Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

Obecný název: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-vwf-xten Fusion Protein-ehtl (an-tee-hee-moe-FIL-ik FAK-tor (ree-KOM-bi-nant) Fc-VWF-XTEN FUE-zhun PROE-teen - Ehtl)
Třída drog: Různé modifikátory koagulace

Použití Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

Antihemofilní faktor (rekombinantní), Fc-VWF-XTEN fúzní protein-ehtl injekce se používá k léčbě, kontrole, prevenci a snížení frekvence krvácivých epizod a prevenci krvácení během operace u pacientů s hemofilií A (vrozená nedostatek faktoru XIII).

Tento lék je dostupný pouze na lékařský předpis.

Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous) vedlejší efekty

Společně se svými potřebnými účinky může lék způsobit některé nežádoucí účinky. I když se nemusí vyskytnout všechny tyto nežádoucí účinky, pokud se vyskytnou, mohou vyžadovat lékařskou pomoc.

Pokud se objeví některý z následujících nežádoucích účinků, okamžitě se poraďte se svým lékařem:

Méně časté

Potíže s dýcháním

bolest na hrudi, v tříslech nebo nohou, zejména v lýtkách

silná, náhlá bolest hlavy

náhlá ztráta koordinace

náhlá, závažná slabost nebo necitlivost v paži nebo noze

změny vidění

Neznámý výskyt

Stah na hrudi

kašel

potíže s polykáním

závratě

zrychlený tep

kopřivka, svědění, kožní vyrážka

otoky nebo otoky očních víček nebo kolem očí, obličeje, rtů nebo jazyka

neobvyklá únava nebo slabost

Můžou se objevit některé nežádoucí účinky, které obvykle nevyžadují lékařskou péči. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby vymizet, jakmile si vaše tělo zvykne na lék. Váš zdravotnický pracovník vám také může říci o způsobech, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků. Obraťte se na svého lékaře, pokud některý z následujících nežádoucích účinků přetrvává nebo je obtěžující nebo pokud k nim máte nějaké dotazy:

Častější

Bolesti zad

potíže s pohybem

bolest kloubů

bolest nebo ztuhlost svalů

U některých pacientů se mohou vyskytnout i další nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny. Pokud zaznamenáte jakékoli další účinky, poraďte se se svým lékařem.

Požádejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

Při rozhodování o použití léku je třeba zvážit rizika užívání léku a jeho přínos. Toto je rozhodnutí, které učiníte vy a váš lékař. U tohoto léku je třeba vzít v úvahu následující:

Alergie

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl nějakou neobvyklou nebo alergickou reakci na tento léčivý přípravek nebo na jiné léky. Také informujte svého lékaře, pokud máte nějaké jiné typy alergií, jako jsou potraviny, barviva, konzervační látky nebo zvířata. U volně prodejných přípravků si pečlivě přečtěte štítek nebo složení obalu.

Pediatrické

Dosud provedené příslušné studie neprokázaly specifické pediatrické problémy, které by omezovaly užitečnost injekce Altuviiio™ u dětí.

Geriatrické

Nebyly provedeny příslušné studie o vztahu věku k účinkům injekce Altuviiio™ u geriatrických pacientů.

Kojení

Neexistují žádné adekvátní studie u žen pro stanovení rizika kojenců při užívání tohoto léku během kojení. Zvažte potenciální přínosy oproti potenciálním rizikům, než začnete tento lék užívat během kojení.

Interakce s léky

Přestože by některé léky neměly být používány společně vůbec, v jiných případech mohou být použity dva různé léky společně, i když může dojít k interakci. V těchto případech může váš lékař chtít změnit dávku nebo může být zapotřebí jiná opatření. Informujte svého lékaře, pokud užíváte jakýkoli jiný lék na předpis nebo bez předpisu (volně prodejný [OTC]).

Interakce s jídlem/tabákem/alkoholem

Některé léky by neměly být používány v době konzumace jídla nebo konzumace určitých druhů potravin, protože může docházet k interakcím. Užívání alkoholu nebo tabáku s určitými léky může také způsobit interakce. Poraďte se se svým lékařem o použití vašeho léku s jídlem, alkoholem nebo tabákem.

Související drogy

Jak používat Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

Sestra nebo jiný vyškolený zdravotnický pracovník vám tento lék podá v nemocnici nebo na klinice. Podává se jehlou umístěnou do jedné z vašich žil. Můžete se také naučit, jak tento lék podávat doma.

Tento lék je dodáván s příbalovou informací pro pacienta a návodem k použití. Pečlivě si přečtěte a dodržujte pokyny. Máte-li nějaké otázky, zeptejte se svého lékaře.

Příprava léku pomocí 1 injekční lahvičky a 1 předplněné injekční stříkačky:

Vyjměte injekční lahvičku a předplněnou injekční stříkačku z chladničky a zahřejte je na pokojovou teplotu. Nepoužívejte jiný zdroj tepla (např. horkou vodu).

Otřete pryžový povrch lahví alkoholovým tamponem a nechte je oschnout.

Sloupněte víko lahví. adaptér na lahvičku. Uchovávejte lahvičku na rovném povrchu. Držte lahvičku jednou rukou a druhou rukou umístěte adaptér lahvičky v obalu přes lahvičku.

Zatlačte na adaptér přímo dolů, dokud hrot na adaptéru lahvičky nepropíchne střed zátky lahvičky . Hrot by měl být umístěn přímo nad středem pryžové zátky.

Zvedněte kryt obalu z lahvičky a odhoďte kryt.

Umístěte špičku pístu do konec předplněné injekční stříkačky s rozpouštědlem. Otáčejte tyčí doprava, dokud nebude pevně připojena.

Držte předplněnou injekční stříkačku přímo pod uzávěrem tak, aby uzávěr směřoval nahoru. Ohněte uzávěr, dokud se neuvolní.

Na rovný povrch zasuňte hrot předplněné injekční stříkačky do lahvičky. Otočte stříkačku doprava, dokud nebude pevně připojena k lahvičce.

Pomalu zatlačte na píst, abyste vstříkli veškerou tekutinu ze stříkačky do lahvičky. Jemně zakružte lahvičkou, aby se lék rozpustil. Neprotřepávejte.

Zkontrolujte směs, abyste se ujistili, že je čirá a bezbarvá až lehce nažloutlá. Nepoužívejte lék, pokud v něm vidíte částice.

Obraťte lahvičku dnem vzhůru. Pomalu zatáhněte za píst, abyste natáhli veškerou směs z lahvičky do stříkačky.

Jemně odšroubujte stříkačku z lahvičky otočením doprava. Nedotýkejte se hrotu injekční stříkačky ani vnitřku uzávěru.

Podávejte injekci podle pokynů svého lékaře.

Dávkování

Dávka tohoto léku se bude u různých pacientů lišit. Dodržujte pokyny svého lékaře nebo pokyny na štítku. Následující informace zahrnují pouze průměrné dávky tohoto léku. Pokud se vaše dávka liší, neměňte ji, pokud vám to neřekne lékař.

Množství léku, které užíváte, závisí na síle léku. Také počet dávek, které každý den užíváte, doba mezi dávkami a doba, po kterou lék užíváte, závisí na zdravotním problému, na který lék užíváte.

Pro injekční léková forma (prášek pro přípravu roztoku):

Pro krvácivé příhody u pacientů s hemofilií A:

Dospělí a děti—Dávka závisí na tělesné hmotnosti a typu krvácivé příhody. Dávku musí určit váš lékař.

Vynechaná dávka

Požádejte o pokyny svého lékaře nebo lékárníka.

Skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí.

Neuchovávejte zastaralé léky nebo léky, které již nepotřebujete.

Zeptejte se svého lékaře, jak byste měli zlikvidovat jakéhokoli léku, který nepoužíváte.

Uchovávejte lék v uzavřené nádobě při pokojové teplotě nebo v chladničce, mimo dosah tepla, vlhkosti a přímého světla. Chraňte před mrazem. Pokud je přípravek uchováván při pokojové teplotě, expiruje po 6 měsících nebo po datu expirace, podle toho, co nastane dříve.

Nevracejte lék pokojové teploty do chladničky.

Směs použijte do 3 hodin od přípravy. Po smíchání neuchovávejte v lednici a použijte později.

Varování

Je velmi důležité, aby váš lékař během užívání tohoto léku pečlivě zkontroloval váš postup, aby se ujistil, že správně funguje. Ke kontrole nežádoucích účinků jsou nutné krevní testy.

Tento přípravek může způsobit závažné alergické reakce, včetně anafylaxe, které mohou být život ohrožující a vyžadují okamžitou lékařskou pomoc. Okamžitě informujte svého lékaře, pokud máte vyrážku, svědění, chrapot, potíže s dýcháním, potíže s polykáním nebo jakýkoli otok rukou, obličeje nebo úst po podání injekce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.