Amiodarone

Nama generik: Amiodarone Tablets (oral)
Nama jenama: Pacerone
Kelas ubat: Kumpulan III antiarrhythmics

Penggunaan Amiodarone

Amiodarone menjejaskan irama degupan jantung anda. Ia digunakan untuk membantu mengekalkan jantung berdegup normal pada orang yang mengalami gangguan irama jantung yang mengancam nyawa pada ventrikel (ruang bawah jantung yang membenarkan darah mengalir keluar dari jantung).

Amiodarone digunakan untuk merawat takikardia ventrikel atau fibrilasi ventrikel.

Amiodarone hanya untuk digunakan dalam merawat gangguan irama jantung yang mengancam nyawa.

Amiodarone kesan sampingan

Dapatkan bantuan perubatan kecemasan jika anda mempunyai tanda tindak balas alahan terhadap amiodarone: sarang; kesukaran bernafas; bengkak muka, bibir, lidah atau tekak anda.

Amiodarone mengambil masa yang lama untuk dibersihkan sepenuhnya daripada badan anda. Anda mungkin terus mengalami kesan sampingan daripada ubat ini selepas anda berhenti menggunakannya.

Hubungi doktor anda dengan segera jika anda mempunyai sebarang kesan sampingan ini, walaupun ia berlaku sehingga beberapa bulan selepas anda berhenti menggunakan ini. ubat:

semput, batuk, sakit dada, batuk dengan lendir berdarah, demam;

degupan jantung tidak teratur yang baru atau semakin teruk corak (degupan jantung yang laju, perlahan atau berdebar);

rasa pening, seperti anda mungkin pengsan;

penglihatan kabur, melihat lingkaran cahaya di sekeliling lampu (mata anda mungkin lebih sensitif kepada cahaya);

masalah hati - loya, muntah, sakit perut ( sebelah kanan atas), keletihan, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menjadi kuning);

masalah saraf - kehilangan koordinasi, kelemahan otot , pergerakan otot yang tidak terkawal, atau rasa berduri di tangan atau kaki bawah anda;

tanda tiroid terlalu aktif - penurunan berat badan, rambut menipis, rasa panas , peningkatan berpeluh, gegaran, rasa gementar atau mudah marah, haid tidak teratur, bengkak di leher anda (goiter); atau

tanda tiroid kurang aktif - berat badan bertambah, letih, kemurungan, sukar menumpukan perhatian, rasa sejuk.

Kesan sampingan amiodarone yang biasa mungkin termasuk:

loya, muntah, hilang selera makan; atau

sembelit.

Ini bukan senarai lengkap kesan sampingan dan lain-lain mungkin berlaku. Hubungi doktor anda untuk mendapatkan nasihat perubatan tentang kesan sampingan. Anda boleh melaporkan kesan sampingan kepada FDA di 1-800-FDA-1088.

Sebelum mengambil Amiodarone

Anda tidak boleh menggunakan amiodarone jika anda mempunyai:

keadaan jantung yang serius dipanggil "Blok AV" (darjah ke-2 atau ke-3), melainkan anda mempunyai perentak jantung;

sejarah degupan jantung perlahan yang menyebabkan anda pengsan; atau

jika jantung anda tidak dapat mengepam darah dengan betul.

Amiodarone boleh menyebabkan kesan sampingan yang berbahaya pada jantung, hati, paru-paru atau tiroid anda.

Untuk memastikan ubat ini selamat untuk anda, beritahu doktor anda jika anda pernah mengalami:

asma atau gangguan paru-paru lain;

penyakit hati;

gangguan tiroid;

masalah penglihatan;

tekanan darah tinggi atau rendah;

ketidakseimbangan elektrolit (seperti tahap rendah kalium atau magnesium dalam darah anda); atau

jika anda mempunyai perentak jantung atau defibrilator yang ditanam di dada anda.

Mengambil amiodarone semasa mengandung boleh membahayakan bayi yang belum lahir, atau menyebabkan masalah tiroid atau degupan jantung yang tidak normal pada bayi selepas dilahirkan. Amiodarone juga boleh menjejaskan pertumbuhan atau perkembangan kanak-kanak (pertuturan, pergerakan, kemahiran akademik) di kemudian hari. Beritahu doktor anda jika anda hamil atau jika anda hamil.

Anda tidak boleh menyusu semasa mengambil ubat ini, dan selama beberapa bulan selepas berhenti. Amiodarone mengambil masa yang lama untuk dikeluarkan daripada badan anda. Bercakap dengan doktor anda tentang cara terbaik untuk memberi makan bayi anda pada masa ini.

Kaitkan dadah

Bagaimana nak guna Amiodarone

Dos Dewasa Biasa untuk Aritmia:

IV: Dos awal: 1000 mg sepanjang 24 jam pertama terapi, disampaikan melalui rejimen infusi berikut: -Memuatkan infusi: 150 mg dalam tempoh 10 minit pertama (15 mg/min), diikuti dengan 360 mg dalam tempoh 6 jam berikutnya (1 mg/min) -Infusi penyelenggaraan: 540 mg sepanjang baki 18 jam (0.5 mg/min) Dos penyelenggaraan: Selepas 24 jam pertama, teruskan kadar infusi penyelenggaraan 0.5 mg/min; boleh meningkatkan kadar infusi untuk mencapai penindasan aritmia yang berkesan. -Infus tambahan: 150 mg selama 10 minit (15 mg/min) untuk episod terobosan fibrilasi ventrikel (VF) atau takikardia ventrikel (VT) yang tidak stabil secara hemodinamik Dos maksimum: Kadar infusi awal: 30 mg/min Tempoh terapi: Sehingga aritmia ventrikel menstabilkan (kebanyakan pesakit memerlukan 48 hingga 96 jam); infusi penyelenggaraan sehingga 0.5 mg/min boleh diteruskan sehingga 3 minggu. Komen: Purata dos harian lebih daripada 2100 mg untuk 24 jam pertama dikaitkan dengan peningkatan risiko hipotensi. Penggunaan: Memulakan rawatan dan profilaksis VF yang kerap berulang dan VT tidak stabil secara hemodinamik pada pesakit yang refraktori kepada terapi lain. ORAL: Memuatkan dos: 800 hingga 1600 mg secara lisan setiap hari selama 1 hingga 3 minggu (kadang-kadang lebih lama) sehingga kawalan aritmia yang mencukupi dicapai atau jika kesan sampingan menjadi ketara, kemudian beralih kepada dos pelarasan Dos pelarasan: 600 hingga 800 mg secara lisan setiap hari untuk 1 bulan, kemudian tukar kepada dos penyelenggaraan Dos penyelenggaraan: 400 mg secara lisan setiap hari Komen: -Boleh diberikan sekali sehari; dos dua kali sehari disyorkan untuk jumlah dos harian sebanyak 1000 mg atau lebih atau pada pesakit yang mengalami toleransi gastrousus. -Pemantauan rapat ditunjukkan semasa fasa pemuatan dan sekitar sebarang pelarasan dos. -Dos penyelenggaraan hendaklah ditentukan mengikut kesan antiarrhythmic seperti yang dinilai oleh toleransi pesakit serta gejala, rakaman Holter, dan/atau rangsangan elektrik yang diprogramkan; sesetengah pesakit mungkin memerlukan sehingga 600 mg/hari manakala sesetengah pesakit boleh dikawal pada dos yang lebih rendah. Penggunaan: Rawatan VF berulang yang mengancam nyawa atau VT berulang hemodinamik yang tidak stabil yang mengancam nyawa pada pesakit yang refraktori kepada dos antiaritmia lain yang mencukupi atau mereka yang tidak bertoleransi terhadap agen alternatif.

Amaran

Amiodarone boleh menyebabkan kesan sampingan yang berbahaya pada jantung, hati, paru-paru atau penglihatan anda.

Anda tidak boleh mengambil ubat ini jika anda alah kepada amiodaron atau iodin, atau jika anda mempunyai sekatan jantung, sejarah degupan jantung perlahan yang menyebabkan anda pengsan, atau jika jantung anda tidak dapat mengepam darah dengan betul.

Hubungi doktor anda atau dapatkan bantuan perubatan segera jika anda mengalami: sakit dada, cepat atau berdebar-debar degupan jantung, masalah bernafas, masalah penglihatan, sakit perut bahagian atas, muntah, air kencing gelap, jaundis (kulit atau mata menguning), atau jika anda batuk darah.

Beritahu doktor anda jika anda mempunyai tanda-tanda a masalah tiroid, seperti perubahan berat badan, keletihan yang melampau, kulit kering, rambut menipis, rasa terlalu panas atau terlalu sejuk, haid tidak teratur atau bengkak pada leher anda (goiter).

Apakah ubat lain yang akan menjejaskan Amiodarone

Kadangkala tidak selamat untuk menggunakan ubat tertentu pada masa yang sama. Sesetengah ubat boleh menjejaskan tahap darah anda daripada ubat lain yang anda ambil, yang mungkin meningkatkan kesan sampingan atau menjadikan ubat kurang berkesan.

Amiodarone mengambil masa yang lama untuk dibersihkan sepenuhnya daripada badan anda. Interaksi ubat boleh dilakukan sehingga beberapa bulan selepas anda berhenti menggunakan amiodarone. Bercakap dengan doktor anda sebelum mengambil sebarang ubat pada masa ini. Jejaki berapa lama ia telah berlalu sejak dos terakhir amiodarone anda.

Banyak ubat boleh berinteraksi dengan amiodarone. Ini termasuk ubat preskripsi dan over-the-counter, vitamin dan produk herba. Tidak semua kemungkinan interaksi disenaraikan di sini. Beritahu doktor anda tentang semua ubat semasa anda dan sebarang ubat yang anda mulakan atau hentikan penggunaan.

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.