Amlodipine and telmisartan

Obecný název: Amlodipine And Telmisartan
Názvy značek: Twynsta
léková forma: perorální tableta (10 mg-40 mg; 10 mg-80 mg; 5 mg-40 mg; 5 mg-80 mg)
Třída drog: Inhibitory angiotenzinu II s blokátory kalciových kanálů

Použití Amlodipine and telmisartan

Amlodipin je blokátor vápníkových kanálů, který uvolňuje (rozšiřuje) krevní cévy a zlepšuje průtok krve.

Telmisartan je antagonista receptoru angiotenzinu II, který zabraňuje zužování krevních cév, což snižuje krevní tlak a zlepšuje průtok krve.

Amlodipin a telmisartan je kombinovaný lék používaný k léčbě vysokého krevního tlaku (hypertenze). Snížení krevního tlaku může snížit riziko mrtvice nebo srdečního infarktu.

Amlodipin a telmisartan mohou být také použity pro účely, které nejsou uvedeny v tomto průvodci léky.

Amlodipine and telmisartan vedlejší efekty

Vyhledejte pohotovostní lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka nebo hrdla.

Ve vzácných případech mohou amlodipin a telmisartan způsobit stav, který vede k rozpadu tkáně kosterního svalstva vedoucímu k selhání ledvin. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte nevysvětlitelné bolesti svalů, citlivost nebo slabost, zvláště pokud máte také horečku, neobvyklou únavu nebo tmavě zbarvenou moč.

Amlodipin a telmisartan mohou způsobit závažné nežádoucí účinky. Okamžitě zavolejte svého lékaře, pokud máte:

pocit točení hlavy, jako byste mohli omdlít;

dušnost (i při mírné námaze), otoky, rychlý nárůst hmotnosti;

nová nebo zhoršená bolest na hrudi;

bušení srdce nebo chvění na hrudi;

třes, svalová ztuhlost nebo záškuby; nebo

vysoký draslík – nevolnost, pomalý nebo neobvyklý srdeční tep, slabost, ztráta pohybu.

Časté nežádoucí účinky amlodipinu a telmisartanu mohou zahrnovat:

otoky rukou nebo nohou;

rychlé nebo bušení srdce;

závratě, ospalost;

návaly horka (teplo, zarudnutí nebo mravenčení);

bolest zad; nebo

nevolnost, průjem, bolest žaludku.

Toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se vyskytnout další . Zavolejte svého lékaře o radu ohledně nežádoucích účinků. Nežádoucí účinky můžete hlásit úřadu FDA na čísle 1-800-FDA-1088.

Před odběrem Amlodipine and telmisartan

Neměli byste používat amlodipin a telmisartan, pokud jste alergický(á) na amlodipin (Norvasc) nebo telmisartan (Micardis).

Pokud máte cukrovku, neužívejte amlodipin a telmisartan společně s žádnými léky, které obsahují aliskiren (lék na krevní tlak).

Můžete se také vyvarovat užívání amlodipinu a telmisartanu s aliskirenem pokud máte onemocnění ledvin.

Sdělte svému lékaři, pokud jste někdy měli:

onemocnění ledvin (nebo pokud jste na dialýze);

onemocnění jater;

srdeční onemocnění;

nerovnováha elektrolytů (jako je nízká hladina draslíku nebo hořčíku v krvi); nebo

pokud držíte dietu s nízkým obsahem soli.

Neužívejte, pokud jste těhotná, a pokud otěhotníte, ihned informujte svého lékaře. Amlodipin a telmisartan mohou způsobit poranění nebo smrt nenarozeného dítěte, pokud lék užíváte během druhého nebo třetí trimestr.

Během užívání tohoto léku byste neměla kojit.

Tento lék není schválen k použití pro osoby mladší 18 let.

Související drogy

Jak používat Amlodipine and telmisartan

Obvyklá dávka pro dospělé pro hypertenzi:

Amlodipin 5 až 10 mg-Telmisartan 40 až 80 mg perorálně jednou denně Maximální dávka: Amlodipin 10 mg-Telmisartan 80 mg perorálně jednou denně denPoznámky:-Před zahájením terapie upravte depleci objemu a soli.-Před přechodem na tento lék se doporučuje titrace dávky s jednotlivými složkami; léčba může být zahájena tímto lékem, pokud je nepravděpodobné, že by krevní tlak byl kontrolován monoterapií; obvyklá počáteční dávka pro zahájení léčby je amlodipin 5 mg-telmisartan 40 mg jednou denně. -Pacienti, u kterých se vyskytnou jakékoli nežádoucí účinky omezující dávku při monoterapii amlodipinem 10 mg, mohou být převedeni na amlodipin 5 mg-telmisartan 40 mg jednou denně, aby se snížila dávka amlodipinu, aniž by se snížila celková očekávaná antihypertenzní odpověď.-Začněte nízkou počáteční dávkou amlodipinu pacienti ve věku 65 let nebo starší; počáteční léčba tímto lékem se nedoporučuje u pacientů ve věku 75 let nebo starších.-Po 2 týdnech může zvýšit dávku.

Varování

Neužívejte tento přípravek, pokud jste těhotná, a pokud otěhotníte, ihned informujte svého lékaře. Tento lék může poškodit nenarozené dítě.

Pokud máte cukrovku, neužívejte amlodipin a telmisartan společně s žádnými léky, které obsahují aliskiren (lék na krevní tlak).

Co ovlivní další léky Amlodipine and telmisartan

Řekněte svému lékaři o všech svých dalších lécích, zejména:

digoxin;

diuretikum nebo „pilulku na odvodnění“ ;

lithium;

simvastatin (Zocor, Vytorin);

lék k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu – cyklosporin, takrolimus;

inhibitor ACE – benazepril, kaptopril, enalapril, fosinopril, lisinopril, moexipril, perindopril, quinapril, ramipril trandolapril; nebo

NSAID (nesteroidní protizánětlivé léky) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celekoxib, diklofenak, indometacin, meloxikam a další.

Tento seznam není úplný. Jiné léky mohou ovlivnit amlodipin a telmisartan, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Nejsou zde uvedeny všechny možné lékové interakce.

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.