Amivantamab

Nombre generico: Amivantamab
Nombres de marca: Rybrevant
Forma de dosificación: solución intravenosa (vmjw 50 mg/ml)
Clase de droga: Varios antineoplásicos

Uso de Amivantamab

Amivantamab se usa para tratar el cáncer de pulmón de células no pequeñas que tiene un gen "EGFR" anormal y se ha diseminado a otras partes del cuerpo (metastásico) o no se puede extirpar con cirugía. Su médico se asegurará de que usted tenga el tipo de tumor correcto para ser tratado con amivantamab.

Amivantamab se administra después de que otros tratamientos no funcionaron o dejaron de funcionar.

Amivantamab también se puede usar para fines no enumerados en esta guía del medicamento.

Amivantamab efectos secundarios

Busque ayuda médica de emergencia si tiene signos de una reacción alérgica (urticaria, dificultad para respirar, hinchazón en la cara o garganta) o una reacción cutánea grave (fiebre, dolor de garganta, ardor en los ojos, dolor en la piel, erupción cutánea roja o morada con ampollas y descamación).

Pueden ocurrir algunos efectos secundarios durante la inyección. Informe a su proveedor de atención si siente náuseas, aturdimiento, dificultad para respirar, escalofríos o fiebre, o si tiene malestar en el pecho.

Amivantamab puede causar efectos secundarios graves. Llame a su médico de inmediato si tiene:

dolor o enrojecimiento de los ojos, picazón, ojos llorosos, sensibilidad a la luz;

cambios en la visión;

puntos flotantes oscuros en su campo de visión (moscas volantes);

cambios en la piel como como acné, picazón o sequedad; o

problemas pulmonares (pueden ser similares a los síntomas de su cáncer): tos nueva o que empeora, fiebre o dificultad para respirar.

Sus tratamientos contra el cáncer pueden retrasarse o suspenderse permanentemente si tiene ciertos efectos secundarios.

Los efectos secundarios comunes de amivantamab pueden incluir:

una reacción durante la inyección;

tos, dificultad para respirar;

sensación de mucho cansancio ;

sarpullido;

infección de la piel alrededor de las uñas;

hinchazón en cualquier parte del cuerpo;

náuseas, vómitos, estreñimiento;

llagas en la boca;

dolor articular o muscular; o

análisis de sangre anormales.

Esta no es una lista completa de los efectos secundarios y pueden ocurrir otros. Llame a su médico para obtener asesoramiento médico sobre los efectos secundarios. Puede informar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088.

antes de tomar Amivantamab

Informe a su médico si alguna vez ha tenido problemas pulmonares distintos del cáncer.

Puede dañar al feto. Es posible que necesite una prueba de embarazo para asegurarse de que no está embarazada. Use un método anticonceptivo mientras usa amivantamab y durante al menos 3 meses después de su última dosis. Informe a su médico si queda embarazada.

No amamante mientras usa este medicamento, y durante al menos 3 meses después de su última dosis.

Relacionar drogas

Cómo utilizar Amivantamab

Dosis habitual en adultos para el cáncer de pulmón de células no pequeñas:

Semanas 1 a 4:-Menos de 80 kg: 1050 mg IV una vez a la semana durante 4 dosis-A las menos de 80 kg: 1400 mg IV una vez a la semana por 4 dosis Semana 5 en adelante: - Menos de 80 kg: 1050 mg IV cada 2 semanas - Al menos 80 kg: 1400 mg IV cada 2 semanas Duración de la terapia: Hasta progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable. Tasas de infusión para dosis de 1050 mg:-Semana 1 (infusión de dosis dividida):---Día 1 (dosis de 350 mg):-----Tasa inicial: 50 ml/hora-----Tasa posterior: 75 ml/ hora---Día 2 (dosis de 700 mg):-----Tasa inicial: 50 ml/hora-----Tasa posterior: 75 ml/hora-Semana 2 (dosis de 1050 mg): 85 ml/hora- Semanas posteriores (dosis de 1050 mg): 125 ml/hora Velocidades de infusión para dosis de 1400 mg: Semana 1 (infusión de dosis dividida):---Día 1 (dosis de 350 mg):-----Velocidad inicial: 50 ml/hora -----Tasa posterior: 75 ml/hora---Día 2 (dosis de 1050 mg):-----Tasa inicial: 35 ml/hora-----Tasa posterior: 50 ml/hora-Semana 2 (dosis de 1400 mg): 65 ml/hora-Semana 3 (dosis de 1400 mg): 85 ml/hora-Semanas siguientes (dosis de 1400 mg): 125 ml/horaComentarios:-La dosis debe basarse en el peso corporal inicial; no son necesarios ajustes de dosis para cambios de peso corporal posteriores. La dosis inicial debe administrarse como una infusión dividida en la Semana 1, el Día 1 y el Día 2. Antes de la infusión inicial en la Semana 1 (Días 1 y 2), se debe premedicación. debe administrarse para reducir el riesgo de reacciones relacionadas con la infusión.---Se debe administrar un antihistamínico y un antipirético antes de todas las infusiones.---Se requiere un glucocorticoide para las dosis de la semana 1 (días 1 y 2) únicamente y debe usarse según sea necesario para infusiones posteriores.-La velocidad de infusión inicial puede aumentarse a la velocidad de infusión posterior después de 2 horas sin una reacción relacionada con la infusión.Uso: Para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) localmente avanzado o metastásico con epidérmico Mutaciones de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento (EGFR), detectadas mediante una prueba aprobada por la FDA de EE. UU., cuya enfermedad ha progresado durante o después de la quimioterapia basada en platino

Advertencias

Amivantamab puede provocar reacciones cutáneas. Evite la luz solar mientras esté recibiendo amivantamab y durante 2 meses después de su última dosis.

¿Qué otras drogas afectarán? Amivantamab

Otros medicamentos pueden afectar a amivantamab, incluidos medicamentos recetados y de venta libre, vitaminas y productos herbales. Informe a su médico sobre todos los demás medicamentos que utilice.

Preguntas frecuentes populares

Rybrevant actúa dirigiéndose a la mutación de inserción del exón 20 del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) y MET que se encuentran en pacientes adultos con ciertos tipos de cáncer de pulmón de células no pequeñas (NSCLC). EGFR y MET son proteínas que ayudan a las células a crecer. Dirigirse a estas proteínas ayuda a frenar el crecimiento del cáncer. sigue leyendo

Rybrevant se administra como una infusión intravenosa (IV) en una vena semanalmente durante cuatro semanas y luego se administra cada dos semanas. Su primera dosis se dividirá en dos infusiones administradas en dos días consecutivos. Su proveedor de atención médica le administrará este medicamento. sigue leyendo

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