Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)

Nazwa ogólna: Antihemophilic Factor
Klasa leku: Różne modyfikatory krzepnięcia

Użycie Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)

Wstrzykiwanie czynnika antyhemofilowego (AHF) stosuje się w leczeniu, kontroli, zapobieganiu i zmniejszaniu częstości epizodów krwawień, a także zapobieganiu krwawieniom podczas operacji u pacjentów z hemofilią A (wrodzonym niedoborem czynnika VIII).

Czynnik antyhemofilowy (AHF) to białko wytwarzane naturalnie w organizmie. Pomaga krwi w tworzeniu skrzepów zatrzymać krwawienie i zapobiega częstym występowaniu problemów z krwawieniami.

Hemofilia A, zwana także hemofilią klasyczną, to stan, w którym organizm nie wytwarza wystarczającej ilości AHF. Jeśli nie masz wystarczającej ilości AHF i doznasz kontuzji, Twoja krew nie będzie prawidłowo tworzyć skrzepów. Możesz spowodować krwawienie i uszkodzenie mięśni i stawów. Zastrzyk AHF podaje się w celu zwiększenia poziomu AHF we krwi.

Istnieje kilka różnych typów AHF. Są wytwarzane z ludzkiej krwi lub sztucznie w procesie sztucznym (rekombinacja). AHF wyprodukowany z ludzkiej krwi został poddany obróbce i prawdopodobnie nie zawiera szkodliwych wirusów, takich jak wirusowe zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby typu C lub ludzki wirus niedoboru odporności (HIV), czyli wirus wywołujący zespół nabytego niedoboru odporności (AIDS). Wytworzone przez człowieka produkty AHF nie zawierają tych wirusów.

Ten lek jest dostępny wyłącznie na receptę lekarza.

Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous) skutki uboczne

Oprócz niezbędnych skutków lek może powodować pewne działania niepożądane. Chociaż nie wszystkie z tych działań niepożądanych mogą wystąpić, jeśli wystąpią, mogą wymagać pomocy lekarskiej.

Natychmiast skonsultuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z poniższych działań niepożądanych:

Częstsze

Gorączka

Rzadko lub rzadziej

Zmiany koloru skóry twarzy

ucisk w klatce piersiowej

dreszcze

szybki lub nieregularny oddech

nudności

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu

uczucie pieczenia, ciepła, gorąca, drętwienia, napięcia lub mrowienia

wysypka skórna, pokrzywka lub swędzenie

trudności w oddychaniu

niezwykłe zmęczenie lub osłabienie

Częstość występowania nieznana

Niebieskawy kolor paznokci, warg, skóry, dłoni lub łożysk paznokci

niewyraźne widzenie

ból lub dyskomfort w klatce piersiowej

splątanie

kaszel

głęboki lub szybki oddech z zawrotami głowy

trudne lub utrudnione oddychanie

trudności z połykaniem

zawroty głowy, omdlenia lub oszołomienie podczas nagłego wstawania z pozycji leżącej lub siedzącej

szybkie, dudniące lub nieregularne bicie serca lub tętno

głośny oddech

drętwienie stóp, dłoni i wokół ust

obrzęk lub obrzęk powiek lub wokół oczu, twarzy, warg lub języka

wolne lub nieregularne bicie serca

pocenie się

obrzęk twarzy, gardła lub języka

Mogą wystąpić pewne działania niepożądane, które zwykle nie wymagają pomocy lekarskiej. Te działania niepożądane mogą ustąpić w trakcie leczenia, gdy organizm przyzwyczai się do leku. Ponadto pracownik służby zdrowia może poinformować Cię o sposobach zapobiegania lub ograniczania niektórych z tych działań niepożądanych. Skontaktuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia, jeśli którekolwiek z poniższych działań niepożądanych nie ustępują lub są uciążliwe, lub jeśli masz jakiekolwiek pytania na ich temat:

Częstsze

Ból głowy

Rzadziej

Pieczenie, kłucie lub obrzęk w miejscu wstrzyknięcia

biegunka

zawroty głowy lub oszołomienie

suchość w ustach lub nieprzyjemny smak w ustach

brak lub utrata sił

krwawienie z nosa

zaczerwienienie twarzy

wymioty

Rzadko

Zmiana smaku

Utrata smaku

Częstość nieznana

Uczucie ciepła

zwiększona potliwość

drażliwość

ból mięśni lub kości

zaczerwienienie oko

zaczerwienienie twarzy, szyi, ramion i czasami górnej części klatki piersiowej

zaczerwienienie skóry

ból brzucha

problemy z widzeniem

U niektórych pacjentów mogą również wystąpić inne, niewymienione poniżej działania niepożądane. Jeśli zauważysz jakiekolwiek inne skutki, skonsultuj się ze swoim pracownikiem służby zdrowia.

Zadzwoń do swojego lekarza, aby uzyskać poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)

Podejmując decyzję o zastosowaniu leku, należy porównać ryzyko związane z jego przyjmowaniem z korzyściami, jakie przyniesie. To decyzja, którą podejmiesz Ty i Twój lekarz. W przypadku tego leku należy wziąć pod uwagę następujące kwestie:

alergie

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta kiedykolwiek wystąpiła jakakolwiek nietypowa lub alergiczna reakcja na ten lek lub jakikolwiek inny lek. Należy również poinformować pracownika służby zdrowia, jeśli masz jakiekolwiek inne rodzaje alergii, np. na żywność, barwniki, konserwanty lub zwierzęta. W przypadku produktów dostępnych bez recepty przeczytaj uważnie etykietę lub składniki opakowania.

Pediatryczne

Właściwe badania przeprowadzone dotychczas nie wykazały problemów specyficznych dla dzieci, które ograniczałyby przydatność wstrzykiwania czynnika przeciwhemofilowego u dzieci.

Brak dostępnych informacji na temat związku wieku z działaniem preparatu Hemofil® M u dzieci i młodzieży. Bezpieczeństwo i skuteczność nie zostały ustalone.

Geriatryczny

Nie przeprowadzono odpowiednich badań dotyczących związku wieku z działaniem Advate®, Adynovate®, Eloctate™, Kogenate® FS, Kovaltry®, Novoeight®, Xyntha® lub Xyntha® Solofuse® w populacji geriatrycznej, dotychczas nie udokumentowano żadnych problemów specyficznych dla osób geriatrycznych. Jednakże u pacjentów w podeszłym wieku częściej występują problemy zdrowotne związane z wiekiem, co może wymagać zachowania ostrożności i dostosowania dawki u pacjentów otrzymujących te leki.

Brak dostępnych informacji na temat związku wieku z działaniem preparatu Hemofil® M u pacjentów w podeszłym wieku.

Karmienie piersią

Brak odpowiednich badań z udziałem kobiet pozwalających określić ryzyko dla dziecka podczas stosowania tego leku podczas karmienia piersią. Przed zażyciem tego leku podczas karmienia piersią należy rozważyć potencjalne korzyści i potencjalne ryzyko.

Interakcje z lekami

Chociaż niektórych leków nie należy w ogóle stosować razem, w innych przypadkach można stosować razem dwa różne leki, nawet jeśli może wystąpić interakcja. W takich przypadkach lekarz może zdecydować o zmianie dawki lub może być konieczne zastosowanie innych środków ostrożności. Poinformuj swojego pracownika służby zdrowia o przyjmowaniu jakichkolwiek innych leków na receptę lub bez recepty (OTC).

Interakcje z żywnością/tytoniem/alkoholem

Niektórych leków nie należy stosować w trakcie jedzenia lub w jego pobliżu lub podczas spożywania określonych rodzajów żywności, ponieważ mogą wystąpić interakcje. Używanie alkoholu lub tytoniu z niektórymi lekami może również powodować interakcje. Omów ze swoim pracownikiem służby zdrowia stosowanie leku z jedzeniem, alkoholem lub tytoniem.

Inne problemy medyczne

Występowanie innych problemów zdrowotnych może mieć wpływ na stosowanie tego leku. Pamiętaj, aby powiedzieć lekarzowi, jeśli masz jakiekolwiek inne problemy zdrowotne, w szczególności:

Alergia na białka chomika lub myszy, choroba von Willebranda (zaburzenie krzepnięcia krwi) w przeszłości lub

choroba von Willebranda (zaburzenie krzepnięcia krwi) — nie należy stosować u pacjentów z tymi schorzeniami.

Choroby serca lub naczyń krwionośnych — należy zachować ostrożność. Może pogorszyć te warunki.

Powiąż narkotyki

Jak używać Altuviiio (Antihemophilic factor Intravenous)

Lekarz lub inny przeszkolony pracownik służby zdrowia poda ten lek Tobie lub Twojemu dziecku w szpitalu lub klinice. Lek ten podaje się przez igłę umieszczoną w jednej z żył.

Ten lek można także podawać w domu pacjentom, którzy nie muszą przebywać w szpitalu lub przychodni. Jeśli dorosły lub dziecko stosuje ten lek w domu, lekarz nauczy pacjenta, jak przygotować i wstrzyknąć lek. Przed wykonaniem zastrzyku należy upewnić się, że zrozumiałeś wszystkie instrukcje. Dawka może się zmieniać w zależności od miejsca krwawienia. Nie należy stosować większej ilości leku ani stosować go częściej niż zalecił lekarz.

Używaj wyłącznie tej marki leku, którą przepisał lekarz. Nie wszystkie marki są przygotowywane w ten sam sposób, a dawka może być inna.

Do każdego opakowania leku dołączona jest ulotka informacyjna dla pacjenta. Przeczytaj uważnie i postępuj zgodnie z instrukcjami. Jeśli masz jakiekolwiek pytania, zapytaj swojego lekarza.

Aby przygotować lek przy użyciu 2 butelek (fiolek) lub pojemników:

Wyjmij butelki z lekiem w proszku i płynem (rozcieńczalnikiem) z lodówki i poczekaj, aż ogrzeją się do temperaturze pokojowej.

Przetrzyj gumową powierzchnię butelek wacikiem nasączonym alkoholem i poczekaj, aż wyschną.

Przygotowując zastrzyk, postępuj zgodnie ze wskazówkami dotyczącymi marki leku.

Dodaj płyn do proszku za pomocą specjalnej igły do przenoszenia lub urządzenia do przenoszenia dołączonego do opakowania.

Wstrzykując płyn do suchego leku, kieruj strumień płynu na ściankę pojemnika z suchym lekiem, aby zapobiec pienieniu.

Delikatnie poruszaj butelką, aby rozpuścić lek. Nie potrząsać butelką. Potrząsanie spowoduje powstanie piany w mieszaninie.

Sprawdź mieszaninę, aby upewnić się, że jest klarowna. Nie stosować leku, jeśli w mieszaninie widać coś stałego lub jest mętna.

Użyj plastikowej jednorazowej strzykawki, aby usunąć mieszaninę z butelki. Użyj specjalnej igły z filtrem, jeśli marka leku ją zapewnia.

Wstrzyknij zgodnie z zaleceniami lekarza.

Jeśli używasz więcej niż jednej butelki leku w ramach danej dawki, drugą butelkę przygotować w ten sam sposób. Dodaj mieszaninę z drugiej butelki do tej samej strzykawki.

Aby przygotować lek przy użyciu ampułko-strzykawki dwukomorowej (Xyntha® i Xyntha® Solofuse®):

Wyjąć ampułko-strzykawkę dwukomorową lodówki i ogrzej ją do temperatury pokojowej.

Dwukomorowa strzykawka zawiera lek w proszku w jednej części i płyn (rozcieńczalnik) w drugiej części strzykawki.

Zamocować tłok do strzykawki zgodnie z instrukcją. Trzymaj strzykawkę skierowaną do góry, aby zapobiec wyciekaniu płynu.

Usuń białą uszczelkę i szarą gumową nasadkę z końcówki. Załóż niebieską wentylowaną nasadkę na strzykawkę. Nie dotykaj otwartych końcówek strzykawki i niebieskiej nasadki.

Powoli wciskaj tłok, aż 2 korki wewnątrz strzykawki połączą się. Spowoduje to wypchnięcie całego płynu do komory zawierającej lek w proszku.

Trzymaj strzykawkę skierowaną do góry i delikatnie nią obracaj, aby wymieszać płyn z proszkiem.

Sprawdź, czy mieszanina jest upewnij się, że jest jasne. Nie stosować leku, jeśli w mieszaninie widać cokolwiek stałego lub jest mętna.

Trzymaj strzykawkę skierowaną do góry i naciskaj tłok, aż do usunięcia większości powietrza.

W zestawie znajduje się specjalny zestaw infuzyjny. Zdejmij niebieską nasadkę i podłącz zestaw infuzyjny do strzykawki.

Wstrzyknij zgodnie z zaleceniami lekarza.

Jeśli używasz więcej niż jednej strzykawki z lekiem w celu określenia dawki, w ten sam sposób przygotować drugą strzykawkę dwukomorową. Przed wstrzyknięciem mieszanina z każdej strzykawki zostanie połączona w osobnej strzykawce. Lekarz pokaże Ci, jak to zrobić.

Mieszaninę należy zużyć w ciągu 3 lub 4 godzin od jej przygotowania. Nie wolno go przechowywać i używać później. Nie wkładaj mieszanki do lodówki.

Nie używaj ponownie strzykawek i igieł. Zużyte strzykawki i igły należy umieścić w odpornym na przekłucie jednorazowym pojemniku lub wyrzucić je zgodnie z zaleceniami lekarza.

Przed podróżą porozmawiaj ze swoim lekarzem. Podczas podróży należy zaplanować zabranie ze sobą wystarczającej ilości leków na leczenie.

Dawkowanie

Dawka tego leku będzie różna dla różnych pacjentów. Postępuj zgodnie z zaleceniami lekarza lub wskazówkami na etykiecie. Poniższe informacje obejmują jedynie średnie dawki tego leku. Jeśli Twoja dawka jest inna, nie zmieniaj jej, chyba że zaleci to lekarz.

Ilość przyjmowanego leku zależy od jego mocy. Ponadto liczba dawek przyjmowanych każdego dnia, odstęp między dawkami oraz czas przyjmowania leku zależą od problemu zdrowotnego, z powodu którego stosuje się lek.

Dla postać dawkowania do wstrzykiwań (wstrzyknięcie):

W przypadku epizodów krwawień u pacjentów z hemofilią A:

Dorośli i dzieci — Dawka ustalana jest na podstawie masy ciała i rodzaju epizodu krwawienia. Dawkę musi ustalić lekarz.

Pominięta dawka

Zadzwoń do lekarza lub farmaceuty, aby uzyskać instrukcje.

Przechowywanie

Trzymaj w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Nie przechowuj przeterminowanych leków lub leków, które nie są już potrzebne.

Zapytaj swojego pracownika służby zdrowia, w jaki sposób powinieneś się pozbyć jakiegokolwiek leku, którego nie używasz.

Przechowuj lek w zamkniętym pojemniku w temperaturze pokojowej lub w lodówce, z dala od źródeł ciepła, wilgoci i bezpośredniego światła. Chronić przed zamarznięciem. Jeśli lek jest przechowywany w temperaturze pokojowej, ważność leku straci ważność po 3 miesiącach lub po upływie terminu ważności, w zależności od tego, co nastąpi wcześniej.

Jeśli przeniesiesz lek z lodówki do temperatury pokojowej, zapisz na pojemniku datę wyjęcia go z lodówki. Długość czasu, przez który lek może pozostawać w temperaturze pokojowej, zależy od marki, której używasz. Jeśli lek był już przechowywany w temperaturze pokojowej, nie należy go ponownie wkładać do lodówki. Jeżeli nie zastosujesz leku w terminie zalecanym przez producenta, musisz zniszczyć lek.

Ostrzeżenia

Bardzo ważne jest, aby lekarz dokładnie zbadał pacjenta lub dziecko podczas stosowania tego leku, aby upewnić się, że działa on prawidłowo. Mogą być potrzebne badania krwi.

Ten lek może powodować poważne reakcje alergiczne, w tym anafilaksję, które mogą zagrażać życiu i wymagać natychmiastowej pomocy lekarskiej. Należy natychmiast powiedzieć lekarzowi, jeśli po wstrzyknięciu wystąpi wysypka, swędzenie, chrypka, trudności w oddychaniu, trudności w połykaniu lub obrzęk dłoni, twarzy lub ust.

Zaleca się noszenie przy sobie dowodu osobistego lub listu stwierdzającego, że chorujesz na hemofilię A i rodzaju zażywanego leku. Jeśli masz jakiekolwiek pytania dotyczące rodzaju dowodu tożsamości, skontaktuj się ze swoim lekarzem.

Należy natychmiast skontaktować się z lekarzem, jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy zakażenia parwowirusem: gorączka, dreszcze, senność, katar, a następnie wysypka lub ból stawów.

Skonsultuj się natychmiast z lekarzem, jeśli odczuwasz ból lub tkliwość w górnej części brzucha, blade stolce, ciemny mocz, utratę apetytu, nudności, niezwykłe zmęczenie lub osłabienie albo zażółcenie oczu lub skóry. Mogą to być objawy poważnej choroby wątroby.

Ten lek wytwarzany jest z krwi ludzkiej oddanej przez dawcę. Niektóre produkty z krwi ludzkiej przeniosły określone wirusy na osoby, które je otrzymały, chociaż ryzyko jest niskie. Zarówno dawcy, jak i oddana krew są testowani na obecność wirusów, aby utrzymać niskie ryzyko przeniesienia. Jeśli się niepokoisz, porozmawiaj ze swoim lekarzem o tym ryzyku.

Korek butelki (fiolki) zawiera suchą gumę naturalną (pochodną lateksu), która może powodować reakcje alergiczne u osób wrażliwych na lateks. Przed rozpoczęciem stosowania tego leku należy powiedzieć lekarzowi, jeśli pacjent ma uczulenie na lateks.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.