Amifostine

Generieke naam: Amifostine
Merknamen: Ethyol
Doseringsvorm: intraveneus poeder voor injectie (500 mg)
Geneesmiddelklasse: Antineoplastische ontgiftingsmiddelen

Gebruik van Amifostine

Amifostine wordt gebruikt om de bijwerkingen van bepaalde chemotherapiemedicijnen tegen kanker of bestraling te helpen verminderen.

Amifostine wordt gebruikt om de nieren te beschermen tegen schadelijke effecten veroorzaakt door cisplatine wanneer het wordt gegeven aan patiënten met eierstokkanker .

Amifostine wordt ook gebruikt om ernstige droge mond te voorkomen, veroorzaakt door bestraling van het hoofd en de nek, die de speekselklier kan aantasten.

Amifostine zal niet alle bijwerkingen van chemotherapie voorkomen medicijnen. Amifostine kan uw lichaam echter helpen beschermen tegen enkele van de ernstige bijwerkingen die chemotherapie kan veroorzaken.

Amifostine kan ook worden gebruikt voor doeleinden die niet in deze medicatiehandleiding worden vermeld.

Amifostine bijwerkingen

Zoek dringende medische hulp als u tekenen heeft van een allergische reactie (netelroos, moeilijke ademhaling, zwelling in uw gezicht of keel) of een ernstige huidreactie (koorts, keelpijn, brandend gevoel in uw ogen, huidpijn, rode of paarse huiduitslag die zich verspreidt en blaarvorming en vervelling veroorzaakt).

Zoek medische hulp als u een ernstige geneesmiddelreactie heeft die veel delen van uw lichaam kan aantasten. . Symptomen kunnen zijn: huiduitslag, koorts, gezwollen klieren, griepachtige symptomen, spierpijn, ernstige zwakte, ongebruikelijke blauwe plekken of geelverkleuring van uw huid of ogen. Deze reactie kan optreden enkele weken nadat u amifostine bent gaan gebruiken.

Vertel uw zorgverleners onmiddellijk als u:

ernstig of aanhoudend braken;

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

zwakke of oppervlakkige ademhaling;

pijn op de borst, snelle of langzame hartslag;

een aanval; of

roodheid, uitslag of blaren op de handpalmen of voetzolen.

b>Veel voorkomende bijwerkingen van amifostine kunnen zijn:

misselijkheid, braken;

blozen (warmte, roodheid , of tintelend gevoel);

koorts, koude rillingen, algeheel ziek gevoel;

uitslag;

duizeligheid, slaperigheid;

hik, niezen;

wazig zicht, dubbelzien; of

pijn, jeuk, roodheid, blauwe plekken of zwelling rond de infuusnaald.

Dit is geen volledige lijst met bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Amifostine

U mag niet met amifostine worden behandeld als u daarvoor allergisch bent, of als:

je bent uitgedroogd; of

u heeft de afgelopen 24 uur bloeddrukmedicatie gebruikt.

U moet minimaal 24 uur stoppen met het gebruik van bloeddrukmedicatie voordat u met amifostine wordt behandeld. Praat met uw arts als u zich zorgen maakt over het tijdelijk stopzetten van uw bloeddrukmedicatie.

Om er zeker van te zijn dat amifostine veilig voor u is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

nierziekte;

lage bloeddruk;

hoge bloeddruk;

lage calciumspiegels in uw bloed (hypocalciëmie);

hartziekte of eerdere hartaanval; of

een beroerte (inclusief "mini-beroerte").

Het is niet bekend of amifostine schadelijk is voor een ongeboren baby. Vertel het uw arts als u zwanger bent of van plan bent zwanger te worden.

Het is niet bekend of amifostine in de moedermelk terechtkomt of dat het schadelijk kan zijn voor een zogende baby. U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Amifostine

Amifostine wordt via een infuus in een ader geïnjecteerd. Een zorgverlener zal u deze injectie geven.

Amifostine wordt gewoonlijk binnen 15 tot 30 minuten vóór aanvang van de bestraling of chemotherapie toegediend.

Het kan zijn dat u extra vloeistof moet drinken voordat u de behandeling krijgt. amifostine. Volg de instructies van uw arts.

Het is mogelijk dat u andere medicijnen krijgt om misselijkheid of braken te voorkomen terwijl u amifostine krijgt.

Om er zeker van te zijn dat dit medicijn geen schadelijke effecten veroorzaakt, moet uw bloeddruk wordt nauwlettend in de gaten gehouden terwijl u amifostine krijgt.

Als u de dag vóór uw amifostine-infusie bent gestopt met het gebruik van bloeddrukmedicijnen, zullen uw zorgverleners uw bloeddruk gedurende een korte tijd na uw infusie blijven controleren.

Het kan zijn dat uw arts u vraagt om een calciumsupplement in te nemen terwijl u amifostine krijgt. Neem alleen de hoeveelheid calcium die uw arts aanbeveelt.

Waarschuwingen

Vermijd het gebruik van bloeddrukmedicatie binnen 24 uur voordat u amifostine krijgt.

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Amifostine

Het gebruik van medicijnen die uw bloeddruk kunnen verlagen, kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken terwijl u amifostine krijgt.

Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over de medicijnen die u gebruikt of waarmee u begint of stop met het gebruik van, vooral:

een antidepressivum;

medicijnen voor het hart of de bloeddruk;

geneesmiddel tegen erectiestoornissen;

geneesmiddel voor de behandeling van de ziekte van Parkinson; of

opioïde (verdovende) medicatie.

Deze lijst is niet compleet. Andere geneesmiddelen kunnen interageren met amifostine, waaronder geneesmiddelen op recept en medicijnen zonder recept, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden in deze medicatiehandleiding vermeld.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.