Amifampridine

Obecný název: Amifampridine
Názvy značek: Firdapse
léková forma: perorální tableta (10 mg)
Třída drog: Cholinergní svalové stimulanty

Použití Amifampridine

Amifampridin se používá k léčbě Lambert-Eatonova myastenického syndromu u dospělých.

Amifampridin může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Amifampridine vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; obtížné dýchání; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Amifampridin může způsobit záchvaty, i když jste záchvat nikdy v minulosti neměl.

Přestaňte používat amifampridin a zavolejte svého lékaře okamžitě, pokud máte záchvat.

Běžné vedlejší účinky amifampridinu mohou zahrnovat:

  • brnění v rukou a nohou obličej, ústa nebo jiné části těla;
  • nevolnost, bolest žaludku, průjem;
  • bolesti hlavy, zad bolest;
  • zvýšený krevní tlak;
  • abnormální jaterní testy;
  • svalové křeče; nebo
  • příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, kýchání, bolest v krku.

    • Toto není úplný seznam vedlejších mohou nastat účinky a další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

    Před odběrem Amifampridine

    Neměli byste používat amifampridin, pokud jste na něj alergičtí nebo pokud:

  • v minulosti jste měl(a) záchvat; nebo
  • jste alergický na dalfampridin.

    • Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

  • záchvat;
  • onemocnění jater;
  • onemocnění ledvin; nebo
  • pokud užíváte také formu amifampridinu získanou v lékárně (3,4-diaminopyridin nebo 3,4-DAP).

    • Pokud jste těhotná nebo kojíte, informujte svého lékaře.

    Související drogy

    Jak používat Amifampridine

    Obvyklá dávka pro dospělé u Lambert-Eatonova myastenického syndromu:

    -Počáteční dávka: 15 mg až 30 mg perorálně jednou denně v rozdělených dávkách (3 až 4krát denně) -Maximální jednotlivá dávka: 20 mg-Maximální denní dávka: 80 mg/den Poznámky:-Dávka může být zvýšena o 5 mg denně každé 3 nebo 4 dny.-Pokud dojde k vynechání dávky, pacienti by neměli užívat dvojnásobné nebo další dávky.Užití: K léčbě Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS)

    Obvyklá dávka pro děti u Lambert-Eatonova myastenického syndromu:

    6 let až méně než 17 let vážící méně než 45 kg:-Počáteční dávka: 7,5 mg až 15 mg perorálně jednou denně v rozdělených dávkách (2 až 3krát denně) -Maximální jednotlivá dávka: 15 mg-Maximální denní dávka: 50 mg Poznámky:-Dávku lze denně zvyšovat v přírůstcích po 2,5 mg až 5 mg, rozdělených až do 5 dávek denně.-Dávku je třeba zvýšit na základě klinické odpovědi a snášenlivosti.-Suspenzi lze připravit, pokud pacienti vyžadují dávkování v přírůstcích po méně než 5 mg.6 let až méně starší 17 let s hmotností 45 kg nebo více:-Počáteční dávka: 15 mg až 30 mg denně v rozdělených dávkách (2 až 3krát denně) -Maximální jednotlivá dávka: 30 m-Maximální denní dávka: 100 mg Poznámky:-Dávku lze denně zvyšovat v přírůstcích po 5 mg až 10 mg, rozdělených až do 5 dávek denně.-Dávku je třeba zvyšovat na základě klinické odpovědi a snášenlivosti.Užití: K léčbě Lambert-Eatonova myastenického syndromu (LEMS)

    Varování

    Amifampridin může způsobit záchvaty, i když jste záchvat nikdy v minulosti neměli. Přestaňte užívat amifampridin a okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte záchvat.

    Co ovlivní další léky Amifampridine

    Amifampridin může způsobit záchvaty, zvláště pokud užíváte také určité léky na infekce, astma, depresi, duševní onemocnění, poruchu pozornosti nebo silnou bolest.

    Mnoho léků může ovlivnit amifampridin. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova