Amiodarone

Generieke naam: Amiodarone Tablets (oral)
Merknamen: Pacerone
Geneesmiddelklasse: Groep III anti-aritmica

Gebruik van Amiodarone

Amiodaron beïnvloedt het ritme van uw hartslag. Het wordt gebruikt om het hart normaal te laten kloppen bij mensen met levensbedreigende hartritmestoornissen van de ventrikels (de onderste kamers van het hart waardoor het bloed uit het hart kan stromen).

Amiodaron wordt gebruikt. om ventriculaire tachycardie of ventriculaire fibrillatie te behandelen.

Amiodaron is uitsluitend bedoeld voor gebruik bij de behandeling van levensbedreigende hartritmestoornissen.

Amiodarone bijwerkingen

Zoek medische noodhulp als u tekenen heeft van een allergische reactie op amiodaron: netelroos; moeite met ademhalen; zwelling van uw gezicht, lippen, tong of keel.

Het duurt lang voordat amiodaron volledig uit uw lichaam is verdwenen. Het is mogelijk dat u bijwerkingen van dit geneesmiddel blijft houden nadat u ermee bent gestopt.

Bel onmiddellijk uw arts als u een van deze bijwerkingen krijgt, zelfs als deze optreden tot enkele maanden nadat u bent gestopt met het gebruik ervan. geneesmiddel:

piepende ademhaling, hoesten, pijn op de borst, hoesten met bloederig slijm, koorts;

een nieuwe of verergerende onregelmatige hartslag patroon (snelle, langzame of bonzende hartslag);

een licht gevoel in het hoofd, alsof u flauwvalt;

wazig zien, halo's rond lichten zien (uw ogen kunnen gevoeliger zijn voor licht);

leverproblemen - misselijkheid, braken, maagpijn ( rechterbovenhoek), vermoeidheid, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen);

zenuwproblemen - verlies van coördinatie, spierzwakte , ongecontroleerde spierbewegingen of een prikkelend gevoel in uw handen of onderbenen;

tekenen van een overactieve schildklier - gewichtsverlies, dunner wordend haar, het warm hebben overmatig zweten, trillen, zich nerveus of prikkelbaar voelen, onregelmatige menstruatie, zwelling in uw nek (struma); of

tekenen van een traag werkende schildklier - gewichtstoename, vermoeidheid, depressie, concentratieproblemen, het koud hebben.

ul>

Veel voorkomende bijwerkingen van amiodaron kunnen zijn:

misselijkheid, braken, verlies van eetlust; of

constipatie.

Dit is geen volledige lijst van bijwerkingen en andere kunnen voorkomen. Bel uw arts voor medisch advies over bijwerkingen. U kunt bijwerkingen melden aan de FDA op 1-800-FDA-1088.

Voordat u neemt Amiodarone

U mag amiodaron niet gebruiken als u:

een ernstige hartaandoening genaamd "AV-blok" (2e of 3e graad), tenzij u een pacemaker heeft;

een geschiedenis van langzame hartslagen waardoor u flauwviel; of

als uw hart het bloed niet goed kan rondpompen.

Amiodaron kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken op uw hart, lever, longen of schildklier.

Om er zeker van te zijn dat dit geneesmiddel voor u veilig is, moet u het uw arts vertellen als u ooit:

heeft gehad

astma of een andere longaandoening;

leverziekte;

een schildklieraandoening;

problemen met het gezichtsvermogen;

hoge of lage bloeddruk;

een verstoorde elektrolytenbalans (zoals een laag kalium- of magnesiumgehalte in uw bloed); of

als er bij u een pacemaker of defibrillator in uw borst is geïmplanteerd.

Het gebruik van amiodaron tijdens de zwangerschap kan schadelijk zijn voor het ongeboren kind, of problemen met de schildklier of een abnormale hartslag bij de baby veroorzaken nadat deze is geboren. Amiodaron kan op latere leeftijd ook de groei of ontwikkeling van het kind (spraak, beweging, academische vaardigheden) beïnvloeden. Vertel het uw arts als u zwanger bent of zwanger wordt.

U mag geen borstvoeding geven tijdens het gebruik van dit geneesmiddel en gedurende enkele maanden na het stoppen ervan. Het duurt lang voordat amiodaron uit uw lichaam is verdwenen. Praat met uw arts over de beste manier om uw baby in deze periode te voeden.

Breng medicijnen in verband

Hoe te gebruiken Amiodarone

Gebruikelijke dosis voor volwassenen voor aritmieën:

IV: Begindosis: 1000 mg gedurende de eerste 24 uur van de behandeling, toegediend volgens het volgende infusieschema: -Infusies laden: 150 mg gedurende de eerste 10 minuten (15 mg/min), gevolgd door 360 mg gedurende de volgende 6 uur (1 mg/min) Onderhoudsinfusie: 540 mg gedurende de resterende 18 uur (0,5 mg/min) Onderhoudsdosis: Na de ga de eerste 24 uur door met de onderhoudsinfusiesnelheid van 0,5 mg/min; kan de infusiesnelheid verhogen om een effectieve onderdrukking van aritmie te bereiken. -Aanvullende infusies: 150 mg gedurende 10 minuten (15 mg/min) voor doorbraakepisodes van ventriculaire fibrillatie (VF) of hemodynamisch instabiele ventriculaire tachycardie (VT) Maximale dosis: Initiële infusiesnelheid: 30 mg/min Duur van de behandeling: Tot ventriculaire aritmieën stabiliseren (de meeste patiënten hebben 48 tot 96 uur nodig); onderhoudsinfusie van maximaal 0,5 mg/min kan gedurende maximaal 3 weken worden voortgezet. Opmerkingen: Gemiddelde dagelijkse doses hoger dan 2100 mg gedurende de eerste 24 uur gingen gepaard met een verhoogd risico op hypotensie. Gebruik: Start van de behandeling en profylaxe van frequent terugkerende VF en hemodynamisch instabiele VT bij patiënten die ongevoelig zijn voor andere therapie. ORAAL: Oplaaddosis: 800 tot 1600 mg oraal per dag gedurende 1 tot 3 weken (soms langer) totdat adequate controle van de aritmie is bereikt of als de bijwerkingen prominent worden, schakel dan over op een aangepaste dosis. Aanpassingsdosis: 600 tot 800 mg oraal per dag voor 1 maand, daarna overstappen op onderhoudsdosis Onderhoudsdosis: 400 mg oraal per dag Opmerkingen: -Mag één keer per dag worden toegediend; Een dosering van tweemaal daags wordt aanbevolen voor een totale dagelijkse dosis van 1000 mg of meer of bij patiënten die gastro-intestinale tolerantie ervaren. - Nauwlettend toezicht is geïndiceerd tijdens de laadfase en rondom eventuele dosisaanpassingen. -De onderhoudsdosis moet worden bepaald op basis van het anti-aritmische effect, zoals beoordeeld op basis van de tolerantie van de patiënt en de symptomen, Holter-opnamen en/of geprogrammeerde elektrische stimulatie; sommige patiënten hebben mogelijk tot 600 mg/dag nodig, terwijl sommige patiënten onder controle kunnen worden gehouden met lagere doses. Gebruik: Behandeling van levensbedreigende recidiverende VF of levensbedreigende recidiverende hemodynamisch instabiele VT bij patiënten die ongevoelig zijn voor adequate doses andere anti-aritmica of die intolerant zijn voor alternatieve middelen.

Waarschuwingen

Amiodaron kan gevaarlijke bijwerkingen veroorzaken op uw hart, lever, longen of gezichtsvermogen.

U mag dit geneesmiddel niet gebruiken als u allergisch bent voor amiodaron of jodium, of als u hartblokkade, een voorgeschiedenis van langzame hartslagen waardoor u flauwviel, of als uw hart het bloed niet goed kan rondpompen.

Bel uw arts of zoek onmiddellijk medische hulp als u: pijn op de borst heeft, snel of bonzend hartslag, moeite met ademhalen, problemen met het gezichtsvermogen, pijn in de bovenbuik, braken, donkere urine, geelzucht (gele verkleuring van de huid of ogen), of als u bloed ophoest.

Vertel uw arts als u tekenen heeft van een schildklierproblemen, zoals gewichtsveranderingen, extreme vermoeidheid, droge huid, dunner wordend haar, het te warm of te koud hebben, onregelmatige menstruatie of zwelling in uw nek (struma).

Welke andere medicijnen zullen invloed hebben Amiodarone

Soms is het niet veilig om bepaalde medicijnen tegelijkertijd te gebruiken. Sommige medicijnen kunnen de bloedspiegels van andere medicijnen die u gebruikt beïnvloeden, waardoor de bijwerkingen kunnen toenemen of de medicijnen minder effectief kunnen worden.

Het duurt lang voordat amiodaron volledig uit uw lichaam is verdwenen. Geneesmiddelinteracties zijn mogelijk tot enkele maanden nadat u bent gestopt met het gebruik van amiodaron. Neem contact op met uw arts voordat u gedurende deze periode medicijnen gebruikt. Houd bij hoe lang het geleden is sinds uw laatste dosis amiodaron.

Veel geneesmiddelen kunnen een wisselwerking hebben met amiodaron. Dit omvat receptplichtige en zelfzorggeneesmiddelen, vitamines en kruidenproducten. Niet alle mogelijke interacties worden hier vermeld. Vertel uw arts over al uw huidige medicijnen en over alle medicijnen die u begint of stopt met gebruiken.

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.