Amifampridine

Generieke naam: Amifampridine
Merknamen: Firdapse
Doseringsvorm: orale tablet (10 mg)
Geneesmiddelklasse: Cholinerge spierstimulantia

Gebruik van Amifampridine

Amifampridine wordt gebruikt voor de behandeling van het Lambert-Eaton-myastheniesyndroom bij volwassenen.

Amifampridine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Amifampridine bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen van een allergische reactie vertoont: netelroos; moeilijke ademhaling; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Amifampridine kan epileptische aanvallen veroorzaken, zelfs als u in het verleden nog nooit een aanval heeft gehad.

Stop met het gebruik van amifampridine en bel uw arts in één keer als u een aanval heeft.

Veel voorkomende bijwerkingen van amifampridine kunnen zijn:

tintelend gevoel in uw handen, voeten , gezicht, mond of andere delen van uw lichaam;

misselijkheid, maagpijn, diarree;

hoofdpijn, rug pijn;

verhoogde bloeddruk;

abnormale leverfunctietesten;

spierkrampen; of

symptomen van verkoudheid, zoals verstopte neus, niezen, keelpijn.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen effecten en andere kunnen optreden. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Amifampridine

U mag amifampridine niet gebruiken als u allergisch bent voor amifampridine, of als:

u heeft in het verleden een aanval gehad; of

u bent allergisch voor dalfampridine.

Vertel het uw arts als u ooit:

heeft gehad

een aanval;

leverziekte;

nierziekte; of

als u ook een vorm van amifampridine gebruikt, verkregen bij een bereidingsapotheek (3,4-diaminopyridine of 3,4-DAP).

Vertel het uw arts als u zwanger bent of borstvoeding geeft.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Amifampridine

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor Lambert-Eaton myasthenisch syndroom:

-Initiële dosis: 15 mg tot 30 mg oraal eenmaal daags in verdeelde doses (3 tot 4 maal daags) - Maximale enkelvoudige dosis: 20 mg - Maximale dagelijkse dosis: 80 mg/dag Opmerkingen: - De dosis kan elke 3 of 4 dagen met 5 mg per dag worden verhoogd. - Als een dosis wordt gemist, mogen patiënten geen dubbele of extra doses innemen. Gebruik: Voor de behandeling van het Lambert-Eaton-myastheniesyndroom (LEMS)

Gebruikelijke dosis voor kinderen voor het Lambert-Eaton-myastheniesyndroom:

6 jaar tot minder dan 17 jaar met een gewicht van minder dan 45 kg: - Aanvangsdosis: 7,5 mg tot 15 mg oraal eenmaal daags in verdeelde doses (2 tot 3 maal daags) - Maximale enkelvoudige dosis: 15 mg - Maximale dagelijkse dosis: 50 mg Opmerkingen: - De dosis kan dagelijks worden verhoogd in stappen van 2,5 mg tot 5 mg, verdeeld over maximaal 5 doses per dag. - De dosering moet worden verhoogd op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid. - Er kan een suspensie worden bereid als patiënten een dosis nodig hebben in stappen van minder dan 5 mg. 6 jaar tot minder dan 17 jaar met een gewicht van 45 kg of meer: - Aanvangsdosis: 15 mg tot 30 mg per dag in verdeelde doses (2 tot 3 maal daags) - Maximale enkelvoudige dosis: 30 m - Maximale dagelijkse dosis: 100 mg Opmerkingen: - De dosis kan dagelijks worden verhoogd in stappen van 5 mg tot 10 mg, verdeeld over maximaal 5 doses per dag. - De dosering moet worden verhoogd op basis van de klinische respons en verdraagbaarheid. Gebruik: Voor de behandeling van het Lambert-Eaton-myastheniesyndroom (LEMS)

Waarschuwingen

Amifampridine kan epileptische aanvallen veroorzaken, zelfs als u in het verleden nog nooit een aanval heeft gehad. Stop met het gebruik van amifampridine en bel onmiddellijk uw arts als u een aanval heeft.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Amifampridine

Amifampridine kan epileptische aanvallen veroorzaken, vooral als u ook bepaalde medicijnen gebruikt tegen infecties, astma, depressie, psychische aandoeningen, aandachtstekortstoornissen of ernstige pijn.

Veel geneesmiddelen kunnen amifampridine beïnvloeden. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.