Altuviiio

Nama generik: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl
Kelas ubat: Pelbagai pengubah penggumpalan

Penggunaan Altuviiio

Altuviiio ialah terapi penggantian faktor VIII rekombinan sekali seminggu yang boleh digunakan oleh pesakit Hemofilia A secara rutin untuk mencegah pendarahan, atau digunakan atas permintaan untuk merawat pendarahan akut. Altuviiio berfungsi sebagai pengganti faktor pembekuan VIII yang hilang yang diperlukan oleh pesakit hemofilia A untuk pembekuan darah yang berkesan, jadi Altuviiio mengurangkan risiko pendarahan mereka.

Hemofilia ialah gangguan genetik yang menjejaskan keupayaan darah seseorang untuk membeku dengan betul, ini membawa kepada pendarahan yang berlebihan dan tidak dijangka. Hemofilia A disebabkan oleh protein pembekuan yang hilang atau rosak yang dipanggil faktor VIII (FVIII), yang bermaksud darah tidak membeku apabila perlu.  Pesakit hemofilia A teruk boleh mengalami pendarahan spontan yang berlebihan tanpa sebab yang jelas, ini boleh berdarah di dalam badan atau di luar badan. Pesakit dengan hemofilia A yang lebih ringan berkemungkinan hanya mengalami pendarahan yang ketara jika mereka menjalani pembedahan atau selepas kecederaan teruk. 

Altuviio diberikan sebagai infusi mingguan kepada pesakit hemofilia A, sebagai pengganti protein pembekuan faktor VIII yang hilang atau rosak, untuk mengurangkan risiko pendarahan  

Altuviiio adalah yang pertama- terapi penggantian faktor VIII berkekalan tinggi yang diluluskan oleh FDA dalam kelas yang diberikan sebagai infusi intravena sekali seminggu. Kelulusan FDA disokong oleh data daripada kajian Fasa 3 XTEND-1 (NCT04161495) dan kajian XTEND-Kids (NCT04759131).

Altuviiio kesan sampingan

Kesan sampingan Altuviiio yang paling biasa ialah: 

  • sakit kepala dan 
  • arthralgia.

    • Sebelum mengambil Altuviiio

    Beritahu doktor anda jika anda mengalami reaksi alahan terhadap Altuviiio adalah masa lalu. Jangan gunakan Altuviiio sekiranya anda mengalami reaksi hipersensitiviti yang teruk, termasuk anafilaksis, kepada Altuviiio atau bahan tidak aktif yang terkandung dalam ubat ini.

    Kehamilan

  • Beritahu profesional penjagaan kesihatan anda jika anda merancang untuk hamil atau hamil. 
  • Tidak diketahui sama ada ubat ini boleh menjejaskan kapasiti pembiakan atau menyebabkan kemudaratan janin apabila diberikan kepada wanita hamil.

    • Menyusu

  • Beritahu profesional penjagaan kesihatan anda jika anda merancang untuk menyusu atau sedang menyusu .
  • Tidak diketahui jika Altuviiio masuk ke dalam susu ibu, kesannya pada bayi yang disusukan atau kesannya pada susu pengeluaran. 
  • Berbincang dengan pembekal penjagaan kesihatan anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda semasa menggunakan  ubat ini.

    • Kaitkan dadah

    Bagaimana nak guna Altuviiio

    Dos Altuviiio untuk:

    Profilaksis rutin (dewasa dan kanak-kanak) 

  • sekali seminggu.

    • Rawatan Atas Permintaan dan Kawalan Episod Pendarahan

  • dos bergantung kepada jenis pendarahan (kecil, sederhana atau besar)
  • pada mulanya satu dos dengan dos tambahan setiap 2 hingga 3 hari boleh dipertimbangkan.

    • Pengurusan perioperatif

  • dos bergantung pada jenis pembedahan (kecil atau besar)
  • pada mulanya satu dos dengan dos tambahan setiap 2 hingga 3 hari boleh dipertimbangkan jika perlu secara klinikal.

    • Kekuatan Altuviiio yang tersedia

    Kekuatan Altuviiio adalah dalam unit antarabangsa (IU) potensi Faktor VIII.

    Altuviiio tersedia dalam kekuatan berikut:

  • 250 IU 
  • 500 IU
  • 750 IU 
  • 1000 IU 
  • 2000 IU 
  • 3000 IU 
  • 4000 IU

    • Amaran

    Tindak Balas Hipersensitiviti: Reaksi hipersensitiviti jenis alahan, termasuk anafilaksis, mungkin berlaku menggunakan Altuviiio. Beritahu doktor anda jika anda mempunyai sebarang tanda tindak balas alahan termasuk, sesak nafas, berdehit, gatal-gatal, sesak dada, hipotensi, dan gatal-gatal. Jika anda mempunyai simptom hipersensitiviti, anda harus menghentikan penggunaan ubat ini dan menghubungi doktor dan/atau mendapatkan rawatan kecemasan segera.

    Penafian

    Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

    Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.

    Kata Kunci Popular