Amivantamab

Nome generico: Amivantamab
Marchi: Rybrevant
Forma di dosaggio: soluzione endovenosa (vmjw 50 mg/ml)
Classe del farmaco: Antineoplastici vari

Utilizzo di Amivantamab

Amivantamab è usato per trattare il cancro del polmone non a piccole cellule che ha un gene "EGFR" anomalo e si è diffuso ad altre parti del corpo (metastatico) o non può essere rimosso con un intervento chirurgico. Il medico si assicurerà che tu abbia il tipo di tumore corretto da trattare con amivantamab.

Amivantamab viene somministrato dopo che altri trattamenti non hanno funzionato o hanno smesso di funzionare.

Amivantamab può essere utilizzato anche per scopi non elencati in questa guida ai farmaci.

Amivantamab effetti collaterali

Chiedi assistenza medica di emergenza se hai segni di una reazione allergica (orticaria, difficoltà di respirazione, gonfiore al viso o alla gola) o una grave reazione cutanea (febbre, mal di gola, bruciore agli occhi, dolore cutaneo, eruzione cutanea rossa o viola con vesciche e desquamazione).

Alcuni effetti collaterali possono verificarsi durante l'iniezione. Informa il tuo medico se ti senti nauseato, stordimento, fiato corto, freddo o febbre o se avverti fastidio al torace.

Amivantamab può causare gravi effetti collaterali. Chiama subito il tuo medico se soffri di:

dolore o arrossamento degli occhi, prurito, lacrimazione, sensibilità alla luce;

cambiamenti nella visione;

macchie scure fluttuanti nel campo visivo (mosche volanti);

cambiamenti della pelle come come acne, prurito o secchezza; o

problemi polmonari (potrebbero essere simili ai sintomi del cancro) - tosse nuova o in peggioramento, febbre o mancanza di respiro.

I trattamenti antitumorali potrebbero essere ritardati o interrotti definitivamente se si verificano determinati effetti collaterali.

Gli effetti collaterali comuni di amivantamab possono includere:

una reazione durante l'iniezione;

tosse, mancanza di respiro;

sensazione di molta stanchezza ;

eruzione cutanea;

infezione della pelle attorno alle unghie;

gonfiore in qualsiasi parte del corpo;

nausea, vomito, stitichezza;

afte alla bocca;

dolore articolare o muscolare; o

esami del sangue anomali.

Questo non è un elenco completo degli effetti collaterali e potrebbero verificarsi altri. Chiamate il vostro medico per un consiglio medico circa gli effetti collaterali. Puoi segnalare gli effetti collaterali alla FDA al numero 1-800-FDA-1088.

Prima di prendere Amivantamab

Informa il tuo medico se hai mai avuto problemi ai polmoni diversi dal cancro.

Può danneggiare il feto. Potrebbe essere necessario un test di gravidanza per accertarsi di non essere incinta. Utilizzare il controllo delle nascite durante l'utilizzo di amivantamab e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose. Informa il tuo medico se rimani incinta.

Non allattare al seno durante l'utilizzo di questo medicinale e per almeno 3 mesi dopo l'ultima dose.

Mettere in relazione i farmaci

Come usare Amivantamab

Dose abituale per gli adulti per il cancro del polmone non a piccole cellule:

Settimane da 1 a 4:-Meno di 80 kg: 1050 mg IV una volta alla settimana per 4 dosi-A almeno 80 kg: 1400 mg IV una volta alla settimana per 4 dosi Dalla settimana 5 in poi:-Meno di 80 kg: 1050 mg IV ogni 2 settimane-Almeno 80 kg: 1400 mg IV ogni 2 settimaneDurata della terapia: fino alla progressione della malattia o alla tossicità inaccettabile. Velocità di infusione per una dose da 1050 mg:-Settimana 1 (infusione a dose frazionata):---Giorno 1 (dose da 350 mg):-----Velocità iniziale: 50 mL/ora-----Velocità successiva: 75 mL/ ora---Giorno 2 (dose da 700 mg):-----Velocità iniziale: 50 ml/ora-----Velocità successiva: 75 ml/ora-Settimana 2 (dose da 1050 mg): 85 ml/ora- Settimane successive (dose da 1.050 mg): 125 ml/oraVelocità di infusione per dose da 1.400 mg:-Settimana 1 (infusione a dose frazionata):---Giorno 1 (dose da 350 mg):-----Velocità iniziale: 50 ml/ora -----Velocità successiva: 75 mL/ora---Giorno 2 (dose da 1050 mg):-----Velocità iniziale: 35 mL/ora-----Velocità successiva: 50 mL/ora-Settimana 2 (dose da 1400 mg): 65 mL/ora-Settimana 3 (dose da 1400 mg): 85 mL/ora-Settimane successive (dose da 1400 mg): 125 mL/oraCommenti:-La dose deve essere basata sul peso corporeo basale; non sono necessari aggiustamenti della dose per successivi cambiamenti del peso corporeo. - La dose iniziale deve essere somministrata come infusione suddivisa nella settimana 1, nel giorno 1 e nel giorno 2. - Prima dell'infusione iniziale nella settimana 1 (giorni 1 e 2), la premedicazione deve essere somministrato per ridurre il rischio di reazioni correlate all'infusione.---Un antistaminico e un antipiretico devono essere somministrati prima di tutte le infusioni.---Un glucocorticoide è richiesto solo per le dosi della Settimana 1 (giorni 1 e 2) e deve essere utilizzato secondo necessità per le infusioni successive. La velocità di infusione iniziale può essere aumentata alla velocità di infusione successiva dopo 2 ore senza una reazione correlata all'infusione. Uso: per il trattamento di pazienti con carcinoma polmonare non a piccole cellule (NSCLC) localmente avanzato o metastatico con Mutazioni di inserzione dell'esone 20 del recettore del fattore di crescita (EGFR), rilevate da un test approvato dalla FDA statunitense, la cui malattia è progredita durante/dopo la chemioterapia a base di platino

Avvertenze

Amivantamab può causare reazioni cutanee. Evita la luce solare durante il trattamento con amivantamab e per 2 mesi dopo l'ultima dose.

Quali altri farmaci influenzeranno Amivantamab

Altri farmaci possono influenzare amivantamab, compresi medicinali da prescrizione e da banco, vitamine e prodotti a base di erbe. Informa il tuo medico di tutti gli altri medicinali che usi.

Domande frequenti popolari

Rybrevant agisce prendendo di mira la mutazione di inserzione dell'esone 20 del recettore del fattore di crescita epidermico (EGFR) e il MET riscontrati in pazienti adulti affetti da alcuni tipi di cancro polmonare non a piccole cellule (NSCLC). EGFR e MET sono proteine che aiutano le cellule a crescere. Prendendo di mira queste proteine aiuta a rallentare la crescita del cancro. Continua a leggere

Rybrevant viene somministrato tramite infusione endovenosa (IV) nella vena settimanalmente per quattro settimane, quindi ogni due settimane. La prima dose verrà suddivisa in due infusioni somministrate in due giorni consecutivi. Il tuo medico somministrerà questo farmaco. Continua a leggere

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