Amivantamab

اسم عام: Amivantamab
ماركات: Rybrevant
شكل جرعات: محلول في الوريد (vmjw 50 مجم / مل)
فئة المخدرات: مضادات الأورام المتنوعة

استخدام Amivantamab

يستخدم أميفانتاماب لعلاج سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة الذي يحتوي على جين "EGFR" غير طبيعي وانتشر إلى أجزاء أخرى من الجسم (نقيلي) أو لا يمكن إزالته بالجراحة. سيتأكد طبيبك من أن لديك نوع الورم الصحيح الذي سيتم علاجه باستخدام أميفانتاماب.

يتم إعطاء أميفانتاماب بعد عدم نجاح العلاجات الأخرى أو توقفها عن العمل.

يمكن أيضًا استخدام أميفانتاماب لعلاج الأغراض غير المدرجة في دليل الدواء هذا.

Amivantamab آثار جانبية

احصل على مساعدة طبية طارئة إذا ظهرت عليك علامات رد فعل تحسسي (الشرى، أو صعوبة التنفس، أو تورم في الوجه أو الحلق) أو رد فعل جلدي شديد (الحمى، التهاب الحلق، حرقان في العينين، ألم في الجلد، طفح جلدي أحمر أو أرجواني مع تقرحات وتقشير).

قد تحدث بعض الآثار الجانبية أثناء الحقن. أخبر مقدم الرعاية الخاص بك إذا كنت تشعر بالغثيان، أو الدوخة، أو ضيق التنفس، أو البرد أو الحمى، أو إذا كنت تشعر بعدم الراحة في الصدر.

قد يسبب أميفانتاماب آثارًا جانبية خطيرة. اتصل بطبيبك على الفور إذا كان لديك:

  • ألم أو احمرار في العين، حكة، عيون دامعة، حساسية للضوء؛
  • تغيرات في الرؤية؛

  • بقع عائمة داكنة في مجال رؤيتك (الأجسام العائمة)؛
  • تغيرات في الجلد مثل كحب الشباب، أو الحكة، أو الجفاف؛ أو
  • مشاكل في الرئة (قد تكون مشابهة لأعراض السرطان) - سعال جديد أو متفاقم، أو حمى، أو ضيق في التنفس.
  • قد يتم تأخير علاجات السرطان أو إيقافها بشكل دائم إذا كان لديك آثار جانبية معينة.

    قد تشمل الآثار الجانبية الشائعة لأميفانتاماب ما يلي:

  • رد فعل أثناء الحقن؛
  • السعال وضيق التنفس؛
  • الشعور بالتعب الشديد ;
  • طفح جلدي;
  • عدوى الجلد حول أظافرك؛
  • تورم في أي مكان في الجسم؛

  • غثيان، قيء، إمساك؛
  • تقرحات الفم؛

    >
  • آلام المفاصل أو العضلات. أو
  • اختبارات دم غير طبيعية.
  • هذه ليست قائمة كاملة من الآثار الجانبية وقد تحدث آثار أخرى. استدعاء الطبيب للحصول على المشورة الطبية حول الآثار الجانبية. يمكنك الإبلاغ عن الآثار الجانبية إلى إدارة الغذاء والدواء (FDA) على الرقم 1-800-FDA-1088.

    قبل اتخاذ Amivantamab

    أخبر طبيبك إذا كنت تعاني في أي وقت مضى من مشاكل في الرئة غير السرطان.

    قد يؤذي الجنين. قد تحتاج إلى اختبار الحمل للتأكد من أنك لست حاملاً. استخدمي وسائل منع الحمل أثناء استخدام أميفانتاماب ولمدة 3 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة. أخبر طبيبك إذا أصبحت حاملاً.

    لا ترضعي طفلك أثناء استخدام هذا الدواء، ولمدة 3 أشهر على الأقل بعد آخر جرعة.

    ربط المخدرات

    كيف تستعمل Amivantamab

    الجرعة المعتادة للبالغين لسرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة:

    الأسابيع من 1 إلى 4:-أقل من 80 كجم: 1050 مجم في الوريد مرة واحدة في الأسبوع لمدة 4 جرعات-في على الأقل 80 كجم: 1400 مجم في الوريد مرة واحدة في الأسبوع لمدة 4 جرعات الأسبوع 5 وما بعده: - أقل من 80 كجم: 1050 مجم في الوريد كل أسبوعين - 80 كجم على الأقل: 1400 مجم في الوريد كل أسبوعين مدة العلاج: حتى تطور المرض أو التسمم غير المقبول. معدلات التسريب لجرعة 1050 مجم: - الأسبوع الأول (تسريب الجرعة المقسمة): --- اليوم الأول (جرعة 350 مجم): ----- المعدل الأولي: 50 مل / ساعة ----- المعدل التالي: 75 مل / ساعة ساعة --- اليوم الثاني (جرعة 700 ملغ): ----- المعدل الأولي: 50 مل / ساعة ----- المعدل اللاحق: 75 مل / ساعة - الأسبوع الثاني (جرعة 1050 ملغ): 85 مل / ساعة- الأسابيع اللاحقة (جرعة 1050 مجم): 125 مل / ساعة معدلات التسريب لـ 1400 مجم الجرعة: - الأسبوع الأول (تسريب الجرعة المقسمة): --- اليوم الأول (جرعة 350 مجم): ----- المعدل الأولي: 50 مل / ساعة ----- المعدل اللاحق: 75 مل / ساعة --- اليوم الثاني (جرعة 1050 ملغ): ----- المعدل الأولي: 35 مل / ساعة ----- المعدل اللاحق: 50 مل / ساعة - الأسبوع 2 (جرعة 1400 ملغ): 65 مل / ساعة - الأسبوع 3 (جرعة 1400 ملغ): 85 مل / ساعة - الأسابيع اللاحقة (جرعة 1400 ملغ): 125 مل / ساعة التعليقات: - يجب أن تعتمد الجرعة على وزن الجسم الأساسي؛ ليست هناك حاجة لتعديل الجرعة للتغيرات اللاحقة في وزن الجسم. - يجب إعطاء الجرعة الأولية كحقنة منقسمة في الأسبوع الأول، في اليوم الأول واليوم الثاني. - قبل التسريب الأولي في الأسبوع الأول (اليومين الأول والثاني)، يجب التخدير المسبق يتم إعطاؤه لتقليل مخاطر التفاعلات المرتبطة بالتسريب. --- يجب إعطاء مضادات الهيستامين وخافضات الحرارة قبل جميع عمليات الحقن. --- مطلوب الجلايكورتيكويد لجرعات الأسبوع الأول (اليوم 1 و 2) فقط ويجب استخدامه حسب الحاجة. للحقن اللاحقة. - يمكن زيادة معدل التسريب الأولي إلى معدل التسريب اللاحق بعد ساعتين دون تفاعل متعلق بالتسريب. الاستخدام: لعلاج المرضى الذين يعانون من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة المتقدم محليًا أو النقيلي (NSCLC) مع البشرة طفرة إدخال مستقبل عامل النمو (EGFR) في إكسون 20، كما تم اكتشافها بواسطة اختبار معتمد من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، والذي تطور مرضه عند/بعد العلاج الكيميائي القائم على البلاتين

    تحذيرات

    يمكن أن يسبب أميفانتاماب تفاعلات جلدية. تجنب أشعة الشمس أثناء تلقيك أميفانتاماب ولمدة شهرين بعد آخر جرعة.

    ما هي الأدوية الأخرى التي سوف تؤثر Amivantamab

    قد تؤثر أدوية أخرى على أميفانتاماب، بما في ذلك الأدوية الموصوفة والأدوية التي لا تستلزم وصفة طبية والفيتامينات والمنتجات العشبية. أخبر طبيبك عن جميع الأدوية الأخرى التي تستخدمها.

    الأسئلة الشائعة الشائعة

    يعمل "ريبريفانت" من خلال استهداف طفرة إدخال مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) exon 20 وMET الموجودة في المرضى البالغين المصابين بأنواع معينة من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). EGFR وMET عبارة عن بروتينات تساعد الخلايا على النمو. يساعد استهداف هذه البروتينات على إبطاء نمو السرطان. أكمل القراءة

    يتم إعطاء رايبريفانت بالتسريب الوريدي (IV) في الوريد أسبوعيًا لمدة أربعة أسابيع، ثم يتم إعطاؤه كل أسبوعين. سيتم تقسيم جرعتك الأولى إلى دفعتين يتم إعطاؤهما في يومين متتاليين. سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بإدارة هذا الدواء. أكمل القراءة

    يعمل "ريبريفانت" من خلال استهداف طفرة إدخال مستقبل عامل نمو البشرة (EGFR) exon 20 وMET الموجودة في المرضى البالغين المصابين بأنواع معينة من سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة (NSCLC). EGFR وMET عبارة عن بروتينات تساعد الخلايا على النمو. يساعد استهداف هذه البروتينات على إبطاء نمو السرطان. أكمل القراءة

    يتم إعطاء رايبريفانت بالتسريب الوريدي (IV) في الوريد أسبوعيًا لمدة أربعة أسابيع، ثم يتم إعطاؤه كل أسبوعين. سيتم تقسيم جرعتك الأولى إلى دفعتين يتم إعطاؤهما في يومين متتاليين. سيقوم مقدم الرعاية الصحية الخاص بك بإدارة هذا الدواء. أكمل القراءة

    إخلاء المسؤولية

    تم بذل كل جهد لضمان دقة المعلومات المقدمة من Drugslib.com، وتصل إلى -تاريخ، وكامل، ولكن لا يوجد ضمان بهذا المعنى. قد تكون المعلومات الدوائية الواردة هنا حساسة للوقت. تم تجميع معلومات موقع Drugslib.com للاستخدام من قبل ممارسي الرعاية الصحية والمستهلكين في الولايات المتحدة، وبالتالي لا يضمن موقع Drugslib.com أن الاستخدامات خارج الولايات المتحدة مناسبة، ما لم تتم الإشارة إلى خلاف ذلك على وجه التحديد. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com لا تؤيد الأدوية أو تشخص المرضى أو توصي بالعلاج. معلومات الأدوية الخاصة بموقع Drugslib.com هي مورد معلوماتي مصمم لمساعدة ممارسي الرعاية الصحية المرخصين في رعاية مرضاهم و/أو لخدمة المستهلكين الذين ينظرون إلى هذه الخدمة كمكمل للخبرة والمهارة والمعرفة والحكم في مجال الرعاية الصحية وليس بديلاً عنها. الممارسين.

    لا ينبغي تفسير عدم وجود تحذير بشأن دواء معين أو مجموعة أدوية بأي حال من الأحوال على أنه يشير إلى أن الدواء أو مجموعة الأدوية آمنة أو فعالة أو مناسبة لأي مريض معين. لا يتحمل موقع Drugslib.com أي مسؤولية عن أي جانب من جوانب الرعاية الصحية التي يتم إدارتها بمساعدة المعلومات التي يوفرها موقع Drugslib.com. ليس المقصود من المعلومات الواردة هنا تغطية جميع الاستخدامات أو التوجيهات أو الاحتياطات أو التحذيرات أو التفاعلات الدوائية أو ردود الفعل التحسسية أو الآثار الضارة المحتملة. إذا كانت لديك أسئلة حول الأدوية التي تتناولها، استشر طبيبك أو الممرضة أو الصيدلي.

    الكلمات الرئيسية الشعبية