Altuviiio

Generieke naam: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN Fusion Protein-ehtl
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Altuviiio

Altuviiio is een recombinante factor VIII-substitutietherapie die eenmaal per week wordt toegediend en die door hemofilie A-patiënten routinematig kan worden gebruikt om bloedingen te voorkomen, of op verzoek kan worden gebruikt om een acute bloeding te behandelen. Altuviiio werkt als vervanging voor de ontbrekende stollingsfactor VIII die hemofilie A-patiënten nodig hebben voor effectieve bloedstolling, waardoor Altuviiio het risico op bloedingen verlaagt.

Hemofilie is een genetische aandoening die het vermogen van iemands bloed om te bloeden vermindert. correct stolt, dit leidt tot overmatige en onverwachte bloedingen. Hemofilie A wordt veroorzaakt door een ontbrekend of defect stollingseiwit genaamd factor VIII (FVIII), wat betekent dat het bloed niet stolt wanneer dat nodig is. Patiënten met ernstige hemofilie A kunnen zonder duidelijke oorzaak overmatige spontane bloedingen krijgen. Dit kunnen bloedingen in het lichaam of buiten het lichaam zijn. Patiënten met mildere hemofilie A zullen waarschijnlijk alleen significante bloedingen krijgen als ze een operatie ondergaan of na ernstig letsel.

Altuviio wordt toegediend als een wekelijkse infusie aan hemofilie A-patiënten, ter vervanging van hun ontbrekende of defecte factor VIII-stollingseiwit, om hun risico op bloedingen te verminderen

Altuviiio is een eerste- door de FDA goedgekeurde, hoog-aanhoudende factor VIII-vervangingstherapie die wordt toegediend als een eenmaal per week toegediende intraveneuze infusie. Goedkeuring door de FDA werd ondersteund door gegevens uit het Fase 3 XTEND-1-onderzoek (NCT04161495) en het XTEND-Kids-onderzoek (NCT04759131).

Altuviiio bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerkingen van Altuviiio zijn:

hoofdpijn en

artralgie.

Voordat u neemt Altuviiio

Vertel uw arts als u in het verleden een allergische reactie op Altuviiio heeft gehad. Gebruik Altuviiio niet als u ernstige overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, heeft gehad op Altuviiio of op de niet-actieve ingrediënten in dit geneesmiddel.

Zwangerschap

Vertel uw zorgverlener als u van plan bent zwanger te worden of zwanger bent.

Het is niet bekend of dit geneesmiddel het voortplantingsvermogen kan beïnvloeden of schade aan de foetus kan veroorzaken wanneer het aan zwangere vrouwen wordt gegeven.

Borstvoeding

Vertel uw zorgverlener als u van plan bent borstvoeding te geven of borstvoeding geeft.

Het is niet bekend of Altuviiio in de moedermelk terechtkomt, wat de effecten zijn op het kind dat borstvoeding krijgt, of wat de effecten zijn op de melk productie.

Praat met uw zorgverlener over de beste manier om uw baby te voeden terwijl u dit geneesmiddel gebruikt.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Altuviiio

Altuviiiio-dosis voor:

Routineprofylaxe (volwassenen en kinderen)

eenmaal per week.

On-demand behandeling en controle van bloedingsepisodes

De dosis is afhankelijk van het type bloeding (licht, matig of ernstig)

In eerste instantie kan een enkele dosis met een extra dosis elke 2 tot 3 dagen worden overwogen.

Perioperatieve behandeling

de dosis is afhankelijk van het type operatie (klein of groot)

in eerste instantie kan een enkele dosis met een extra dosis om de 2 tot 3 dagen worden overwogen als dit klinisch noodzakelijk is.

Beschikbare sterktes van Altuviiio

De sterkte van Altuviiio wordt uitgedrukt in internationale eenheden (IE) van factor VIII-potentie.

Altuviiio is beschikbaar in de volgende sterktes:

250 IE

500 IE

750 IE

1000 IE

2000 IE

3000 IE

4000 IE

Waarschuwingen

Overgevoeligheidsreacties: Allergische overgevoeligheidsreacties, waaronder anafylaxie, kunnen optreden bij gebruik van Altuviiio. Vertel het uw arts als u tekenen van een allergische reactie vertoont, waaronder kortademigheid, piepende ademhaling, netelroos, beklemmend gevoel op de borst, hypotensie en jeuk. Als u overgevoeligheidssymptomen heeft, moet u het gebruik van dit geneesmiddel staken en contact opnemen met een arts en/of onmiddellijk spoedeisende hulp zoeken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.