てられた乳児への影響、または母乳への影響は不明です。生産。 
  • この薬を使用している間、赤ちゃんに栄養を与えるための最良の方法について医療提供者に相談してください。

    • 薬物に関連する

    使い方 Altuviiio

    Altuviiio の投与量:

    定期予防 (成人および小児)

  • 週 1 回。

    • 出血エピソードのオンデマンド治療と制御

  • 投与量は出血の種類（軽度、中度、重度）によって異なります
  • 最初は単回投与で、2 ～ 3 日おきに追加投与することが検討されます。

    • 周術期管理

  • 投与量は手術の種類（軽度または大規模）によって異なります
  • 最初は単回投与で、臨床的に必要な場合は 2 ～ 3 日おきに追加投与することが検討されます。

    • Altuviiio の利用可能な強度

    Altuviiio の強度は、第 VIII 因子効力の国際単位 (IU) で表されます。

    Altuviiio は次の強度で利用できます。

  • 250 IU
  • 500 IU
  • 750 IU
  • 1000 IU
  • 2000 IU
  • 3000 IU
  • 4000 IU

    • 警告

    過敏症反応: Altuviiio を使用すると、アナフィラキシーを含むアレルギー型の過敏症反応が発生する可能性があります。息切れ、喘鳴、蕁麻疹、胸の圧迫感、低血圧、かゆみなどのアレルギー反応の兆候がある場合は、医師に相談してください。過敏症の症状がある場合は、この薬の使用を中止し、医師に連絡するか、直ちに救急治療を受ける必要があります。

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