Amjevita

Nom générique: Adalimumab-atto
Forme posologique : Auto-injecteur Amjevita SureClick (80 mg/0,8 mL, 40 mg/0,8 mL, 40 mg/0,4 mL), seringue préremplie Amjevita (80 mg/0,8 mL, 40 mg/0,8 mL, 40 mg/0,4 mL, 20 mg/ 0,4 mL, 20 mg/0,2 mL, 10 mg/0,2 mL)

L'utilisation de Amjevita

Amjevita (adalimumab-atto) est un biosimilaire d'Humira, un anti-TNF alfa utilisé pour réduire la douleur, l'inflammation et les symptômes cutanés dans les maladies auto-immunes. Amjevita est utilisé pour traiter la polyarthrite rhumatoïde, l'arthrite juvénile idiopathique, l'arthrite psoriasique, la spondylarthrite ankylosante, la maladie de Crohn, la colite ulcéreuse, le psoriasis en plaques, l'hidradénite suppurée et l'uvéite. 

Amjevita est un biosimilaire à Humira, les biosimilaires sont des médicaments biologiques qui sont une copie très proche du produit original fabriqué par une autre société. Ce n’est pas un biosimilaire interchangeable. Amjevita est disponible sous forme d'auto-injecteur ou de seringue préremplie.

Amjevita Effets secondaires

Obtenez une aide médicale d'urgence si vous présentez l'un des signes suivants d'une réaction allergique à Amjevita : urticaire ; difficulté à respirer; gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge.

Appelez immédiatement votre médecin si vous présentez des symptômes de lymphome :

  • fièvre, ganglions enflés, sueurs nocturnes, sensation générale de maladie ;
  • douleurs articulaires et musculaires, éruption cutanée, ecchymoses ou saignements faciles ;
  • peau pâle, sensation d'étourdissement ou d'essoufflement, mains et pieds froids ;
  • douleur dans la partie supérieure du ventre pouvant se propager à votre épaule ; ou
  • perte d'appétit, sensation de satiété après avoir mangé seulement une petite quantité, perte de poids.
  • Appelez également votre médecin immédiatement si vous avez :

  • un psoriasis nouveau ou qui s'aggrave (desquamation surélevée et argentée de la peau) ;
  • une plaie ou une bosse sur la peau qui ne guérit pas ;
  • symptômes de septicémie - confusion , frissons, somnolence sévère, battements de cœur rapides, respiration rapide, sensation de très mauvais état ;
  • problèmes hépatiques : courbatures, fatigue, douleurs à l'estomac, douleurs dans la partie supérieure droite de l'estomac, vomissements, perte d'appétit, urine foncée, selles couleur argile, jaunisse (jaunissement de la peau ou des yeux) ;
  • syndrome de type lupique : douleur ou gonflement des articulations, douleur thoracique, essoufflement, couleur de peau inégale qui s'aggrave au soleil ;
  • problèmes nerveux : engourdissements, picotements, étourdissements, problèmes de vision, faiblesse des bras ou des jambes ; ou
  • signes de tuberculose - fièvre accompagnée d'une toux persistante, perte de poids (graisse ou muscle).
  • Les personnes âgées peuvent être plus susceptibles de développer des infections ou un cancer lors de l'utilisation d'Amjevita. .

    Les effets secondaires courants d'Amjevita peuvent inclure :

  • maux de tête ;
  • symptômes du rhume tels que nez bouché, sinus douleur, éternuements, mal de gorge ;
  • éruption cutanée ; ou
  • rougeur, ecchymose, démangeaisons ou gonflement à l'endroit où l'injection a été effectuée.
  • Cette liste d'effets secondaires n'est pas complète et d'autres peuvent survenir. Appelez votre médecin pour obtenir un avis médical sur les effets secondaires. Vous pouvez signaler les effets secondaires à la FDA au 1-800-FDA-1088

    Avant de prendre Amjevita

    Avant de commencer à utiliser Amjevita, informez votre médecin si vous présentez des signes d'infection : fièvre, frissons, sueurs, douleurs musculaires, fatigue, toux, mucus sanglant, plaies cutanées, diarrhée, sensation de brûlure lorsque vous urinez ou sensation de fatigue constante. .

    Amjevita ne doit être utilisé que dans des tranches d'âge pour les affections spécifiques pour lesquelles Amjevita est approuvé par la FDA. Les enfants utilisant Amjevita doivent être à jour sur toutes les vaccinations infantiles avant de commencer le traitement.

    Dites à votre médecin si vous avez déjà eu :

  • la tuberculose (ou si un membre de votre foyer souffre de tuberculose) ;
  • une infection chronique ;
  • un cancer ;
  • l'hépatite B (Amjevita peut provoquer la réapparition ou l'aggravation de l'hépatite B);
  • diabète;
  • insuffisance cardiaque;
  • tout engourdissement ou picotement, ou un trouble neuromusculaire tel que la sclérose en plaques ou le syndrome de Guillain-Barré ;
  • si vous devez subir une intervention chirurgicale majeure ; ou
  • si vous avez récemment reçu ou devez recevoir un vaccin.
  • Dites à votre médecin où vous habitez et si vous avez récemment voyagé ou prévoyez de voyager. Vous pouvez être exposé à des infections courantes dans certaines régions du monde.

    Amjevita peut provoquer un type rare de lymphome (cancer) du foie, de la rate et de la moelle osseuse qui peut être mortel. Cela s'est produit principalement chez des adolescents et des jeunes hommes atteints de la maladie de Crohn ou de colite ulcéreuse. Cependant, toute personne atteinte d’une maladie inflammatoire auto-immune peut présenter un risque plus élevé de lymphome. Discutez avec votre médecin de vos propres risques.

    Grossesse

    On ne sait pas si Amjevita nuira au bébé à naître. Informez votre médecin si vous êtes enceinte ou planifiez une grossesse. Assurez-vous que tout médecin qui s'occupe de votre nouveau-né sait si vous avez utilisé Amjevita pendant que vous étiez enceinte, surtout avant que votre bébé reçoive des vaccins.

    Allaitement

    Il peut être dangereux d'allaiter un bébé pendant que vous utilisez Amjevita. Demandez à votre médecin quels sont les risques et la meilleure façon de nourrir votre bébé pendant le traitement par Amjevita.

    Comment utiliser Amjevita

    La dose et la fréquence d'administration d'Amjevita dépendent de l'âge, de la gravité et de l'affection traitée. Pour plus d'informations sur les schémas posologiques spécifiques, cliquez sur le lien ci-dessous.

    Amjevita est disponible sous les noms :

  • Auto-injecteur Amjevita SureClick 80 mg/0,8 mL, 40 mg/0,8 mL, 40 mg/0,4 mL 
  • Seringue préremplie Amjevita 80 mg/0,8 mL, 40 mg/0,8 mL, 40 mg/0,4 mL, 20 mg/0,4 mL, 20 mg/0,2 mL, 10 mg/0,2 mL .
  • Pour plus d'informations sur le dosage, cliquez sur le lien ci-dessous.

    Avertissements

    Amjevita affecte votre système immunitaire. Vous pouvez contracter des infections plus facilement, même des infections graves ou mortelles.

    Avant ou pendant le traitement, informez votre médecin si vous présentez des signes d'infection tels que fièvre, frissons, courbatures, fatigue, toux, plaies cutanées, diarrhée ou sensation de brûlure lorsque vous urinez.

    Votre médecin doit vous tester pour la tuberculose (TB) avant de commencer à prendre Amjevita et également vous surveiller de près pour détecter les signes et symptômes de tuberculose pendant le traitement.

    Les risques de cancer peuvent être accrus chez les enfants et les adultes prenant des anti-TNF.

    Quels autres médicaments affecteront Amjevita

    Certains médicaments ne doivent pas être utilisés avec Amjevita. Informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez, ainsi que de ceux que vous commencez ou arrêtez d'utiliser pendant votre traitement par Amjevita, en particulier :

  • abatacept, étanercept ;
  • anakinra ;
  • azathioprine, 6-mercaptopurine ; ou
  • certolizumab, golimumab, infliximab, rituximab.
  • Évitez l'utilisation de vaccins vivants.

    Cette liste n'est pas complète. D'autres médicaments peuvent interagir avec Amjevita, notamment des médicaments sur ordonnance et en vente libre, des vitamines et des produits à base de plantes. Toutes les interactions possibles ne sont pas répertoriées.

    FAQ populaire

    Les anticorps monoclonaux (AcM) sont des protéines artificielles qui imitent les anticorps naturels produits par notre système immunitaire. Les anticorps monoclonaux peuvent être formulés dans des médicaments destinés à traiter divers types de maladies, telles que le cancer, la polyarthrite rhumatoïde ou le psoriasis. continuer la lecture

    Un biosimilaire est un produit biologique similaire à un produit biologique de référence (généralement le produit d'origine) et pour lequel il n'existe aucune différence cliniquement significative en termes d'innocuité, de pureté et d'activité. À titre d’exemple, le biosimilaire Amjevita (adalimumab-atto) a été approuvé comme premier biosimilaire à Humira (adalimumab). continuer la lecture

    Vous pouvez prendre Humira avec un antibiotique si votre médecin vous a prescrit ces deux médicaments. Il peut y avoir certains antibiotiques qui ne sont pas sûrs à prendre avec Humira, alors ne commencez pas à prendre un antibiotique sans l'approbation préalable de votre médecin. continuer la lecture

    Amjevita n'est pas encore interchangeable avec Humira et le pharmacien doit obtenir l'approbation de votre médecin avant de pouvoir le remplacer par Humira. À ce jour, le seul biosimilaire interchangeable approuvé pour Humira est Cyltezo, qui a obtenu ce statut par la FDA en octobre 2021. Cyltezo sera disponible dans le commerce le 1er juillet 2023. continuer la lecture

    Cosentyx et Humira sont des injections sous-cutanées (c'est-à-dire administrées sous la peau) qui peuvent être utilisées pour traiter certaines affections inflammatoires telles que le psoriasis en plaques, l'arthrite psoriasique et la spondylarthrite ankylosante. Après une dose de charge initiale, Humira est administré toutes les deux semaines et Cosentyx toutes les quatre semaines. continuer la lecture

    Dans une étude clinique comparative entre Skyrizi et Humira, les chercheurs ont découvert que Skyrizi était meilleur que Humira pour éliminer le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes. À 16 semaines, 72 % des patients ayant reçu Skyrizi ont obtenu une peau 90 % plus claire, contre 47 % des patients ayant reçu Humira, un résultat statistiquement significatif. continuer la lecture

    Les anticorps monoclonaux (AcM) sont des protéines artificielles qui imitent les anticorps naturels produits par notre système immunitaire. Les anticorps monoclonaux peuvent être formulés dans des médicaments destinés à traiter divers types de maladies, telles que le cancer, la polyarthrite rhumatoïde ou le psoriasis. continuer la lecture

    Un biosimilaire est un produit biologique similaire à un produit biologique de référence (généralement le produit d'origine) et pour lequel il n'existe aucune différence cliniquement significative en termes de sécurité, de pureté et d'activité. À titre d’exemple, le biosimilaire Amjevita (adalimumab-atto) a été approuvé comme premier biosimilaire à Humira (adalimumab). continuer la lecture

    Vous pouvez prendre Humira avec un antibiotique si votre médecin vous a prescrit ces deux médicaments. Il peut y avoir certains antibiotiques qui ne sont pas sûrs à prendre avec Humira, alors ne commencez pas à prendre un antibiotique sans l'approbation préalable de votre médecin. continuer la lecture

    Cosentyx et Humira sont disponibles sous forme d'injections sous-cutanées (c'est-à-dire administrées sous la peau) et peuvent être utilisés pour traiter certaines affections inflammatoires telles que le psoriasis en plaques, l'arthrite psoriasique, l'hidradénite suppurée et la spondylarthrite ankylosante. Cosentyx est également disponible sous forme d'injection IV qui peut être administrée par un professionnel de la santé. Après une dose de charge initiale, Humira est administré toutes les deux semaines et Cosentyx toutes les quatre semaines. continuer la lecture

    Amjevita n'est pas encore interchangeable avec Humira et le pharmacien doit obtenir l'approbation de votre médecin avant de pouvoir le remplacer par Humira. À ce jour, le seul biosimilaire interchangeable approuvé pour Humira est Cyltezo, qui a obtenu ce statut par la FDA en octobre 2021. Cyltezo sera disponible dans le commerce le 1er juillet 2023. continuer la lecture

    Dans une étude clinique comparative entre Skyrizi et Humira, les chercheurs ont découvert que Skyrizi était meilleur que Humira pour éliminer le psoriasis en plaques modéré à sévère chez les adultes. À 16 semaines, 72 % des patients ayant reçu Skyrizi ont obtenu une peau 90 % plus claire, contre 47 % des patients ayant reçu Humira, un résultat statistiquement significatif. continuer la lecture

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