Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

Generieke naam: Antihemophilic Factor (recombinant), Fc-vwf-xten Fusion Protein-ehtl (an-tee-hee-moe-FIL-ik FAK-tor (ree-KOM-bi-nant) Fc-VWF-XTEN FUE-zhun PROE-teen - Ehtl)
Geneesmiddelklasse: Diverse stollingsmodificatoren

Gebruik van Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

Antihemofiele factor (recombinant), Fc-VWF-XTEN fusie-eiwit-ehtl-injectie wordt gebruikt voor het behandelen, controleren, voorkomen en verminderen van de frequentie van bloedingsepisoden, en voor het voorkomen van bloedingen tijdens operaties bij patiënten met hemofilie A (aangeboren Factor XIII-tekort).

Dit geneesmiddel is alleen verkrijgbaar op recept van uw arts.

Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous) bijwerkingen

Naast de benodigde effecten kan een geneesmiddel ook enkele ongewenste effecten veroorzaken. Hoewel niet al deze bijwerkingen kunnen optreden, is medische hulp nodig als ze toch optreden.

Neem onmiddellijk contact op met uw arts als een van de volgende bijwerkingen optreedt:

Minder vaak voorkomend

  • Moeilijke ademhaling
  • pijn in de borst, liezen of benen, vooral in de kuiten
  • ernstige, plotselinge hoofdpijn
  • plotseling verlies van coördinatie
  • plotselinge, ernstige zwakte of gevoelloosheid in de arm of het been
  • veranderingen in het gezichtsvermogen

    • Voorkomen niet bekend

  • Beklemmend gevoel op de borst
  • hoesten
  • moeite met slikken
  • duizeligheid
  • snelle hartslag
  • netelroos, jeuk, huiduitslag
  • wallen of zwelling van de oogleden of rond de ogen, gezicht, lippen of tong
  • ongebruikelijke vermoeidheid of zwakte

    • Er kunnen zich bijwerkingen voordoen die doorgaans geen medische aandacht behoeven. Deze bijwerkingen kunnen tijdens de behandeling verdwijnen naarmate uw lichaam zich aanpast aan het geneesmiddel. Ook kan uw zorgverlener u mogelijk vertellen hoe u sommige van deze bijwerkingen kunt voorkomen of verminderen. Neem contact op met uw zorgverlener als een van de volgende bijwerkingen aanhoudt of hinderlijk is, of als u er vragen over heeft:

    Vaak voorkomend

  • Rugpijn
  • moeite met bewegen
  • gewrichtspijn
  • spierpijn of stijfheid

    • Andere bijwerkingen die niet in de lijst staan, kunnen bij sommige patiënten ook voorkomen. Als u andere bijwerkingen opmerkt, neem dan contact op met uw zorgverlener.

    Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

    Voordat u neemt Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

    Bij de beslissing om een ​​medicijn te gebruiken, moeten de risico's van het gebruik van het medicijn worden afgewogen tegen de goede werking ervan. Dit is een beslissing die u en uw arts zullen nemen. Voor dit geneesmiddel moet rekening worden gehouden met het volgende:

    Allergieën

    Vertel het uw arts als u ooit een ongebruikelijke of allergische reactie op dit geneesmiddel of op andere geneesmiddelen heeft gehad. Vertel uw zorgverlener ook als u andere soorten allergieën heeft, zoals voor voedingsmiddelen, kleurstoffen, conserveermiddelen of dieren. Voor producten zonder recept dient u het etiket of de ingrediënten op de verpakking zorgvuldig te lezen.

    Pediatrisch

    Tot nu toe uitgevoerde passende onderzoeken hebben geen pediatrisch-specifieke problemen aangetoond die het nut van Altuviiio™-injectie bij kinderen zouden beperken.

    Geriatrisch

    Er zijn geen passende onderzoeken uitgevoerd naar de relatie tussen leeftijd en de effecten van Altuviiio™-injectie bij geriatrische patiënten.

    Borstvoeding

    Er zijn geen adequate onderzoeken bij vrouwen om het risico op zuigelingen vast te stellen bij gebruik van dit medicijn tijdens de borstvoeding. Weeg de potentiële voordelen af ​​tegen de potentiële risico's voordat u dit medicijn gebruikt terwijl u borstvoeding geeft.

    Interacties met medicijnen

    Hoewel bepaalde geneesmiddelen helemaal niet samen mogen worden gebruikt, kunnen in andere gevallen twee verschillende geneesmiddelen samen worden gebruikt, zelfs als er een interactie kan optreden. In deze gevallen wil uw arts mogelijk de dosis wijzigen of kunnen andere voorzorgsmaatregelen noodzakelijk zijn. Vertel het uw zorgverlener als u een ander recept of receptvrij medicijn (over-the-counter [OTC]) gebruikt.

    Interacties met voedsel/tabak/alcohol

    Bepaalde geneesmiddelen mogen niet worden gebruikt tijdens of rond het tijdstip van het eten van voedsel of het eten van bepaalde soorten voedsel, aangezien er interacties kunnen optreden. Het gebruik van alcohol of tabak met bepaalde medicijnen kan ook interacties veroorzaken. Bespreek met uw zorgverlener het gebruik van uw geneesmiddel met voedsel, alcohol of tabak.

    Breng medicijnen in verband

    Hoe te gebruiken Altuviiio (Antihemophilic factor (recombinant), fc-vwf-xten fusion protein-ehtl Intravenous)

    Een verpleegkundige of andere opgeleide zorgverlener zal u dit geneesmiddel in een ziekenhuis of kliniek toedienen. Het wordt toegediend via een naald die in een van uw aderen wordt geplaatst. Mogelijk leert u ook hoe u dit geneesmiddel thuis moet toedienen.

    Bij dit geneesmiddel wordt een bijsluiter en gebruiksaanwijzingen geleverd. Lees en volg de instructies zorgvuldig. Vraag uw arts als u vragen heeft.

    Om het geneesmiddel te bereiden met 1 injectieflacon en 1 voorgevulde spuit:

  • Haal de injectieflacon en de voorgevulde spuit uit de koelkast en verwarm ze tot kamertemperatuur. Gebruik geen andere warmtebron (bijvoorbeeld heet water).
  • Veeg het rubberen oppervlak van de flessen af ​​met een alcoholdoekje en laat ze drogen.
  • Trek het deksel van de flessen los. injectieflacon-adapter. Bewaar de injectieflacon op een vlakke ondergrond. Houd de injectieflacon met één hand vast en plaats met de andere hand de injectieflaconadapter in de verpakking over de injectieflacon.
  • Duw de injectieflaconadapter recht naar beneden totdat de punt op de injectieflaconadapter het midden van de injectieflaconstop doorboort . De punt moet direct boven het midden van de rubberen stop worden geplaatst.
  • Til het deksel van de verpakking weg van de injectieflacon en gooi het deksel weg.
  • Plaats het uiteinde van de zuigerstang in het uiteinde van de voorgevulde injectiespuit met verdunningsmiddel. Draai het staafje naar rechts totdat het stevig vastzit.
  • Houd de voorgevulde spuit direct onder de dop, met de dop naar boven gericht. Buig de dop totdat deze afbreekt.
  • Steek de punt van de voorgevulde spuit op een vlak oppervlak in de injectieflacon. Draai de spuit naar rechts totdat deze stevig aan de injectieflacon vastzit.
  • Druk langzaam op de zuiger om alle vloeistof uit de spuit in de injectieflacon te injecteren. Draai de fles voorzichtig rond om het geneesmiddel op te lossen. Niet schudden.
  • Controleer het mengsel om er zeker van te zijn dat het helder en kleurloos tot lichtgeel is. Gebruik het geneesmiddel niet als u er deeltjes in ziet.
  • Draai de injectieflacon ondersteboven. Trek de zuiger langzaam naar beneden om al het mengsel uit de injectieflacon naar de spuit te zuigen.
  • Schroef de spuit voorzichtig van de injectieflacon door deze naar rechts te draaien. Raak de punt van de spuit of de binnenkant van de dop niet aan.
  • Geef de injectie zoals voorgeschreven door uw arts.

    • Dosering

    De dosis van dit geneesmiddel zal voor verschillende patiënten verschillend zijn. Volg de instructies van uw arts of de aanwijzingen op het etiket. De volgende informatie omvat alleen de gemiddelde doses van dit geneesmiddel. Als uw dosis afwijkt, verander deze dan niet tenzij uw arts u zegt dat te doen.

    De hoeveelheid geneesmiddel die u inneemt, hangt af van de sterkte van het geneesmiddel. Ook zijn het aantal doses dat u elke dag inneemt, de toegestane tijd tussen de doses en de tijdsduur dat u het geneesmiddel inneemt afhankelijk van het medische probleem waarvoor u het geneesmiddel gebruikt.

  • Voor injectiedoseringsvorm (poeder voor oplossing):
  • Voor bloedingsepisodes bij patiënten met hemofilie A:
  • Volwassenen en kinderen: de dosis is gebaseerd op het lichaamsgewicht en het type bloedingsepisode. De dosis moet door uw arts worden bepaald.

    • Gemiste dosis

    Bel uw arts of apotheker voor instructies.

    Bewaren

    Buiten het bereik van kinderen bewaren.

    Bewaar geen verouderde medicijnen of medicijnen die niet langer nodig zijn.

    Vraag uw zorgverlener hoe u deze moet weggooien van geneesmiddelen die u niet gebruikt.

    Bewaar het geneesmiddel in een gesloten verpakking op kamertemperatuur of in de koelkast, uit de buurt van hitte, vocht en direct licht. Zorg ervoor dat het niet bevriest. Als het geneesmiddel bij kamertemperatuur wordt bewaard, vervalt de houdbaarheidsdatum na 6 maanden of na de vervaldatum, afhankelijk van wat zich het eerst voordoet.

    Plaats het geneesmiddel op kamertemperatuur niet terug in de koelkast.

    Gebruik het mengsel binnen 3 uur nadat het is bereid. Na het mengen niet in de koelkast bewaren en later gebruiken.

    Waarschuwingen

    Het is heel belangrijk dat uw arts uw voortgang nauwlettend controleert terwijl u dit geneesmiddel krijgt, om er zeker van te zijn dat het goed werkt. Bloedonderzoek is nodig om te controleren op ongewenste effecten.

    Dit geneesmiddel kan ernstige allergische reacties veroorzaken, waaronder anafylaxie, die levensbedreigend kunnen zijn en onmiddellijke medische aandacht vereisen. Vertel het uw arts onmiddellijk als u huiduitslag, jeuk, heesheid, moeite met ademhalen, moeite met slikken of zwelling van uw handen, gezicht of mond krijgt nadat u de injectie heeft gekregen.

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    Populaire trefwoorden