Amivantamab

一般名： Amivantamab
ブランド名： Rybrevant
剤形: 点滴静注液（vmjw 50 mg/mL）
薬物クラス: その他の抗悪性腫瘍剤

の使用法 Amivantamab

アミバンタマブは、異常な「EGFR」遺伝子を持ち、体の他の部分に広がっている（転移性）、または手術で除去できない非小細胞肺がんの治療に使用されます。医師は、アミバンタマブで治療できる腫瘍の種類が正しいかどうかを確認します。

アミバンタマブは、他の治療法が効かなかったか、効果がなくなった後に投与されます。

アミバンタマブは、次の目的にも使用できます。この医薬品ガイドに記載されていない目的。

Amivantamab 副作用

アレルギー反応の兆候 (じんましん、呼吸困難、顔や喉の腫れ) または重度の皮膚反応 (発熱、喉の痛み、目の灼熱感、皮膚の痛み、水疱や皮むけを伴う赤または紫の皮膚発疹)。

注射中にいくつかの副作用が発生する可能性があります。吐き気、ふらつき、息切れ、悪寒や発熱を感じた場合、または胸の不快感がある場合は、医療従事者に伝えてください。

アミバンタマブは重篤な副作用を引き起こす可能性があります。次のような症状がある場合は、すぐに医師に相談してください。

  • 目の痛みや充血、かゆみ、涙目、光過敏症。

  • 視覚の変化;

  • 視野内の暗い浮遊スポット (飛蚊症);
  • 次のような皮膚の変化ニキビ、かゆみ、乾燥など。または
  • 肺の問題 (がんの症状に似ている可能性があります) -- 咳、発熱、息切れの新たなまたは悪化。

    • 特定の副作用がある場合、がん治療が遅れたり、永久に中止されたりする可能性があります。

    アミバンタマブの一般的な副作用には次のようなものがあります。

  • 注射中の反応;
  • 咳、息切れ;
  • 非常に疲れた感じ;
  • 発疹;
  • 爪の周囲の皮膚の感染症;

  • 体のどこかの腫れ;

  • 吐き気、嘔吐、便秘;
  • 口内炎;

  • 関節痛または筋肉痛。または
  • 血液検査の異常。

    • これは副作用の完全なリストではなく、他の副作用が発生する可能性があります。副作用についての医学的アドバイスについては医師に相談してください。副作用については、1-800-FDA-1088 まで FDA に報告できます。

    服用する前に Amivantamab

    がん以外の肺の問題を抱えたことがある場合は、医師に伝えてください。

    胎児に悪影響を与える可能性があります。 妊娠していないことを確認するために妊娠検査薬が必要になる場合があります。アミバンタマブの使用中および最後の投与後少なくとも 3 か月間は避妊を行ってください。妊娠した場合は医師に伝えてください。

    この薬を使用している間、および最後の服用後少なくとも 3 か月間は授乳しないでください。

    薬物に関連する

    使い方 Amivantamab

    非小細胞肺がんの通常の成人用量:

    第 1 ～ 4 週目:-80 kg 未満: 1050 mg IV 週 1 回、4 回投与-At 80kg未満：1400mgを週1回4回IV 5週目以降：-80kg未満：2週間ごとに1050mgIV-80kg以上：2週間ごとに1400mgIV 治療期間：疾患の進行または許容できない毒性が発生するまで。 1050 mg 用量の注入速度:-第 1 週目 (分割用量注入):---1 日目 (350 mg 用量):-----初期速度: 50 mL/時間-----その後の速度: 75 mL/時間時間---2 日目 (700 mg 用量):-----初期速度: 50 mL/時間-----その後の速度: 75 mL/時間-2 週目 (1050 mg 用量): 85 mL/時間-その後の週 (1050 mg 用量): 125 mL/時間 1400 mg 用量の注入速度: - 1 週目 (分割用量注入): --- 1 日目 (350 mg 用量): ----- 初期速度: 50 mL/時間-----次の流量: 75 mL/時間-----2 日目 (1050 mg 用量):-----初期流量: 35 mL/時間-----その後の流量: 50 mL/時間-2 週目(1400 mg 用量): 65 mL/時間 - 3 週目 (1400 mg 用量): 85 mL/時間 - 以降の週 (1400 mg 用量): 125 mL/時間 コメント: - 用量はベースライン体重に基づくべきです。その後の体重変化に対して用量調整は必要ありません。 - 初回用量は、第 1 週の 1 日目と 2 日目に分割点滴として投与する必要があります。 - 1 週目 (1 日目と 2 日目) の初回点滴の前に、前投薬を行う必要があります。点滴関連反応のリスクを軽減するために投与する必要があります。---抗ヒスタミン薬と解熱剤はすべての点滴の前に投与する必要があります。---グルココルチコイドは第 1 週目 (1 日目と 2 日目) の投与にのみ必要であり、必要に応じて使用する必要があります。 - 注入に関連した反応がなければ、初回注入速度は 2 時間後に次の注入速度まで増加する可能性があります。 用途: 表皮性の局所進行性または転移性非小細胞肺がん (NSCLC) 患者の治療用プラチナベースの化学療法中または後に疾患が進行した、米国 FDA 承認の検査で検出された成長因子受容体 (EGFR) エクソン 20 挿入変異

    警告

    アミバンタマブは皮膚反応を引き起こす可能性があります。アミバンタマブの投与中および最後の投与後 2 か月間は日光を避けてください。

    他の薬がどのような影響を与えるか Amivantamab

    処方薬や市販薬、ビタミン、ハーブ製品など、他の薬剤がアミバンタマブに影響を与える可能性があります。あなたが使用している他のすべての薬について医師に伝えてください。

    よくある質問

    Rybrevant は、特定の種類の非小細胞肺がん (NSCLC) の成人患者に見られる上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソン 20 挿入変異と MET を標的とすることで機能します。 EGFRとMETは細胞の成長を助けるタンパク質です。これらのタンパク質を標的とすることは、がんの増殖を遅らせるのに役立ちます。 読み続けて

    リブレバントは、4 週間毎週静脈内 (IV) 注入として投与され、その後は 2 週間ごとに投与されます。最初の投与は、2 日連続で 2 回に分けて投与されます。かかりつけの医療提供者がこの薬を投与します。 読み続けて

    Rybrevant は、特定の種類の非小細胞肺がん (NSCLC) の成人患者に見られる上皮成長因子受容体 (EGFR) エクソン 20 挿入変異と MET を標的とすることによって機能します。 EGFRとMETは細胞の成長を助けるタンパク質です。これらのタンパク質を標的とすることは、がんの増殖を遅らせるのに役立ちます。 読み続けて

    Rybrevant は、4 週間毎週静脈内 (IV) 注入として投与され、その後は 2 週間ごとに投与されます。最初の投与は、2 日連続で 2 回に分けて投与されます。かかりつけの医療提供者がこの薬を投与します。 読み続けて

    免責事項

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