Amiodarone

Nazwa ogólna: Amiodarone Tablets (oral)
Nazwy marek: Pacerone
Klasa leku: Leki przeciwarytmiczne grupy III

Użycie Amiodarone

Amiodaron wpływa na rytm bicia serca. Stosowany jest w celu utrzymania normalnej pracy serca u osób z zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu serca w komorach (dolnych komorach serca, które umożliwiają przepływ krwi z serca).

Stosuje się amiodaron. w leczeniu częstoskurczu komorowego lub migotania komór.

Amiodaron jest przeznaczony do stosowania wyłącznie w leczeniu zagrażających życiu zaburzeń rytmu serca.

Amiodarone skutki uboczne

Uzyskaj pomoc medyczną w nagłych przypadkach, jeśli masz objawy reakcji alergicznej na amiodaron: pokrzywka; trudności w oddychaniu; obrzęk twarzy, warg, języka lub gardła.

Całkowite usunięcie amiodaronu z organizmu zajmuje dużo czasu. Działania niepożądane tego leku mogą nadal występować po zaprzestaniu jego stosowania.

Natychmiast skontaktuj się z lekarzem, jeśli wystąpi którekolwiek z tych działań niepożądanych, nawet jeśli wystąpią one w ciągu kilku miesięcy po zaprzestaniu stosowania tego leku lekarstwa:

świszczący oddech, kaszel, ból w klatce piersiowej, kaszel z krwawym śluzem, gorączka;

nowe lub pogłębiające się nieregularne bicie serca wzór (szybkie, wolne lub mocne bicie serca);

uczucie zawrotów głowy, jakbyś miał zemdleć;

niewyraźne widzenie, widzenie aureoli wokół świateł (twoje oczy mogą być bardziej wrażliwe na światło);

problemy z wątrobą – nudności, wymioty, ból brzucha ( górna prawa strona), zmęczenie, ciemny mocz, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu);

problemy z nerwami – utrata koordynacji, osłabienie mięśni , niekontrolowane ruchy mięśni lub uczucie kłucia w dłoniach lub podudziach;

objawy nadczynności tarczycy – utrata masy ciała, przerzedzenie włosów, uczucie gorąca , wzmożona potliwość, drżenie, uczucie nerwowości lub drażliwości, nieregularne miesiączki, obrzęk szyi (wole); lub

objawy niedoczynności tarczycy – przyrost masy ciała, zmęczenie, depresja, problemy z koncentracją, uczucie zimna.

Częste działania niepożądane amiodaronu mogą obejmować:

nudności, wymioty, utratę apetytu; lub

zaparcia.

To nie jest pełna lista skutków ubocznych, mogą wystąpić inne. Zadzwoń do lekarza po poradę lekarską dotyczącą skutków ubocznych. Działania niepożądane można zgłaszać do FDA pod numerem 1-800-FDA-1088.

Przed wzięciem Amiodarone

Nie powinieneś stosować amiodaronu, jeśli:

poważna choroba serca zwana „blokiem AV” (2. lub 3. stopnia), chyba że masz rozrusznik serca;

w przeszłości wolne bicie serca, które spowodowało omdlenie; lub

jeśli Twoje serce nie jest w stanie prawidłowo pompować krwi.

Amiodaron może powodować niebezpieczne skutki uboczne na serce, wątrobę, płuca lub tarczycę.

Aby upewnić się, że ten lek jest dla Ciebie bezpieczny, powiedz swojemu lekarzowi, jeśli kiedykolwiek miałeś:

astma lub inna choroba płuc;

choroba wątroby;

choroba tarczycy;

problemy ze wzrokiem;

wysokie lub niskie ciśnienie krwi;

zaburzenia równowagi elektrolitowej (takie jak niski poziom potasu lub magnezu we krwi); lub

jeśli masz wszczepiony rozrusznik serca lub defibrylator w klatce piersiowej.

Przyjmowanie amiodaronu w czasie ciąży może zaszkodzić nienarodzonemu dziecku lub spowodować problemy z tarczycą lub nieprawidłowe bicie serca u dziecka po urodzeniu. Amiodaron może również wpływać na wzrost i rozwój dziecka (mowa, ruch, umiejętności akademickie) w późniejszym życiu. Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli jesteś w ciąży lub zajdziesz w ciążę.

Nie należy karmić piersią podczas stosowania tego leku i przez kilka miesięcy po jego zakończeniu. Usuwanie amiodaronu z organizmu zajmuje dużo czasu. Porozmawiaj ze swoim lekarzem o najlepszym sposobie karmienia dziecka w tym czasie.

Powiąż narkotyki

Jak używać Amiodarone

Zwykła dawka dla dorosłych w leczeniu zaburzeń rytmu:

IV: Dawka początkowa: 1000 mg w ciągu pierwszych 24 godzin leczenia, podawana według następującego schematu infuzji: -Infuzje nasycające: 150 mg przez pierwsze 10 minut (15 mg/min), następnie 360 mg przez następne 6 godzin (1 mg/min) - Wlew podtrzymujący: 540 mg przez pozostałe 18 godzin (0,5 mg/min) Dawka podtrzymująca: Po przez pierwsze 24 godziny kontynuować wlew podtrzymujący z szybkością 0,5 mg/min; może zwiększyć szybkość infuzji, aby uzyskać skuteczne tłumienie arytmii. -Wlewy uzupełniające: 150 mg przez 10 minut (15 mg/min) w przypadku przełomowych epizodów migotania komór (VF) lub niestabilnego hemodynamicznie częstoskurczu komorowego (VT) Dawka maksymalna: Początkowa szybkość infuzji: 30 mg/min. Czas trwania leczenia: Do wystąpienia komorowych zaburzeń rytmu ustabilizować się (większość pacjentów wymaga od 48 do 96 godzin); Wlew podtrzymujący z szybkością do 0,5 mg/min można kontynuować przez okres do 3 tygodni. Komentarz: Średnie dawki dobowe większe niż 2100 mg przez pierwsze 24 godziny wiązały się ze zwiększonym ryzykiem niedociśnienia. Zastosowanie: Rozpoczęcie leczenia i profilaktyka często nawracającego VF i niestabilnego hemodynamicznie VT u pacjentów opornych na inne leczenie. DOUSTNIE: Dawka nasycająca: 800 do 1600 mg doustnie na dobę przez 1 do 3 tygodni (czasami dłużej) do czasu uzyskania odpowiedniej kontroli arytmii lub pojawienia się działań niepożądanych, następnie przejść na dawkę dostosowawczą Dawka dostosowawcza: 600 do 800 mg doustnie na dobę przez 1 miesiąc, następnie przejść na dawkę podtrzymującą Dawka podtrzymująca: 400 mg doustnie na dzień Uwagi: -Można podawać raz dziennie; W przypadku całkowitych dawek dobowych wynoszących 1000 mg lub więcej lub u pacjentów, u których występuje tolerancja żołądkowo-jelitowa, zaleca się podawanie dwa razy na dobę. - Wskazane jest ścisłe monitorowanie podczas fazy ładowania i podczas wszelkich dostosowań dawki. -Dawkę podtrzymującą należy ustalić na podstawie działania antyarytmicznego ocenianego na podstawie tolerancji pacjenta, a także objawów, zapisu Holtera i/lub zaprogramowanej stymulacji elektrycznej; niektórzy pacjenci mogą wymagać dawki do 600 mg/dobę, podczas gdy u niektórych można uzyskać kontrolę przy niższych dawkach. Zastosowanie: Leczenie zagrażającego życiu nawracającego VF lub zagrażającego życiu nawracającego, niestabilnego hemodynamicznie VT u pacjentów opornych na odpowiednie dawki innych leków przeciwarytmicznych lub u pacjentów nietolerujących alternatywnych środków.

Ostrzeżenia

Amiodaron może powodować niebezpieczne działania niepożądane na serce, wątrobę, płuca lub wzrok.

Nie należy stosować tego leku, jeśli pacjent ma uczulenie na amiodaron lub jod lub jeśli blok serca, wolne bicie serca w przeszłości, które spowodowało omdlenie, lub jeśli serce nie może prawidłowo pompować krwi.

Zadzwoń do lekarza lub natychmiast uzyskaj pomoc lekarską, jeśli odczuwasz: ból w klatce piersiowej, szybkie lub bicie bicie serca, problemy z oddychaniem, problemy ze wzrokiem, ból w górnej części brzucha, wymioty, ciemny mocz, żółtaczka (zażółcenie skóry lub oczu) lub odkrztuszanie krwi.

Należy powiedzieć lekarzowi, jeśli u pacjenta wystąpią objawy problemy z tarczycą, takie jak zmiany masy ciała, skrajne zmęczenie, suchość skóry, przerzedzenie włosów, uczucie zbyt gorąca lub zbyt zimna, nieregularne miesiączki lub obrzęk szyi (wole).

Na jakie inne leki wpłyną Amiodarone

Czasami jednoczesne stosowanie niektórych leków nie jest bezpieczne. Niektóre leki mogą wpływać na stężenie innych przyjmowanych leków we krwi, co może nasilać działania niepożądane lub zmniejszać skuteczność leków.

Całkowite usunięcie amiodaronu z organizmu zajmuje dużo czasu. Interakcje leków mogą utrzymywać się nawet przez kilka miesięcy po zaprzestaniu stosowania amiodaronu. Przed zażyciem jakiegokolwiek leku w tym czasie należy porozmawiać ze swoim lekarzem. Śledź, ile czasu minęło od ostatniej dawki amiodaronu.

Wiele leków może wchodzić w interakcje z amiodaronem. Dotyczy to leków na receptę i bez recepty, witamin i produktów ziołowych. Nie wszystkie możliwe interakcje są tutaj wymienione. Poinformuj swojego lekarza o wszystkich przyjmowanych aktualnie lekach oraz lekach, które zaczynasz lub przestajesz stosować.

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.