Amivantamab

Obecný název: Amivantamab
Názvy značek: Rybrevant
léková forma: intravenózní roztok (vmjw 50 mg/ml)
Třída drog: Různá antineoplastika

Použití Amivantamab

Amivantamab se používá k léčbě nemalobuněčného karcinomu plic, který má abnormální gen „EGFR“ a rozšířil se do jiných částí těla (metastatický) nebo jej nelze chirurgicky odstranit. Váš lékař se ujistí, že máte správný typ nádoru, který má být léčen amivantamabem.

Amivantamab se podává poté, co jiná léčba neúčinkovala nebo přestala účinkovat.

Amivantamab lze také použít k léčbě účely, které nejsou uvedeny v tomto návodu k léčbě.

Amivantamab vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce (kopřivka, obtížné dýchání, otok obličeje nebo hrdla) nebo závažnou kožní reakci (horečka, bolest v krku, pálení očí, bolest kůže, červená nebo fialová kožní vyrážka s puchýři a olupováním).

Během injekce se mohou objevit některé nežádoucí účinky. Informujte svého poskytovatele péče, pokud se cítíte nevolnost, točí se vám hlava, dušnost, zimnice nebo horečka, nebo pokud máte nepříjemné pocity na hrudi.

Amivantamab může způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

bolest nebo zarudnutí očí, svědění, slzení, citlivost na světlo;

změny vidění;

tmavé plovoucí skvrny ve vašem zorném poli (plovoucí skvrny);

kožní změny, např. jako akné, svědění nebo suchost; nebo

plicní problémy (mohou být podobné příznakům vaší rakoviny) – nový nebo zhoršující se kašel, horečka nebo dušnost.

Vaše léčba rakoviny může být zpožděna nebo trvale ukončena, pokud máte určité nežádoucí účinky.

Časté nežádoucí účinky amivantamabu mohou zahrnovat:

reakce během injekce;

kašel, dušnost;

pocit velké únavy ;

vyrážka;

infekce kůže kolem nehtů;

otoky kdekoli v těle;

nevolnost, zvracení, zácpa;

boláky v ústech;

bolest kloubů nebo svalů; nebo

abnormální krevní testy.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Amivantamab

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měl jiné plicní problémy než rakovinu.

Může poškodit nenarozené dítě. Možná budete potřebovat těhotenský test, abyste se ujistili, že nejste těhotná. Používejte antikoncepci během užívání amivantamabu a po dobu nejméně 3 měsíců po poslední dávce. Informujte svého lékaře, pokud otěhotníte.

Během užívání tohoto léku nekojte a alespoň 3 měsíce po poslední dávce.

Související drogy

Jak používat Amivantamab

Obvyklá dávka pro dospělé u nemalobuněčného karcinomu plic:

Týdny 1 až 4:-méně než 80 kg: 1050 mg IV jednou týdně ve 4 dávkách-v nejméně 80 kg: 1 400 mg IV jednou týdně po 4 dávky Od 5. týdne: - Méně než 80 kg: 1 050 mg IV každé 2 týdny - Nejméně 80 kg: 1 400 mg IV každé 2 týdny Délka léčby: Do progrese onemocnění nebo nepřijatelné toxicity. Rychlosti infuze pro dávku 1050 mg:-Týden 1 (infuze s rozdělenou dávkou):---Den 1 (dávka 350 mg):-----Počáteční rychlost: 50 ml/hod-----Následná rychlost: 75 ml/ hodina---Den 2 (dávka 700 mg):-----Počáteční rychlost: 50 ml/hod-----Následná rychlost: 75 ml/hod-Týden 2 (dávka 1050 mg): 85 ml/hod- Následující týdny (dávka 1050 mg): 125 ml/hod Rychlost infuze pro 1400 mg Dávka:-Týden 1 (infuze s rozdělenou dávkou):---Den 1 (dávka 350 mg):-----Počáteční rychlost: 50 ml/hod -----Následná rychlost: 75 ml/hod---Den 2 (dávka 1050 mg):-----Počáteční rychlost: 35 ml/hod-----Následná rychlost: 50 ml/hod-2. týden (dávka 1400 mg): 65 ml/hodinu-Týden 3 (dávka 1400 mg): 85 ml/hodinu-Následné týdny (dávka 1400 mg): 125 ml/hodinu Poznámky:-Dávka by měla vycházet z výchozí tělesné hmotnosti; úprava dávky není nutná pro následné změny tělesné hmotnosti.-Počáteční dávka by měla být podávána jako dělená infuze v týdnu 1, v den 1 a den 2.-Před úvodní infuzí v týdnu 1 (dny 1 a 2) by měla být premedikace být podáván, aby se snížilo riziko reakcí souvisejících s infuzí.---Před všemi infuzemi by se mělo podat antihistaminikum a antipyretikum.---Glukokortikoid je vyžadován pouze pro dávky v týdnu 1 (1. a 2. den) a měl by být použit podle potřeby pro následné infuze.-Počáteční rychlost infuze může být zvýšena na rychlost následné infuze po 2 hodinách bez reakce související s infuzí. Použití: K léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic (NSCLC) s epidermálním inzerční mutace exonu 20 receptoru pro růstový faktor (EGFR), jak bylo zjištěno testem schváleným americkým FDA, u kterého onemocnění progredovalo po chemoterapii na bázi platiny nebo po ní

Varování

Amivantamab může způsobit kožní reakce. Během léčby amivantamabem a po dobu 2 měsíců po poslední dávce se vyhněte slunečnímu záření.

Co ovlivní další léky Amivantamab

Amivantamab mohou ovlivnit i jiné léky, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte svého lékaře o všech dalších lécích, které užíváte.

Populární FAQ

Rybrevant působí tak, že se zaměřuje na inzerční mutaci exonu 20 receptoru epidermálního růstového faktoru (EGFR) a MET nacházející se u dospělých pacientů s určitými typy nemalobuněčného karcinomu plic (NSCLC). EGFR a MET jsou proteiny, které pomáhají buňkám růst. Zacílení na tyto proteiny pomáhá zpomalit růst rakoviny. pokračovat ve čtení

Rybrevant se podává jako intravenózní (IV) infuze do žíly jednou týdně po dobu čtyř týdnů, poté se podává každé dva týdny. Vaše první dávka bude rozdělena do dvou infuzí podaných ve dvou po sobě jdoucích dnech. Váš poskytovatel zdravotní péče bude podávat tento lék. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.