Amivantamab

Gattungsbezeichnung: Amivantamab
Markennamen: Rybrevant
Darreichungsform: intravenöse Lösung (VMJW 50 mg/ml)
Medikamentenklasse: Verschiedene Antineoplastika

Benutzung von Amivantamab

Amivantamab wird zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs eingesetzt, der ein abnormales „EGFR“-Gen aufweist und sich auf andere Körperteile ausgebreitet hat (metastasiert) oder nicht operativ entfernt werden kann. Ihr Arzt wird sicherstellen, dass Sie den richtigen Tumortyp haben, um mit Amivantamab behandelt zu werden.

Amivantamab wird verabreicht, nachdem andere Behandlungen nicht gewirkt haben oder nicht mehr wirken.

Amivantamab kann auch verwendet werden Zwecke, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Amivantamab Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort medizinische Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion (Nesselsucht, Atembeschwerden, Schwellung im Gesicht oder Rachen) oder eine schwere Hautreaktion (Fieber, Halsschmerzen, brennende Augen, Hautschmerzen, roter oder violetter Hautausschlag mit Blasenbildung und Abblättern).

Während der Injektion können einige Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Übelkeit, Benommenheit, Kurzatmigkeit, Kälte oder Fieber verspüren oder wenn Sie Beschwerden in der Brust haben.

Amivantamab kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • Augenschmerzen oder -rötungen, Juckreiz, tränende Augen, Lichtempfindlichkeit;

  • Sehveränderungen;

  • dunkle schwebende Flecken in Ihrem Sichtfeld (Floater);
  • Hautveränderungen wie z wie Akne, Juckreiz oder Trockenheit; oder
  • Lungenprobleme (können den Symptomen Ihrer Krebserkrankung ähneln) – neuer oder sich verschlimmernder Husten, Fieber oder Kurzatmigkeit.

    • Ihre Krebsbehandlungen können sich verzögern oder dauerhaft abgebrochen werden, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten.

    Häufige Nebenwirkungen von Amivantamab können sein:

  • eine Reaktion während der Injektion;
  • Husten, Kurzatmigkeit;
  • sehr müde ;
  • Ausschlag;
  • Infektion der Haut um Ihre Nägel;

  • Schwellungen irgendwo in Ihrem Körper;

  • Übelkeit, Erbrechen, Verstopfung;
  • Wunden im Mund;

  • Gelenk- oder Muskelschmerzen; oder
  • abnormale Blutuntersuchungen.

    • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Amivantamab

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals andere Lungenprobleme als Krebs hatten.

    Kann dem ungeborenen Kind schaden. Möglicherweise benötigen Sie einen Schwangerschaftstest, um sicherzustellen, dass Sie nicht schwanger sind. Wenden Sie während der Anwendung von Amivantamab und mindestens 3 Monate nach Ihrer letzten Dosis Verhütungsmittel an. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger werden.

    Stillen Sie nicht während der Anwendung dieses Arzneimittels und mindestens 3 Monate nach der letzten Dosis.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Amivantamab

    Übliche Dosis für Erwachsene bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs:

    Woche 1 bis 4: - Weniger als 80 kg: 1050 mg i.v. einmal pro Woche für 4 Dosen - At Mindestens 80 kg: 1400 mg i.v. einmal pro Woche für 4 Dosen. Ab Woche 5: - Weniger als 80 kg: 1050 mg i.v. alle 2 Wochen. - Mindestens 80 kg: 1400 mg i.v. alle 2 Wochen. Dauer der Therapie: Bis zum Fortschreiten der Krankheit oder bis zu einer inakzeptablen Toxizität. Infusionsraten für eine 1050-mg-Dosis:-Woche 1 (Split-Dosis-Infusion):---Tag 1 (350-mg-Dosis):-----Anfangsrate: 50 ml/Stunde-----Folgerate: 75 ml/ Stunde---Tag 2 (700-mg-Dosis):-----Anfangsrate: 50 ml/Stunde-----Folgende Rate: 75 ml/Stunde-Woche 2 (1050-mg-Dosis): 85 ml/Stunde- Nachfolgende Wochen (1050-mg-Dosis): 125 ml/Stunde. Infusionsraten für 1400-mg-Dosis: Woche 1 (Split-Dosis-Infusion): --- Tag 1 (350-mg-Dosis): ----- Anfangsrate: 50 ml/Stunde -----Folgende Rate: 75 ml/Stunde---Tag 2 (1050-mg-Dosis):-----Anfangsrate: 35 ml/Stunde-----Folgende Rate: 50 ml/Stunde-Woche 2 (1400-mg-Dosis): 65 ml/Stunde – Woche 3 (1400-mg-Dosis): 85 ml/Stunde – Nachfolgende Wochen (1400-mg-Dosis): 125 ml/StundeKommentare: – Die Dosis sollte auf dem Ausgangskörpergewicht basieren; Bei späteren Veränderungen des Körpergewichts sind keine Dosisanpassungen erforderlich. – Die Anfangsdosis sollte als geteilte Infusion in Woche 1, an Tag 1 und Tag 2, verabreicht werden. – Vor der ersten Infusion in Woche 1 (Tage 1 und 2) sollte eine Prämedikation erfolgen verabreicht werden, um das Risiko infusionsbedingter Reaktionen zu verringern.---Vor allen Infusionen sollte ein Antihistaminikum und Antipyretikum verabreicht werden.---Ein Glukokortikoid ist nur für die Dosen in Woche 1 (Tage 1 und 2) erforderlich und sollte nach Bedarf verwendet werden für nachfolgende Infusionen. - Die anfängliche Infusionsrate kann nach 2 Stunden ohne eine infusionsbedingte Reaktion auf die nachfolgende Infusionsrate erhöht werden. Verwendung: Zur Behandlung von Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) mit epidermaler Infusion Wachstumsfaktorrezeptor (EGFR)-Exon-20-Insertionsmutationen, nachgewiesen durch einen von der US-amerikanischen FDA zugelassenen Test, deren Krankheit unter/nach einer platinbasierten Chemotherapie fortgeschritten ist.

    Warnungen

    Amivantamab kann Hautreaktionen hervorrufen. Vermeiden Sie Sonnenlicht, während Sie Amivantamab erhalten und bis zu 2 Monate nach Ihrer letzten Dosis.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Amivantamab

    Andere Medikamente können Auswirkungen auf Amivantamab haben, darunter verschreibungspflichtige und rezeptfreie Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle anderen Arzneimittel, die Sie einnehmen.

    Beliebte FAQ

    Rybrevant wirkt, indem es auf die Exon-20-Insertionsmutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und MET abzielt, die bei erwachsenen Patienten mit bestimmten Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) gefunden werden. EGFR und MET sind Proteine, die das Zellwachstum unterstützen. Der gezielte Einsatz dieser Proteine ​​trägt dazu bei, das Krebswachstum zu verlangsamen. Weiterlesen

    Rybrevant wird vier Wochen lang wöchentlich und anschließend alle zwei Wochen als intravenöse (IV) Infusion in Ihre Vene verabreicht. Ihre erste Dosis wird in zwei Infusionen aufgeteilt, die an zwei aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Ihr Arzt wird Ihnen dieses Medikament verabreichen. Weiterlesen

    Rybrevant wirkt, indem es auf die Exon-20-Insertionsmutation des epidermalen Wachstumsfaktorrezeptors (EGFR) und MET abzielt, die bei erwachsenen Patienten mit bestimmten Arten von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) gefunden werden. EGFR und MET sind Proteine, die das Zellwachstum unterstützen. Die gezielte Behandlung dieser Proteine ​​trägt dazu bei, das Krebswachstum zu verlangsamen. Weiterlesen

    Rybrevant wird vier Wochen lang wöchentlich und anschließend alle zwei Wochen als intravenöse (IV) Infusion in Ihre Vene verabreicht. Ihre erste Dosis wird in zwei Infusionen aufgeteilt, die an zwei aufeinanderfolgenden Tagen verabreicht werden. Ihr Arzt wird Ihnen dieses Medikament verabreichen. Weiterlesen

    Haftungsausschluss

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    Beliebte Schlüsselwörter