Altuviiio

일반적인 이름: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl
약물 종류: 기타 응고 조절제

사용법 Altuviiio

Altuviiio는 주 1회 재조합 제8인자 대체 요법으로 혈우병 A 환자가 출혈을 예방하기 위해 일상적으로 사용하거나 급성 출혈을 치료하기 위해 필요에 따라 사용할 수 있습니다. Altuviiio는 혈우병 A 환자가 효과적인 혈액 응고를 위해 필요로 하는 누락된 응고 인자 VIII을 대체하는 역할을 하므로 Altuviiio는 출혈 위험을 낮춥니다.

혈우병은 혈액 응고 능력을 손상시키는 유전 질환입니다. 제대로 응고되지 않으면 과도하고 예상치 못한 출혈이 발생합니다. 혈우병 A는 제VIII인자(FVIII)라는 응고 단백질이 없거나 결함이 있어 발생합니다. 이는 혈액이 필요할 때 응고되지 않음을 의미합니다. 중증 혈우병 A 환자는 뚜렷한 원인 없이 과도한 자연출혈이 있을 수 있으며, 이는 신체 내부 출혈일 수도 있고 신체 외부 출혈일 수도 있습니다. 경미한 혈우병 A 환자는 수술을 받거나 심각한 부상을 입은 경우에만 심각한 출혈을 겪을 가능성이 높습니다.

알투비오는 출혈 위험을 줄이기 위해 혈우병 A 환자에게 누락되거나 결함이 있는 제8인자 응고 단백질을 대체하기 위해 매주 주입됩니다.

알투비오는 최초의- 일주일에 한 번 정맥 주입으로 제공되는 동급 FDA 승인 고지속 제8인자 대체 요법입니다. FDA 승인은 3상 XTEND-1 연구(NCT04161495) 및 XTEND-Kids 연구(NCT04759131)의 데이터에 의해 뒷받침되었습니다.

Altuviiio 부작용

가장 일반적인 Altuviiio 부작용은 다음과 같습니다.

두통 및

관절통

복용 전 Altuviiio

Altuviiio에 대한 알레르기 반응이 있었던 적이 있다면 의사에게 알리십시오. Altuviiio 또는 이 약에 포함된 비활성 성분에 대해 아나필락시스를 포함한 심각한 과민 반응을 경험한 경우 Altuviiio를 사용하지 마십시오.

임신

임신을 계획 중이거나 임신 중인 경우 담당 의료 전문가에게 알리십시오.

이 약을 임산부에게 투여했을 때 생식 능력에 영향을 미치거나 태아에 해를 끼칠 수 있는지는 알려지지 않았습니다.

모유 수유

모유수유를 계획 중이거나 모유수유 중인 경우 담당 의료 전문가에게 알리십시오.

Altuiiio가 모유에 침투하는지, 모유수유 중인 유아에게 미치는 영향, 또는 모유에 미치는 영향은 알려지지 않았습니다. 생산.

이 약을 사용하는 동안 아기에게 수유하는 가장 좋은 방법에 대해 담당 의료 서비스 제공자와 상담하세요.

사용하는 방법 Altuviiio

Altuviiio 복용량:

정기적 예방 조치(성인 및 어린이)

주 1회

출혈 에피소드의 주문형 치료 및 조절

용량은 출혈 유형(경미한, 중간 정도 또는 심각한)에 따라 다릅니다.

처음에는 1회 투여와 2~3일마다 추가 투여를 고려할 수 있습니다.

수술 전후 관리

용량은 수술 유형(소수술 또는 대수술)에 따라 다릅니다.

임상적으로 필요한 경우 처음에는 2~3일마다 추가 용량을 추가하는 단일 용량을 고려할 수 있습니다.

사용 가능한 Altuviiio 강도

Altuviiio 강도는 Factor VIII 효능의 국제 단위(IU)로 표시됩니다.

Altuviiio는 다음 강도로 제공됩니다.

250 IU

500 IU

750 IU

1000 IU

2000 IU

3000IU

4000IU

경고

과민 반응: Altuviiio를 사용하면 아나필락시스를 포함한 알레르기형 과민 반응이 발생할 수 있습니다. 숨가쁨, 천명음, 두드러기, 가슴 답답함, 저혈압, 가려움증 등 알레르기 반응의 징후가 있으면 의사에게 알리십시오. 과민 증상이 있는 경우, 이 약의 사용을 중단하고 의사에게 연락하거나 즉시 응급 치료를 받아야 합니다.

면책조항

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