Amiodarone

Obecný název: Amiodarone Tablets (oral)
Názvy značek: Pacerone
Třída drog: Antiarytmika skupiny III

Použití Amiodarone

Amiodaron ovlivňuje rytmus vašich srdečních tepů. Používá se k udržení normálního srdečního tepu u lidí s život ohrožujícími poruchami srdečního rytmu komor (spodní komory srdce, které umožňují odtok krve ze srdce).

Používá se amiodaron k léčbě komorové tachykardie nebo ventrikulární fibrilace.

Amiodaron je určen pouze k léčbě život ohrožujících poruch srdečního rytmu.

Amiodarone vedlejší efekty

Pokud máte příznaky alergické reakce na amiodaron, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Amiodaron trvá dlouho, než se úplně vyloučí z vašeho těla. Nežádoucí účinky tohoto léku můžete mít i poté, co jej přestanete používat.

Pokud máte některý z těchto nežádoucích účinků, okamžitě zavolejte svému lékaři, i když se objeví až několik měsíců po ukončení užívání léky:

sípání, kašel, bolest na hrudi, kašel s krvavým hlenem, horečka;

nový nebo zhoršující se nepravidelný srdeční tep vzor (rychlé, pomalé nebo bušení srdce);

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

rozmazané vidění, vidění halo kolem světel (vaše oči mohou být citlivější na světlo);

jaterní problémy - nevolnost, zvracení, bolest žaludku ( pravá horní strana), únava, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

nervové problémy - ztráta koordinace, svalová slabost , nekontrolované pohyby svalů nebo pichlavý pocit v rukou nebo dolních končetinách;

příznaky zvýšené činnosti štítné žlázy - ztráta hmotnosti, řídnutí vlasů, pocit horka , zvýšené pocení, třes, pocit nervozity nebo podrážděnosti, nepravidelná menstruace, otok krku (struma); nebo

příznaky nedostatečné činnosti štítné žlázy - přibývání na váze, únava, deprese, potíže se soustředěním, pocit chladu.

Běžné vedlejší účinky amiodaronu mohou zahrnovat:

nauzea, zvracení, ztráta chuti k jídlu; nebo

zácpa.

Toto není úplný seznam vedlejších účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Amiodarone

Amiodaron byste neměli používat, pokud máte:

závažné srdeční onemocnění zvané „AV blokáda“ (2. nebo 3. stupeň), pokud nemáte kardiostimulátor;

historie pomalých srdečních tepů, které vám způsobily mdloby; nebo

pokud vaše srdce nemůže správně pumpovat krev.

Amiodaron může způsobit nebezpečné vedlejší účinky na vaše srdce, játra, plíce nebo štítnou žlázu.

Abyste se ujistili, že je tento lék pro vás bezpečný, informujte svého lékaře, pokud jste někdy měli:

astma nebo jiná plicní porucha;

onemocnění jater;

porucha štítné žlázy;

problémy se zrakem;

vysoký nebo nízký krevní tlak;

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo

pokud máte v hrudníku implantovaný kardiostimulátor nebo defibrilátor.

Užívání amiodaronu během těhotenství může poškodit nenarozené dítě nebo způsobit problémy se štítnou žlázou nebo abnormální srdeční tep u dítěte po jeho narození. Amiodaron může také ovlivnit růst nebo vývoj dítěte (řeč, pohyb, akademické dovednosti) později v životě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo otěhotníte.

Během užívání tohoto léku a několik měsíců po jeho ukončení byste neměla kojit. Amiodaron se z vašeho těla vyloučí dlouho. Poraďte se se svým lékařem o tom, jak nejlépe krmit své dítě během této doby.

Související drogy

Jak používat Amiodarone

Obvyklá dávka pro dospělé pro arytmie:

IV: Počáteční dávka: 1000 mg během prvních 24 hodin terapie, podávaná podle následujícího infuzního režimu: -Nabíjecí infuze: 150 mg během prvních 10 minut (15 mg/min), následovaných 360 mg během dalších 6 hodin (1 mg/min) - Udržovací infuze: 540 mg během zbývajících 18 hodin (0,5 mg/min) Udržovací dávka: Po prvních 24 hodin pokračujte v udržovací rychlosti infuze 0,5 mg/min; může zvýšit rychlost infuze k dosažení účinného potlačení arytmie. -Doplňkové infuze: 150 mg po dobu 10 minut (15 mg/min) při průlomových epizodách komorové fibrilace (VF) nebo hemodynamicky nestabilní komorové tachykardii (VT) Maximální dávka: Počáteční rychlost infuze: 30 mg/min Délka terapie: Do komorových arytmií stabilizovat (většina pacientů vyžaduje 48 až 96 hodin); udržovací infuze až do 0,5 mg/min může pokračovat po dobu až 3 týdnů. Komentář: Průměrné denní dávky vyšší než 2100 mg po dobu prvních 24 hodin byly spojeny se zvýšeným rizikem hypotenze. Použití: Zahájení léčby a profylaxe často se opakující VF a hemodynamicky nestabilní VT u pacientů refrakterních na jinou terapii. PERORÁLNĚ: Nasycovací dávka: 800 až 1600 mg perorálně denně po dobu 1 až 3 týdnů (občas déle), dokud není dosaženo adekvátní kontroly arytmie nebo pokud se nežádoucí účinky stanou výraznými, pak přejděte na úpravu dávky. Úprava dávky: 600 až 800 mg perorálně denně pro 1 měsíc, poté přejít na udržovací dávku Udržovací dávka: 400 mg perorálně denně Komentář: -Lze podávat jednou denně; dávkování dvakrát denně se doporučuje pro celkové denní dávky 1000 mg nebo více nebo u pacientů, kteří mají gastrointestinální toleranci. -Přísné monitorování je indikováno během nabíjecí fáze a při jakýchkoli úpravách dávky. -Udržovací dávka by měla být stanovena podle antiarytmického účinku hodnoceného podle tolerance pacienta a také podle symptomů, Holterových záznamů a/nebo naprogramované elektrické stimulace; někteří pacienti mohou vyžadovat až 600 mg/den, zatímco někteří mohou být kontrolováni nižšími dávkami. Použití: Léčba život ohrožující rekurentní VF nebo život ohrožující rekurentní hemodynamicky nestabilní VT u pacientů refrakterních na adekvátní dávky jiných antiarytmik nebo u pacientů, kteří netolerují alternativní léky.

Varování

Amiodaron může způsobit nebezpečné vedlejší účinky na vaše srdce, játra, plíce nebo zrak.

Tento lék byste neměli užívat, pokud jste alergičtí na amiodaron nebo jód nebo pokud máte srdeční blok, pomalý srdeční tep v anamnéze, který vám způsobil mdloby, nebo pokud vaše srdce nemůže správně pumpovat krev.

Zavolejte svého lékaře nebo okamžitě vyhledejte lékařskou pomoc, pokud máte: bolest na hrudi, rychlé nebo bušení bušení srdce, potíže s dýcháním, problémy se zrakem, bolest v horní části břicha, zvracení, tmavá moč, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí) nebo pokud vykašláváte krev.

Pokud máte příznaky onemocnění, sdělte to svému lékaři. problémy se štítnou žlázou, jako jsou změny hmotnosti, extrémní únava, suchá kůže, řídnutí vlasů, pocit přílišného horka nebo chladu, nepravidelná menstruace nebo otok krku (struma).

Co ovlivní další léky Amiodarone

Někdy není bezpečné užívat současně určité léky. Některé léky mohou ovlivnit hladinu jiných léků, které užíváte, ve vaší krvi, což může zvýšit nežádoucí účinky nebo snížit účinnost léků.

Amiodaron trvá dlouho, než se úplně odstraní z vašeho těla. Lékové interakce jsou možné až několik měsíců poté, co přestanete užívat amiodaron. Poraďte se se svým lékařem, než začnete během této doby užívat jakékoli léky. Sledujte, jak dlouho uplynulo od vaší poslední dávky amiodaronu.

Mnoho léků může interagovat s amiodaronem. To zahrnuje léky na předpis a volně prodejné léky, vitamíny a rostlinné produkty. Nejsou zde uvedeny všechny možné interakce. Informujte svého lékaře o všech svých současných lécích a všech lécích, které začnete nebo přestanete používat.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.