Amjevita

Obecný název: Adalimumab-atto
léková forma: Autoinjektor Amjevita SureClick (80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml), předplněná injekční stříkačka Amjevita (80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/ 0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml)

Použití Amjevita

Amjevita (adalimumab-atto) je biologicky podobný přípravek Humira, což je blokátor TNF alfa používaný ke snížení bolesti, zánětu a kožních příznaků u autoimunitních stavů. Amjevita se používá k léčbě revmatoidní artritidy, juvenilní idiopatické artritidy, psoriatické artritidy, ankylozující spondylitidy, Crohnovy choroby, ulcerózní kolitidy, plakové psoriázy, hidradenitis suppurativa a uveitidy.

Amjevita je biologicky podobný přípravek Humira, biosimilars jsou biologické léky, které jsou velmi blízkou kopií originálního produktu vyrobeného jinou společností. Není to zaměnitelný biosimilar. Amjevita je k dispozici jako autoinjektor nebo předplněná injekční stříkačka.

Amjevita vedlejší efekty

Pokud máte některý z těchto příznaků alergické reakce na Amjevitu, vyhledejte lékařskou pomoc: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte jakékoli příznaky lymfomu:

horečka, otoky uzlin, noční pocení, celkový pocit nemoci;

bolest kloubů a svalů, kožní vyrážka, snadná tvorba modřin nebo krvácení;

bledá kůže, pocit točení hlavy nebo dušnosti, studené ruce a nohy;

bolest v horní části žaludku, která se může rozšířit do ramene; nebo

ztráta chuti k jídlu, pocit sytosti po jídle jen malého množství, ztráta hmotnosti.

Okamžitě také zavolejte svého lékaře, pokud máte:

nová nebo zhoršující se psoriáza (vyvýšené stříbřité odlupování kůže);

bolest nebo hrbol na kůži, který se nehojí;

příznaky sepse – zmatenost , zimnice, těžká ospalost, rychlý srdeční tep, zrychlené dýchání, pocit velké nemoci;

jaterní problémy – bolesti těla, únava, bolest žaludku, bolest v pravé horní části žaludku, zvracení, ztráta chuti k jídlu, tmavá moč, jílovitě zbarvená stolice, žloutenka (zežloutnutí kůže nebo očí);

lupus-like syndrom – bolest nebo otok kloubů, bolest na hrudi, dušnost, skvrnitá barva kůže, která se zhoršuje slunečním zářením;

nervové problémy – necitlivost, brnění, závratě, problémy se zrakem, slabost paží nebo nohou; nebo

příznaky tuberkulózy – horečka s přetrvávajícím kašlem, úbytek hmotnosti (tuku nebo svalů).

U starších lidí může být při používání přípravku Amjevita pravděpodobnější, že se u nich rozvinou infekce nebo rakovina .

Běžné vedlejší účinky přípravku Amjevita mohou zahrnovat:

bolest hlavy;

příznaky nachlazení, jako je ucpaný nos, dutiny bolest, kýchání, bolest v krku;

vyrážka; nebo

zarudnutí, modřiny, svědění nebo otok v místě podání injekce.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další. Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088

Před odběrem Amjevita

Než začnete používat Amjevitu, informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce – horečku, zimnici, pocení, bolesti svalů, únavu, kašel, krvavý hlen, kožní vředy, průjem, pálení při močení nebo pocit neustálé únavy .

Amjevita by se měla používat pouze u věkových skupin pro specifické stavy, k jejichž léčbě je Amjevita schválena FDA. Děti užívající přípravek Amjevita by měly mít před zahájením léčby aktuální všechna dětská očkování.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

tuberkulóza (nebo pokud má někdo ve vaší domácnosti tuberkulózu);

chronická infekce;

rakovina;

hepatitida B (Amjevita může způsobit návrat nebo zhoršení hepatitidy B);

diabetes;

srdeční selhání;

jakákoli necitlivost nebo mravenčení nebo porucha nervového svalu, jako je roztroušená skleróza nebo Guillain-Barreův syndrom;

jestliže máte naplánovaný velký chirurgický zákrok; nebo

jestli jste nedávno dostali nebo plánujete dostat jakoukoli vakcínu.

Sdělte svému lékaři, kde žijete a zda jste nedávno cestovali nebo plánujete cestovat. Můžete být vystaveni infekcím, které jsou běžné v určitých oblastech světa.

Amjevita může způsobit vzácný typ lymfomu (rakoviny) jater, sleziny a kostní dřeně, který může být smrtelný. K tomu došlo hlavně u teenagerů a mladých mužů s Crohnovou chorobou nebo ulcerózní kolitidou. Avšak kdokoli se zánětlivou autoimunitní poruchou může mít vyšší riziko lymfomu. Poraďte se se svým lékařem o svém vlastním riziku.

Těhotenství

Není známo, zda Amjevita ublíží nenarozenému dítěti. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo těhotenství plánujete. Ujistěte se, že každý lékař, který pečuje o vaše novorozené dítě, ví, zda jste Amjevitu používala, když jste byla těhotná, zvláště předtím, než vaše dítě dostane jakoukoli vakcínu.

Kojení

Kojit dítě, když používáte přípravek Amjevita, nemusí být bezpečné. Zeptejte se svého lékaře na jakákoli rizika a nejlepší způsob, jak krmit své dítě na Amjevitě.

Jak používat Amjevita

Dávka a frekvence přípravku Amjevita závisí na věku, závažnosti a léčeném stavu. Pro více informací o konkrétních dávkovacích schématech klikněte na odkaz níže.

Amjevita je dostupná jako:

Amjevita SureClick Autoinjector 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml

Předplněná injekční stříkačka Amjevita 80 mg/0,8 ml, 40 mg/0,8 ml, 40 mg/0,4 ml, 20 mg/0,4 ml, 20 mg/0,2 ml, 10 mg/0,2 ml .

Další informace o dávkování získáte kliknutím na odkaz níže.

Varování

Amjevita ovlivňuje váš imunitní systém. Můžete snadněji dostat infekce, dokonce i závažné nebo smrtelné infekce.

Před nebo v průběhu léčby přípravkem informujte svého lékaře, pokud máte příznaky infekce, jako je horečka, zimnice, bolesti, únava, kašel, kožní vředy, průjem nebo pálení při močení.

Váš lékař by vás měl před zahájením léčby přípravkem Amjevita otestovat na tuberkulózu (TBC) a také vás během léčby pečlivě sledovat na známky a příznaky TBC.

Šance na získání rakoviny se může zvýšit u dětí a dospělých užívajících blokátory TNF.

Co ovlivní další léky Amjevita

Některé léky by se neměly užívat společně s přípravkem Amjevita. Informujte svého lékaře o všech lécích, které užíváte, ao těch, které začnete nebo přestanete užívat během léčby přípravkem Amjevita, zejména:

abatacept, etanercept;

anakinra;

azathioprin, 6-merkaptopurin; nebo

certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.

Vyhněte se použití živých vakcín.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou interagovat s přípravkem Amjevita, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou uvedeny všechny možné interakce.

Populární FAQ

Monoklonální protilátky (mAb) jsou uměle vytvořené proteiny, které napodobují přirozené protilátky produkované naším imunitním systémem. Monoklonální protilátky mohou být formulovány do léků k léčbě různých typů onemocnění, jako je rakovina, revmatoidní artritida nebo psoriáza. pokračovat ve čtení

Biosimilar je biologický přípravek, který je podobný referenčnímu biologickému přípravku (obvykle originálnímu přípravku) a u kterého neexistují žádné klinicky významné rozdíly, pokud jde o bezpečnost, čistotu a účinnost. Například biosimilární přípravek Amjevita (adalimumab-atto) byl schválen jako první biologicky podobný přípravek Humira (adalimumab). pokračovat ve čtení

Můžete užívat přípravek Humira s antibiotikem, pokud Vám lékař předepsal oba tyto léky. Mohou existovat některá antibiotika, která není bezpečné užívat s přípravkem Humira, proto nezačínejte užívat žádná antibiotika bez předchozího souhlasu lékaře. pokračovat ve čtení

Přípravek Amjevita zatím není zaměnitelný s přípravkem Humira a lékárník musí získat souhlas vašeho lékaře, než jej může nahradit přípravkem Humira. K dnešnímu dni je jediným schváleným zaměnitelným biosimilarem pro Humira Cyltezo, kterému FDA tento status udělil v říjnu 2021. Cyltezo bude komerčně dostupné 1. července 2023. pokračovat ve čtení

Cosentyx i Humira jsou subkutánní injekce (což znamená podávané pod kůži), které lze použít k léčbě určitých zánětlivých stavů, jako je ložisková psoriáza, psoriatická artritida a ankylozující spondylitida. Po úvodní nasycovací dávce se přípravek Humira podává každé dva týdny a přípravek Cosentyx každé čtyři týdny. pokračovat ve čtení

V přímé klinické studii mezi Skyrizi a Humirou vědci zjistili, že Skyrizi je lepší než Humira při odstraňování středně těžké až těžké ložiskové psoriázy u dospělých. Po 16 týdnech dosáhlo 72 % pacientů užívajících přípravek Skyrizi o 90 % čistší kůže ve srovnání se 47 % pacientů užívajících přípravek Humira, což je statisticky významný výsledek. pokračovat ve čtení

Cosentyx i Humira jsou dostupné jako subkutánní injekce (což znamená podávané pod kůži) a lze je použít k léčbě určitých zánětlivých stavů, jako je plaková psoriáza, psoriatická artritida, hidradenitis suppurativa a ankylozující spondylitida. Cosentyx je také dostupný jako IV injekce, kterou může podávat poskytovatel zdravotní péče. Po úvodní nasycovací dávce se přípravek Humira podává každé dva týdny a přípravek Cosentyx každé čtyři týdny. pokračovat ve čtení

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.