Amivantamab
Nome genérico: Amivantamab
Nomes de marcas: Rybrevant
Forma farmacêutica: solução intravenosa (vmjw 50 mg/mL)
Classe de drogas:
Antineoplásicos diversos
Uso de Amivantamab
Amivantamab é usado para tratar câncer de pulmão de células não pequenas que possui um gene "EGFR" anormal e que se espalhou para outras partes do corpo (metastático) ou não pode ser removido com cirurgia. O seu médico irá certificar-se de que você tem o tipo correto de tumor a ser tratado com amivantamab.
Amivantamab é administrado depois que outros tratamentos não funcionaram ou pararam de funcionar.
Amivantamab também pode ser usado para finalidades não listadas neste guia de medicação.
Amivantamab efeitos colaterais
Procure ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica (urticária, dificuldade para respirar, inchaço no rosto ou na garganta) ou uma reação cutânea grave (febre, dor de garganta, ardor nos olhos, dor na pele, erupção cutânea vermelha ou roxa com bolhas e descamação).
Alguns efeitos colaterais podem ocorrer durante a injeção. Informe o seu médico se você sentir náuseas, tonturas, falta de ar, calafrios ou febre, ou se tiver desconforto no peito.
Amivantamab pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:
alterações na visão;
Seus tratamentos contra o câncer podem ser adiados ou descontinuados permanentemente se você tiver certos efeitos colaterais.
Os efeitos colaterais comuns do amivantamab podem incluir:
inchaço em qualquer parte do corpo;
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Amivantamab
Informe o seu médico se você já teve outros problemas pulmonares além do câncer.
Pode prejudicar o feto. Você pode precisar de um teste de gravidez para ter certeza de que não está grávida. Use métodos anticoncepcionais enquanto estiver usando amivantamabe e por pelo menos 3 meses após sua última dose. Informe o seu médico se você engravidar.
Não amamente enquanto estiver usando este medicamento e por pelo menos 3 meses após sua última dose.
Relacionar drogas
- Abiraterone
- Abiraterone, micronized
- Adagrasib
- Adstiladrin
- Altretamine
- Amivantamab
- Amivantamab-vmjw
- Arsenic trioxide
- Asparaginase Erwinia chrysanthemi
- Asparaginase erwinia chrysanthemi recombinant-rywn
- Asparlas
- Axicabtagene ciloleucel
- Azacitidine
- Azacitidine (Injection)
- Azacitidine (Oral)
- Abecma
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intradermal)
- Bacillus of calmette and guerin vaccine, live (Intravesical)
- BCG intravesical
- Belantamab mafodotin
- Belantamab mafodotin-blmf
- Belzutifan
- Besponsa
- Bexarotene
- Bexarotene (Oral)
- Blenrep
- Brexucabtagene autoleucel
- Breyanzi
- Calaspargase pegol
- Calaspargase pegol-mknl
- Camptosar
- Carvykti
- Ciltacabtagene autoleucel
- Danyelza
- Dinutuximab
- Elahere
- Elotuzumab
- Elzonris
- Empliciti
- Enasidenib
- Enfortumab vedotin
- Enfortumab vedotin-ejfv
- Erwinaze
- Hexalen
- Hycamtin (Topotecan Intravenous)
- Hycamtin (Topotecan Oral)
- Hycamtin oral/injection
- Idecabtagene vicleucel
- Idhifa
- Imlygic
- Inotuzumab ozogamicin
- Irinotecan
- Irinotecan liposomal
- Irinotecan liposome
- Ivosidenib
- Kimmtrak
- Krazati
- Kymriah
- Lartruvo
- Levamisole
- Lisocabtagene maraleucel
- Loncastuximab tesirine
- Loncastuximab tesirine-lpyl
- Lumakras
- Lumoxiti
- Lunsumio
- Lysodren
- Matulane
- Mirvetuximab soravtansine
- Mirvetuximab soravtansine-gynx
- Mitotane
- Mogamulizumab
- Mogamulizumab-kpkc
- Mosunetuzumab
- Mosunetuzumab-axgb
- Moxetumomab pasudotox
- Moxetumomab pasudotox-tdfk
- Nadofaragene firadenovec-vncg
- Naxitamab
- Naxitamab-gqgk
- Novaplus Irinotecan Hydrochloride
- Olaratumab
- Olutasidenib
- Omacetaxine
- Oncaspar
- Onivyde
- Onureg
- Padcev
- Pegaspargase
- Polatuzumab vedotin
- Polatuzumab vedotin-piiq
- Polivy
- Poteligeo
- Procarbazine
- Rezlidhia
- Rozanolixizumab-noli
- Rybrevant
- Rylaze
- Rystiggo
- Sacituzumab govitecan
- Sacituzumab govitecan-hziy
- Selinexor
- Sotorasib
- Synribo
- Tagraxofusp
- Tagraxofusp-erzs
- Talimogene laherparepvec
- Talquetamab
- Talquetamab-tgvs
- Talvey
- Targretin
- Targretin (Bexarotene Oral)
- Tazemetostat
- Tazverik
- Tebentafusp
- Tebentafusp-tebn
- Tecartus
- Teclistamab
- Teclistamab-cqyv
- Tecvayli
- Theracys
- Tibsovo
- Tice BCG
- Tice BCG Live (for intravesical use)
- Tisagenlecleucel
- Tisotumab vedotin
- Tisotumab vedotin-tftv
- Tivdak
- Topotecan (Intravenous)
- Topotecan (Oral)
- Topotecan oral/injection
- Tretinoin
- Tretinoin (Oral)
- Trisenox
- Trodelvy
- Unituxin
- Venclexta
- Venetoclax
- Verteporfin
- Vesanoid
- Vidaza
- Visudyne
- Welireg
- Xpovio
- Xpovio 40 mg once-weekly
- Xpovio 40 mg twice-weekly
- Xpovio 60 mg twice-weekly
- Xpovio 80 mg twice-weekly
- Yescarta
- Yonsa
- Yonsa (Abiraterone Oral)
- Yonsa (Abiraterone, micronized Oral)
- Zynlonta
- Zytiga
Como usar Amivantamab
Dose usual em adultos para câncer de pulmão de células não pequenas:
Semanas 1 a 4: -Menos de 80 kg: 1.050 mg IV uma vez por semana para 4 doses-Em pelo menos 80 kg: 1.400 mg IV uma vez por semana para 4 doses Semana 5 em diante: -Menos de 80 kg: 1.050 mg IV a cada 2 semanas -Pelo menos 80 kg: 1.400 mg IV a cada 2 semanas Duração da terapia: Até progressão da doença ou toxicidade inaceitável. Taxas de infusão para Dose de 1.050 mg: -Semana 1 (infusão de dose dividida): --- Dia 1 (dose de 350 mg):----- Taxa inicial: 50 mL/hora----- Taxa subsequente: 75 mL/hora hora --- Dia 2 (dose de 700 mg):----- Taxa inicial: 50 mL/hora----- Taxa subsequente: 75 mL/hora-Semana 2 (dose de 1050 mg): 85 mL/hora- Semanas subsequentes (dose de 1.050 mg): 125 mL/hora Taxas de infusão para Dose de 1.400 mg: -Semana 1 (infusão de dose dividida):---Dia 1 (dose de 350 mg):-----Taxa inicial: 50 mL/hora -----Taxa subsequente: 75 mL/hora---Dia 2 (dose de 1050 mg):-----Taxa inicial: 35 mL/hora-----Taxa subsequente: 50 mL/hora-Semana 2 (dose de 1.400 mg): 65 mL/hora - Semana 3 (dose de 1.400 mg): 85 mL/hora - Semanas subsequentes (dose de 1.400 mg): 125 mL/hora Comentários: -A dose deve ser baseada no peso corporal basal; não são necessários ajustes de dose para alterações subsequentes do peso corporal. -A dose inicial deve ser administrada como uma infusão dividida na Semana 1, no Dia 1 e no Dia 2. - Antes da infusão inicial na Semana 1 (Dias 1 e 2), a pré-medicação deve ser administrado para reduzir o risco de reações relacionadas à infusão.---Um anti-histamínico e um antipirético devem ser administrados antes de todas as infusões.---Um glicocorticóide é necessário apenas para as doses da semana 1 (dias 1 e 2) e deve ser usado conforme necessário para infusões subsequentes.-A taxa de infusão inicial pode ser aumentada para a taxa de infusão subsequente após 2 horas sem uma reação relacionada à infusão. Uso: Para o tratamento de pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) localmente avançado ou metastático com epidérmico Mutações de inserção do éxon 20 do receptor do fator de crescimento (EGFR), conforme detectado por teste aprovado pela FDA dos EUA, cuja doença progrediu durante/após quimioterapia à base de platina
Avisos
Amivantamabe pode causar reações cutâneas. Evite a luz solar enquanto estiver recebendo amivantamabe e por 2 meses após sua última dose.
Que outras drogas afetarão Amivantamab
Outros medicamentos podem afetar o amivantamabe, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os outros medicamentos que você usa.
Perguntas frequentes populares
Rybrevant atua visando a mutação de inserção do exon 20 do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o MET encontrado em pacientes adultos com certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). EGFR e MET são proteínas que ajudam as células a crescer. Direcionar essas proteínas ajuda a retardar o crescimento do câncer. continue lendo
Rybrevant é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia semanalmente durante quatro semanas e, a seguir, a cada duas semanas. A sua primeira dose será dividida em duas perfusões administradas em dois dias consecutivos. Seu médico administrará este medicamento. continue lendo
Rybrevant atua visando a mutação de inserção do exon 20 do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFR) e o MET encontrado em pacientes adultos com certos tipos de câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC). EGFR e MET são proteínas que ajudam as células a crescer. Direcionar essas proteínas ajuda a retardar o crescimento do câncer. continue lendo
Rybrevant é administrado por infusão intravenosa (IV) na veia semanalmente durante quatro semanas e, a seguir, a cada duas semanas. A sua primeira dose será dividida em duas perfusões administradas em dois dias consecutivos. Seu médico administrará este medicamento. continue lendo
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