Amivantamab

일반적인 이름: Amivantamab
브랜드 이름: Rybrevant
복용 형태: 정맥내 용액(vmjw 50mg/mL)
약물 종류: 기타 항종양제

사용법 Amivantamab

아미반타맙은 비정상적인 "EGFR" 유전자가 있고 신체의 다른 부위로 퍼졌거나(전이성) 수술로 제거할 수 없는 비소세포폐암을 치료하는 데 사용됩니다. 담당 의사는 귀하가 아미반타맙으로 치료할 종양 유형이 올바른지 확인할 것입니다.

아미반타맙은 다른 치료법이 효과가 없거나 효과가 중단된 후에 투여됩니다.

아미반타맙은 다음의 경우에도 사용될 수 있습니다. 이 의약품 가이드에 나열되지 않은 목적.

Amivantamab 부작용

알레르기 반응의 징후(두드러기, 호흡 곤란, 얼굴이나 목의 부기)가 있거나 심각한 피부 반응(발열, 인후통, 눈 화끈거림, 피부 통증, 물집과 벗겨짐을 동반한 붉거나 보라색 피부 발진).

주사 중에 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 메스꺼움, 현기증, 숨가쁨, 오한 또는 열이 나는 경우, 또는 가슴 불편함이 있는 경우 담당 의료인에게 알리십시오.

Amivantamap은 심각한 부작용을 일으킬 수 있습니다. 다음과 같은 증상이 있는 경우 즉시 의사에게 연락하세요.

  • 눈의 통증이나 충혈, 가려움증, 눈물, 빛에 대한 민감성

  • 시력 변화;

  • 시야에 떠다니는 어두운 점(부유물);
  • 피부 변화 여드름, 가려움증, 건조증 등; 또는
  • 폐 문제(암 증상과 유사할 수 있음)-기침, 발열 또는 호흡 곤란이 새로 발생하거나 악화됩니다.

    • 특정 부작용이 있는 경우 암 치료가 지연되거나 영구적으로 중단될 수 있습니다.

    아미반타맙의 일반적인 부작용은 다음과 같습니다.

  • 주사 중 반응;
  • 기침, 숨가쁨;
  • 매우 피곤함 ;
  • 발진;
  • 손톱 주변 피부의 감염;

  • 몸 전체가 붓는 경우;

  • 메스꺼움, 구토, 변비;
  • 구강 염증;

  • 관절통이나 근육통; 또는
  • 비정상적인 혈액 검사.

    • 이것은 부작용의 전체 목록이 아니며 다른 부작용이 발생할 수도 있습니다. 부작용에 대한 의학적 조언을 얻으려면 담당 의사에게 문의하십시오. 1-800-FDA-1088번으로 FDA에 부작용을 신고하실 수 있습니다.

    복용 전 Amivantamab

    암 ​​이외의 폐 문제를 앓은 적이 있으면 의사에게 알리십시오.

    태아에게 해를 끼칠 수 있습니다. 임신이 아닌지 확인하기 위해 임신 테스트가 필요할 수 있습니다. 아미반타맙을 사용하는 동안 그리고 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 피임을 사용하십시오. 임신한 경우 의사에게 알리십시오.

    이 약을 사용하는 동안 및 마지막 복용 후 최소 3개월 동안 모유 수유를 하지 마십시오.

    관련 약물

    사용하는 방법 Amivantamab

    비소세포폐암에 대한 일반적인 성인 용량:

    1~4주차:-80kg 미만: 4회 용량으로 주 1회 1050mg IV-At 최소 80kg: 4회 용량으로 주 1회 1400mg IV 5주차 이후:-80kg 미만: 2주마다 1050mg IV-최소 80kg: 2주마다 1400mg IV 치료 기간: 질병 진행 또는 허용되지 않는 독성까지. 1050mg 용량에 대한 주입 속도:-1주차(분할 용량 주입):---1일차(350mg 용량):------초기 속도: 50mL/시간----후속 속도: 75mL/ 시간---2일차(700mg 용량):------초기 속도: 50mL/시간----후속 속도: 75mL/시간-2주차(1050mg 용량): 85mL/시간- 이후 주(1050mg 용량): 125mL/시간 1400mg 용량에 대한 주입 속도:-1주차(분할 용량 주입):---1일차(350mg 용량):------초기 속도: 50mL/시간 -----후속 속도: 75mL/시간---2일차(1050mg 용량):------초기 속도: 35mL/시간------후속 속도: 50mL/시간-제2주 (1400mg 용량): 65mL/시간-3주차(1400mg 용량): 85mL/시간-다음 주(1400mg 용량): 125mL/시간설명:-용량은 기준 체중을 기준으로 해야 합니다. 후속 체중 변화에 대한 용량 조절은 필요하지 않습니다. - 초기 용량은 1주차, 1일차 및 2일차에 분할 주입으로 투여해야 합니다. - 1주차(1일차 및 2일차)에 초기 주입 전, 전처방은 다음과 같습니다. 주입 관련 반응의 위험을 줄이기 위해 투여해야 합니다.---항히스타민제와 해열제는 모든 주입 전에 투여해야 합니다.---글루코코르티코이드는 1주차(1일차 및 2일차) 용량에만 필요하며 필요에 따라 사용해야 합니다. 후속 주입의 경우 - 초기 주입 속도는 주입 관련 반응 없이 2시간 후에 후속 주입 속도로 증가될 수 있습니다. 용도: 표피가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 치료 성장인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이(미국 FDA 승인 테스트에서 검출됨), 백금 기반 화학요법 도중/이후 질병이 진행됨

    경고

    아미반타맙은 피부 반응을 일으킬 수 있습니다. 아미반타맙을 투여받는 동안과 마지막 투여 후 2개월 동안 햇빛을 피하십시오.

    다른 약물은 어떤 영향을 미칠까요? Amivantamab

    처방약, 일반의약품, 비타민, 허브 제품 등 다른 약물도 아미반타맙에 영향을 미칠 수 있습니다. 사용하는 다른 모든 약에 대해 의사에게 알리세요.

    인기있는 FAQ

    Rybrevant는 특정 유형의 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자에서 발견되는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이와 MET를 표적으로 삼아 작동합니다. EGFR과 MET는 세포의 성장을 돕는 단백질입니다. 이러한 단백질을 표적으로 삼는 것은 암 성장을 늦추는 데 도움이 됩니다. 계속 읽기

    Rybrevant는 4주 동안 매주 정맥 내 정맥 주사(IV)로 투여되며, 이후 2주마다 투여됩니다. 첫 번째 용량은 연속 2일에 걸쳐 2번의 주입으로 나누어집니다. 귀하의 의료 서비스 제공자가 이 약을 투여할 것입니다. 계속 읽기

    Rybrevant는 특정 유형의 비소세포폐암(NSCLC) 성인 환자에서 발견되는 표피 성장 인자 수용체(EGFR) 엑손 20 삽입 돌연변이와 MET를 표적으로 삼아 작동합니다. EGFR과 MET는 세포의 성장을 돕는 단백질입니다. 이러한 단백질을 표적으로 삼는 것은 암 성장을 늦추는 데 도움이 됩니다. 계속 읽기

    Rybrevant는 4주 동안 매주 정맥 내 정맥 주사(IV)로 투여되며, 이후 2주마다 투여됩니다. 첫 번째 용량은 연속 2일에 걸쳐 2번의 주입으로 나누어집니다. 귀하의 의료 서비스 제공자가 이 약을 투여할 것입니다. 계속 읽기

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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