Amivantamab

Nom générique: Amivantamab
Les noms de marques: Rybrevant
Forme posologique : solution intraveineuse (vmjw 50 mg/mL)
Classe de médicament : Divers antinéoplasiques

L'utilisation de Amivantamab

L'amivantamab est utilisé pour traiter le cancer du poumon non à petites cellules qui possède un gène « EGFR » anormal et qui s'est propagé à d'autres parties du corps (métastatique) ou qui ne peut pas être retiré par chirurgie. Votre médecin s'assurera que vous avez le bon type de tumeur à traiter avec l'amivantamab.

L'amivantamab est administré après que d'autres traitements n'ont pas fonctionné ou ont cessé de fonctionner.

L'amivantamab peut également être utilisé pour à des fins non répertoriées dans ce guide de médicament.

Amivantamab Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez des signes d'une réaction allergique (urticaire, difficultés respiratoires, gonflement du visage ou de la gorge) ou une réaction cutanée grave (fièvre, mal de gorge, yeux brûlants, douleur cutanée, éruption cutanée rouge ou violette avec cloques et desquamation).

Certains effets secondaires peuvent survenir pendant l'injection. Informez votre fournisseur de soins si vous vous sentez nauséeux, étourdi, essoufflé, frissonné ou fiévreux, ou si vous ressentez une gêne thoracique.

L'amivantamab peut provoquer des effets secondaires graves. Appelez votre médecin immédiatement si vous ressentez :

douleur ou rougeur oculaire, démangeaisons, larmoiement, sensibilité à la lumière ;

changements de vision ;

taches sombres flottantes dans votre champ de vision (flotteurs) ;

changements cutanés tels que comme l'acné, les démangeaisons ou la sécheresse ; ou

des problèmes pulmonaires (peuvent être similaires aux symptômes de votre cancer) : toux, fièvre ou essoufflement nouveaux ou aggravés.

Vos traitements contre le cancer peuvent être retardés ou interrompus définitivement si vous ressentez certains effets secondaires.

Les effets secondaires courants de l'amivantamab peuvent inclure :

une réaction lors de l'injection ;

toux, essoufflement ;

sentiment de grande fatigue ;

éruption cutanée;

infection de la peau autour de vos ongles;

gonflement n'importe où dans votre corps ;

nausées, vomissements, constipation ;

plaies buccales ;

douleurs articulaires ou musculaires ; ou

des tests sanguins anormaux.

Ceci n'est pas une liste complète des effets secondaires et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088.

Avant de prendre Amivantamab

Dites à votre médecin si vous avez déjà eu des problèmes pulmonaires autres que le cancer.

Peut nuire au bébé à naître. Vous aurez peut-être besoin d'un test de grossesse pour vous assurer que vous n'êtes pas enceinte. Utilisez une méthode contraceptive pendant que vous utilisez l'amivantamab et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose. Informez votre médecin si vous tombez enceinte.

N'allaitez pas pendant que vous utilisez ce médicament et pendant au moins 3 mois après votre dernière dose.

Relier les médicaments

Comment utiliser Amivantamab

Dose habituelle chez l'adulte pour le cancer du poumon non à petites cellules :

Semaines 1 à 4 : - Moins de 80 kg : 1 050 mg IV une fois par semaine pour 4 doses - À moins de 80 kg : 1400 mg IV une fois par semaine pour 4 dosesÀ partir de la semaine 5 :-Moins de 80 kg : 1050 mg IV toutes les 2 semaines-Au moins 80 kg : 1400 mg IV toutes les 2 semainesDurée du traitement : Jusqu'à progression de la maladie ou toxicité inacceptable. Débits de perfusion pour une dose de 1 050 mg : -Semaine 1 (perfusion à dose fractionnée) :---Jour 1 (dose de 350 mg) :-----Débit initial : 50 ml/heure-----Débit ultérieur : 75 ml/ heure---Jour 2 (dose de 700 mg) :-----Débit initial : 50 ml/heure-----Débit ultérieur : 75 ml/heure-Semaine 2 (dose de 1 050 mg) : 85 ml/heure- Semaines suivantes (dose de 1 050 mg) : 125 mL/heure Débits de perfusion pour la dose de 1 400 mg : - Semaine 1 (perfusion à dose fractionnée) : --- Jour 1 (dose de 350 mg) : ----- Débit initial : 50 mL/heure -----Débit ultérieur : 75 mL/heure---Jour 2 (dose de 1 050 mg) :-----Débit initial : 35 mL/heure-----Débit ultérieur : 50 mL/heure - Semaine 2 (dose de 1 400 mg) : 65 mL/heure-Semaine 3 (dose de 1 400 mg) : 85 mL/heure-Semaines suivantes (dose de 1 400 mg) : 125 mL/heureCommentaires :-La dose doit être basée sur le poids corporel de base ; aucun ajustement de la dose n'est nécessaire en cas de modifications ultérieures du poids corporel. - La dose initiale doit être administrée en perfusion fractionnée au cours de la semaine 1, le jour 1 et le jour 2. - Avant la perfusion initiale de la semaine 1 (jours 1 et 2), une prémédication doit être administré pour réduire le risque de réactions liées à la perfusion.---Un antihistaminique et un antipyrétique doivent être administrés avant toutes les perfusions.---Un glucocorticoïde est requis pour les doses de la semaine 1 (jours 1 et 2) uniquement et doit être utilisé au besoin. pour les perfusions ultérieures. - Le débit de perfusion initial peut être augmenté jusqu'au débit de perfusion suivant après 2 heures sans réaction liée à la perfusion. Utilisation : Pour le traitement des patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec atteinte épidermique. Mutations d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance (EGFR), détectées par un test approuvé par la FDA américaine, dont la maladie a progressé pendant/après une chimiothérapie à base de platine

Avertissements

L'amivantamab peut provoquer des réactions cutanées. Évitez la lumière du soleil pendant que vous recevez de l'amivantamab et pendant 2 mois après votre dernière dose.

Quels autres médicaments affecteront Amivantamab

D'autres médicaments peuvent affecter l'amivantamab, notamment les médicaments sur ordonnance et en vente libre, les vitamines et les produits à base de plantes. Informez votre médecin de tous les autres médicaments que vous utilisez.

FAQ populaire

Rybrevant agit en ciblant la mutation d'insertion de l'exon 20 du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et le MET trouvés chez les patients adultes atteints de certains types de cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC). EGFR et MET sont des protéines qui aident les cellules à se développer. Cibler ces protéines contribue à ralentir la croissance du cancer. continuer la lecture

Rybrevant est administré sous forme de perfusion intraveineuse (IV) dans votre veine chaque semaine pendant quatre semaines, puis toutes les deux semaines. Votre première dose sera divisée en deux perfusions administrées sur deux jours consécutifs. Votre professionnel de la santé vous administrera ce médicament. continuer la lecture

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