Amiodarone

一般名： Amiodarone Tablets (oral)
ブランド名： Pacerone
薬物クラス: グループIII抗不整脈薬

の使用法 Amiodarone

アミオダロンは心拍のリズムに影響を与えます。アミオダロンは、生命を脅かす心室（心臓から血液を流出させる心臓の下部室）の心拍リズム障害を持つ人々の心臓の正常な鼓動を維持するために使用されます。

アミオダロンは使用されます。

アミオダロンは、生命を脅かす心拍リズム障害の治療にのみ使用されます。

Amiodarone 副作用

アミオダロンに対するアレルギー反応の兆候がある場合は、救急医療を受けてください。蕁麻疹。呼吸困難;顔、唇、舌、喉の腫れ。

アミオダロンが体から完全に排出されるまでには長い時間がかかります。この薬の使用を中止した後も副作用が続く可能性があります。

これらの副作用が発生した場合は、使用を中止してから数か月以内に発生した場合でも、すぐに医師に相談してください。薬:

喘鳴、咳、胸痛、血粘液を伴う咳、発熱;

新たな不整脈、または悪化する不整脈パターン (心拍数が速い、遅い、またはドキドキする);

気を失いそうなようなふらつき感;

視界がかすみ、光の周りに後光が見える（目が光に敏感になる可能性があります）;

肝臓の問題 - 吐き気、嘔吐、腹痛 (右上）、疲労感、濃い尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）;

神経の問題 - 調整能力の喪失、筋力低下、制御不能な筋肉の動き、または手や下肢のチクチク感;

甲状腺機能亢進の兆候 - 体重減少、薄毛、熱感、発汗の増加、震え、緊張またはイライラ、月経不順、首の腫れ（甲状腺腫）。または

甲状腺機能低下の兆候 - 体重増加、疲労感、憂鬱、集中力の低下、冷え。

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アミオダロンの一般的な副作用には次のようなものがあります。

吐き気、嘔吐、食欲不振。または

便秘。

これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、FDA（1-800-FDA-1088）に報告してください。

服用する前に Amiodarone

次のような症状がある場合は、アミオダロンを使用しないでください。

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ペースメーカーを装着している場合を除き、「房室ブロック」（2 度または 3 度）と呼ばれる重篤な心臓病。

失神を引き起こした遅い心拍の病歴;または

心臓が血液を適切に送り出せない場合。

アミオダロンは、心臓、肝臓、肺、甲状腺に危険な副作用を引き起こす可能性があります。

この薬があなたにとって安全であることを確認するために、次のような症状を経験したことがあるかどうかを医師に伝えてください。

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喘息またはその他の肺疾患;

肝臓病;

甲状腺疾患;

視覚の問題;

高血圧または低血圧;

電解質の不均衡（血液中のカリウムまたはマグネシウムの低レベルなど）。または

胸部にペースメーカーまたは除細動器が埋め込まれている場合。

妊娠中にアミオダロンを摂取すると、胎児に悪影響を与える可能性があります。または、出産後に赤ちゃんに甲状腺の問題や心拍異常を引き起こす可能性があります。アミオダロンは、子供の成長や発達（言語、運動、学力）にも後々影響を与える可能性があります。妊娠中、または妊娠した場合は医師に伝えてください。

この薬の服用中、および服用中止後の数か月間は授乳しないでください。 アミオダロンが体から消えるまでには長い時間がかかります。この間に赤ちゃんに栄養を与える最適な方法について医師に相談してください。

薬物に関連する

使い方 Amiodarone

成人の不整脈に対する通常の用量:

IV: 初回用量: 治療開始から最初の 24 時間で 1000 mg、以下の注入レジメンで投与: - 負荷注入: 150最初の 10 分間で mg (15 mg/分)、その後次の 6 時間で 360 mg (1 mg/分) - 維持注入: 残りの 18 時間で 540 mg (0.5 mg/分) 維持用量: 投与後最初の 24 時間は、0.5 mg/分の維持注入速度を継続します。効果的な不整脈抑制を達成するために注入速度を増加させる可能性があります。 -追加注入: 心室細動 (VF) または血行力学的に不安定な心室頻拍 (VT) の突出エピソードに対して 10 分間で 150 mg (15 mg/分) 最大用量: 初回注入速度: 30 mg/分治療期間: 心室性不整脈が起こるまで安定する（ほとんどの患者は48～96時間を要します）。最大 0.5 mg/min の維持注入を最大 3 週間継続できます。コメント: 最初の 24 時間の 1 日平均用量が 2100 mg を超えると、低血圧のリスク増加と関連していました。用途: 他の治療法に抵抗性の患者における頻繁に再発する VF および血行力学的に不安定な VT の治療と予防の開始。経口：負荷用量：適切な不整脈制御が達成されるまで、または副作用が顕著になるまで、1 ～ 3 週間（場合によってはそれ以上）、1 日あたり 800 ～ 1600 mg を経口投与します。調整用量：1 日あたり 600 ～ 800 mg を経口投与します。 1 か月後、維持用量に切り替えます。維持用量: 1 日あたり 400 mg 経口コメント: - 1 日 1 回投与できます。 1日の総用量が1000 mg以上の場合、または胃腸耐性のある患者の場合は、1日2回の投与が推奨されます。 - 負荷段階および用量調整の周囲では、綿密なモニタリングが必要です。 -維持用量は、患者の耐性、症状、ホルター心電図記録、および/またはプログラムされた電気刺激によって評価される抗不整脈効果に従って決定されるべきである。患者によっては 1 日あたり最大 600 mg を必要とする場合もありますが、より低い用量で制御できる患者もいます。用途: 適切な用量の他の抗不整脈薬に抵抗性の患者または代替薬に耐性がない患者における、生命を脅かす再発性心室頻拍または生命を脅かす血行力学的に不安定な再発性心室頻拍の治療。

警告

アミオダロンは、心臓、肝臓、肺、または視覚に危険な副作用を引き起こす可能性があります。

アミオダロンまたはヨウ素に対してアレルギーがある場合、または以下の症状がある場合は、この薬を服用しないでください。心臓ブロック、失神を引き起こした遅い心拍の病歴、または心臓が適切に血液を送り出せない場合。

次のような症状がある場合は、すぐに医師に電話するか、医師の診察を受けてください。胸の痛み、胸の痛み、胸の高鳴り心拍、呼吸困難、視力の問題、胃上部の痛み、嘔吐、暗色尿、黄疸（皮膚や目が黄色くなる）、または咳嗽がある場合。

症状の兆候がある場合は医師に伝えてください。体重の変化、極度の疲労感、乾燥肌、薄毛、暑すぎるまたは寒すぎる感じ、月経不順、首の腫れ（甲状腺腫）などの甲状腺の問題。

他の薬がどのような影響を与えるか Amiodarone

特定の薬を同時に使用することが安全でない場合があります。一部の薬は、服用している他の薬の血中濃度に影響を及ぼし、副作用が増加したり、薬の効果が低下したりする可能性があります。

アミオダロンが体から完全に排出されるまでには長い時間がかかります。アミオダロンの使用を中止してから最大数か月間は、薬物相互作用が起こる可能性がありますので、この期間中に薬を服用する前に医師に相談してください。アミオダロンを最後に服用してからどれくらいの時間が経過したかを記録してください。

多くの薬物はアミオダロンと相互作用する可能性があります。これには、処方薬および市販薬、ビタミン、ハーブ製品が含まれます。考えられるすべてのインタラクションがここにリストされているわけではありません。現在服用しているすべての薬と、使用を開始または中止する薬について医師に伝えてください。

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