Amondys 45

Gattungsbezeichnung: Casimersen
Medikamentenklasse: Verschiedene nicht kategorisierte Agenten

Benutzung von Amondys 45

Amondys 45 wird zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie bei Erwachsenen und Kindern mit einer bestimmten Genmutation angewendet. Ihr Arzt wird Sie auf diese Genmutation testen.

Amondys 45 wurde von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) „beschleunigt“ zugelassen. In klinischen Studien reagierten einige Personen auf Amondys 45, es sind jedoch weitere Studien erforderlich.

Amondys 45 kann auch für Zwecke verwendet werden, die nicht in diesem Medikamentenratgeber aufgeführt sind.

Amondys 45 Nebenwirkungen

Suchen Sie sofort ärztliche Hilfe auf, wenn Sie Anzeichen einer allergischen Reaktion haben: Nesselsucht, Juckreiz, Hautausschlag, Blasenbildung oder Peeling; Fieber; schwieriges Atmen; Anschwellen Ihres Gesichts, Ihrer Lippen, Ihrer Zunge oder Ihres Rachens.

Amondys 45 kann schwerwiegende Nebenwirkungen haben. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie Folgendes haben:

  • rosa, brauner oder roter Urin;
  • schaumiger Urin ; oder
  • Schwellungen in Gesicht, Händen, Füßen oder Bauch.
  • Häufige Nebenwirkungen von Amondys 45 kann Folgendes umfassen:

  • Kopfschmerzen;
  • Fieber;
  • Gelenkschmerzen;
  • Husten; oder
  • Erkältungssymptome wie verstopfte Nase, Niesen, Halsschmerzen.
  • Dies ist keine vollständige Liste der Nebenwirkungen Nebenwirkungen und andere können auftreten. Rufen Sie Ihren Arzt an, um ärztlichen Rat zu Nebenwirkungen einzuholen. Sie können Nebenwirkungen der FDA unter 1-800-FDA-1088 melden.

    Vor der Einnahme Amondys 45

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Nierenprobleme hatten.

    Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen.

    Drogen in Beziehung setzen

    Wie benutzt man Amondys 45

    Ihr Arzt wird Blutuntersuchungen durchführen, um sicherzustellen, dass bei Ihnen keine Erkrankungen vorliegen, die eine sichere Anwendung von Amondys 45 verhindern würden.

    Amondys 45 wird normalerweise einmal pro Woche als Infusion in eine Vene verabreicht. Ein Arzt wird Ihnen diese Injektion verabreichen.

    Amondys 45 muss langsam verabreicht werden und die Infusion kann 35 bis 60 Minuten dauern.

    Ihre Nierenfunktion muss möglicherweise überprüft werden während Sie dieses Arzneimittel anwenden.

    Amondys 45-Dosen basieren auf dem Gewicht. Ihr Dosisbedarf kann sich ändern, wenn Sie zunehmen oder abnehmen.

    Warnungen

    Bevor Sie Amondys 45 anwenden, informieren Sie Ihren Arzt über alle Ihre Erkrankungen oder Allergien, alle Medikamente, die Sie einnehmen, und ob Sie schwanger sind oder stillen.

    Welche anderen Medikamente beeinflussen? Amondys 45

    Andere Medikamente können Amondys 45 beeinflussen, einschließlich verschreibungspflichtiger und rezeptfreier Medikamente, Vitamine und Kräuterprodukte. Informieren Sie Ihren Arzt über alle Medikamente, die Sie derzeit einnehmen, sowie über alle Medikamente, mit denen Sie beginnen oder aufhören.

    Beliebte FAQ

    Die von der FDA zugelassenen neuen Arzneimittel zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) sind Amondys 45 (Casimersen), Viltepso (Viltolarsen), Vyondys 53 (Golodirsen), Exondys 51 (Eteplirsen), Elevidys (Delandisttrogene Moxeparvovec) und Emflaza ( Deflazacort). Dazu gehören Antisense-Oligonukleotide, ein Glukokortikoid und eine Gentherapie. Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Schwäche, Verlust der motorischen Funktion und Schäden an der Skelett- und Herzmuskulatur führt. DMD, für das es keine Heilung gibt, betrifft hauptsächlich Männer ab der frühen Kindheit, normalerweise im Alter zwischen 2 und 3 Jahren. Weiterlesen

    Die von der FDA zugelassenen neuen Arzneimittel zur Behandlung der Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) sind Amondys 45 (Casimersen), Viltepso (Viltolarsen), Vyondys 53 (Golodirsen), Exondys 51 (Eteplirsen), Elevidys (Delandisttrogene Moxeparvovec) und Emflaza ( Deflazacort). Dazu gehören Antisense-Oligonukleotide, ein Glukokortikoid und eine Gentherapie. Duchenne-Muskeldystrophie (DMD) ist eine genetische Erkrankung, die zu fortschreitender Schwäche, Verlust der motorischen Funktion und Schäden an der Skelett- und Herzmuskulatur führt. DMD, für das es keine Heilung gibt, betrifft hauptsächlich Männer ab der frühen Kindheit, normalerweise im Alter zwischen 2 und 3 Jahren. Weiterlesen

    Haftungsausschluss

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    Beliebte Schlüsselwörter