Alunbrig

Obecný název: Brigatinib
Třída drog: Inhibitory multikináz

Použití Alunbrig

Alunbrig je lék proti rakovině, který narušuje růst a šíření rakovinných buněk v těle.

Alunbrig se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil do dalších částí tělo (metastatické).

Alunbrig se používá pouze v případě, že má vaše rakovina specifický genetický marker (abnormální gen „ALK“). Váš lékař vás na tento gen otestuje.

Alunbrig vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na Alunbrig, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

  • plicní problémy - kašel, potíže s dýcháním, bolest na hrudi, horečka;
  • problémy se zrakem - rozmazané vidění, dvojité vidění, zvýšená citlivost na světlo, vidění záblesků světla nebo „plovoucí“ ve vašem vidění;
  • vysoký krevní tlak – silná bolest hlavy, bušení v krku nebo uších, závratě;
  • vysoká hladina cukru v krvi – zvýšená žízeň, zvýšené močení, hlad, nevolnost, ovocný zápach z dechu, slabost, zmatenost;
  • problémy se srdcem – velmi pomalý srdeční tep, pocit, jako byste mohli omdlít;
  • problémy se svaly – nevysvětlitelná bolest svalů nebo slabost; nebo
  • pankreatitida – bolest v horní části žaludku (horší při jídle a může se rozšířit do zad), nevolnost, ztráta hmotnosti.

    Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

    Časté nežádoucí účinky Alunbrigu mohou zahrnovat:

  • nevolnost, zvracení, průjem;
  • zvýšený krevní tlak;
  • potíže s dýcháním;

  • kašel;
  • vyrážka;
  • bolest svalů;
  • bolest hlavy; nebo
  • pocit únavy.
  • Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Alunbrig

    Neměli byste Alunbrig užívat, pokud jste alergický/á na brigatinib.

    Abyste se ujistili, že je Alunbrig pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

  • onemocnění plic nebo problémy s dýcháním;
  • pomalý srdeční tep;
  • vysoký krevní tlak;
  • problémy se zrakem;
  • diabetes nebo glukózová intolerance;
  • problémy se slinivkou;
  • onemocnění jater; nebo
  • onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze).
  • Před zahájením této léčby možná budete muset mít negativní těhotenský test.

    Brigatinib může poškodit nenarozené dítě, pokud tento lék užívá matka nebo otec.

  • Pokud jste žena, nepoužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná. Alunbrig může snížit účinnost hormonální antikoncepce, včetně antikoncepčních pilulek, injekcí, implantátů, kožních náplastí a vaginálních kroužků. Abyste zabránili otěhotnění během používání Alunbrigu, používejte účinnou nehormonální formu antikoncepce, jako je nitroděložní tělísko (IUD). Vyhněte se otěhotnění po dobu alespoň 4 měsíců po poslední dávce.
  • Pokud jste muž, používejte kondomy nebo jinou bariérovou antikoncepci, pokud je váš sexuální partner schopen otěhotnět. Používejte kondomy alespoň 3 měsíce po poslední dávce.
  • Okamžitě informujte svého lékaře, pokud dojde k otěhotnění v době, kdy matka nebo otec užívají brigatinib.
  • Alunbrig může ovlivnit plodnost (schopnost mít děti) u mužů. Nicméně je důležité používat antikoncepci, aby se zabránilo otěhotnění, protože brigatinib může poškodit nenarozené dítě.

    Během užívání tohoto léku a alespoň 1 týden po poslední dávce byste neměla kojit.

    Související drogy

    Jak používat Alunbrig

    Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

    -Počáteční dávka: 90 mg perorálně jednou denně po dobu prvních 7 dnů - Udržovací dávka: Pokud je počáteční dávka je tolerována během prvních 7 dnů, zvyšte na 180 mg perorálně jednou denně. -Délka terapie: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity Použití: Léčba pacientů s metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) pozitivním na kinázu anaplastického lymfomu (ALK), kteří progredovali nebo netolerují krizotinib.

    Varování

    Alunbrig může způsobit vážné vedlejší účinky, jako jsou plicní problémy, problémy se zrakem, vysoký krevní tlak, vysoká hladina cukru v krvi, velmi pomalý srdeční tep, poškození svalů nebo pankreatitida.

    Zavolejte. okamžitě svého lékaře, pokud máte nežádoucí účinky, jako jsou: silná bolest hlavy, zmatenost, pocit točení hlavy, rozmazané vidění, záblesky světla nebo „plovoucí“ ve vidění, zvýšená žízeň nebo močení, hlad, nevolnost , bolest v horní části žaludku šířící se do zad, nevysvětlitelná bolest svalů nebo slabost, horečka, kašel, bolest na hrudi, potíže s dýcháním, velmi pomalý srdeční tep nebo pocit, že byste mohli omdlít.

    Co ovlivní další léky Alunbrig

    Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, v krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

    Mnoho léků může interagovat s brigatinibem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Populární FAQ

    Ano, Alunbrig je značkový produkt pro brigatinib, lék používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil v těle. Alunbrig od Takeda Pharmaceuticals byl poprvé schválen v dubnu 2017. V současné době neexistuje žádná generická alternativa pro Alunbrig.

    Alunbrig (brigatinib) je inhibitor kinázy anaplastického lymfomu (ALK) používaný k léčbě pacientů s určitým typem rakoviny plic nazývaným ALK-pozitivní nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), který se rozšířil do jiných částí těla (metastázoval ). pokračovat ve čtení

    Ano, Alunbrig je značkový produkt pro brigatinib, lék používaný k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který se rozšířil v těle. Alunbrig od Takeda Pharmaceuticals byl poprvé schválen v dubnu 2017. V současné době neexistuje žádná generická alternativa pro Alunbrig.

    Alunbrig (brigatinib) je inhibitor kinázy anaplastického lymfomu (ALK) používaný k léčbě pacientů s určitým typem rakoviny plic nazývaným ALK-pozitivní nemalobuněčný karcinom plic (NSCLC), který se rozšířil do dalších částí těla (metastázoval ). pokračovat ve čtení

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova