Amivantamab

Nome genérico: Amivantamab
Nomes de marcas: Rybrevant
Forma farmacêutica: solução intravenosa (vmjw 50 mg/mL)
Classe de drogas: Antineoplásicos diversos

Uso de Amivantamab

Amivantamab é usado para tratar câncer de pulmão de células não pequenas que possui um gene "EGFR" anormal e que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou não pode ser removido com cirurgia. O seu médico irá certificar-se de que você tem o tipo correto de tumor a ser tratado com amivantamab.

Amivantamab é administrado depois que outros tratamentos não funcionaram ou pararam de funcionar.

Amivantamab também pode ser usado para finalidades não listadas neste guia de medicação.

Amivantamab efeitos colaterais

Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).

Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe o seu médico se você sentir náuseas, tonturas, falta de ar, calafrios ou febre, ou se tiver desconforto no peito.

Amivantamab pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:

  • dor ou vermelhidão nos olhos, coceira, olhos lacrimejantes, sensibilidade à luz;
  • alterações na visão;

  • manchas escuras flutuantes em seu campo de visão (moscas volantes);
  • alterações na pele, tais como acne, coceira ou ressecamento; ou
  • problemas pulmonares (podem ser semelhantes aos sintomas do câncer) - tosse nova ou piora, febre ou falta de ar.
  • Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.

    Os efeitos colaterais comuns do amivantamab podem incluir:

  • uma reação durante a injeção;
  • tosse, falta de ar;
  • sensação de muito cansaço ;
  • erupção cutânea;
  • infecção da pele ao redor das unhas;
  • inchaço em qualquer parte do corpo;

  • náuseas, vômitos, constipação;
  • feridas na boca;

  • dor articular ou muscular; ou
  • exames de sangue anormais.
  • Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.

    Antes de tomar Amivantamab

    Informe o seu médico se você já teve outros problemas pulmonares além do câncer.

    Pode prejudicar o feto. Você pode precisar de um teste de gravidez para ter certeza de que não está grávida. Use métodos anticoncepcionais enquanto estiver usando amivantamabe e por pelo menos 3 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.

    Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 3 meses após sua última dose.

    Relacionar drogas

    Como usar Amivantamab

    Dose usual em adultos para câncer de pulmão de células não pequenas:

    Semanas 1 a 4: -Menos de 80 kg: 1.050 mg IV uma vez por semana para 4 doses-Em pelo menos 80 kg: 1.400 mg IV uma vez por semana para 4 doses Semana 5 em diante: -Menos de 80 kg: 1.050 mg IV a cada 2 semanas -Pelo menos 80 kg: 1.400 mg IV a cada 2 semanas Duração da terapia: Até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Taxas de infusão para Dose de 1.050 mg: -Semana 1 (infusão de dose dividida): --- Dia 1 (dose de 350 mg):----- Taxa inicial: 50 mL/hora----- Taxa subsequente: 75 mL/hora hora --- Dia 2 (dose de 700 mg):----- Taxa inicial: 50 mL/hora----- Taxa subsequente: 75 mL/hora-Semana 2 (dose de 1050 mg): 85 mL/hora- Semanas subsequentes (dose de 1.050 mg): 125 mL/hora Taxas de infusão para Dose de 1.400 mg: -Semana 1 (infusão de dose dividida):---Dia 1 (dose de 350 mg):-----Taxa inicial: 50 mL/hora -----Taxa subsequente: 75 mL/hora---Dia 2 (dose de 1050 mg):-----Taxa inicial: 35 mL/hora-----Taxa subsequente: 50 mL/hora-Semana 2 (dose de 1.400 mg): 65 mL/hora - Semana 3 (dose de 1.400 mg): 85 mL/hora - Semanas subsequentes (dose de 1.400 mg): 125 mL/hora Comentários: -A dose deve ser baseada no peso corporal basal; não são necessários ajustes de dose para alterações subsequentes do peso corporal. -A dose inicial deve ser administrada como uma infusão dividida na Semana 1, no Dia 1 e no Dia 2. - Antes da infusão inicial na Semana 1 (Dias 1 e 2), a pré-medicação deve ser administrado para reduzir o risco de reações relacionadas à infusão.---Um anti-histamínico e um antipirético devem ser administrados antes de todas as infusões.---Um glicocorticóide é necessário apenas para as doses da semana 1 (dias 1 e 2) e deve ser usado conforme necessário para infusões subsequentes.-A taxa de infusão inicial pode ser aumentada para a taxa de infusão subsequente após 2 horas sem uma reação relacionada à infusão. Uso: Para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado ou metastático com epidérmico Mutações de inserção do éxon 20 do receptor do fator de crescimento (EGFR), conforme detectado por teste aprovado pela FDA dos EUA, cuja doença progrediu durante/após quimioterapia à base de platina

    Avisos

    Amivantamabe pode causar reações cutâneas. Evite a luz solar enquanto estiver recebendo amivantamabe e por 2 meses após sua última dose.

    Que outras drogas afetarão Amivantamab

    Outros medicamentos podem afetar o amivantamabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.

    Perguntas frequentes populares

    Rybrevant atua visando a mutação de inserção do exon 20 do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o MET encontrado em pacientes adultos com certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). EGFR e MET são proteínas que ajudam as células a crescer. Direcionar essas proteínas ajuda a retardar o crescimento do câncer. continue lendo

    Rybrevant é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia semanalmente durante quatro semanas e, a seguir, a cada duas semanas. A sua primeira dose será dividida em duas perfusões administradas em dois dias consecutivos. Seu médico administrará este medicamento. continue lendo

    Rybrevant atua visando a mutação de inserção do exon 20 do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o MET encontrado em pacientes adultos com certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). EGFR e MET são proteínas que ajudam as células a crescer. Direcionar essas proteínas ajuda a retardar o crescimento do câncer. continue lendo

    Rybrevant é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia semanalmente durante quatro semanas e, a seguir, a cada duas semanas. A sua primeira dose será dividida em duas perfusões administradas em dois dias consecutivos. Seu médico administrará este medicamento. continue lendo

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