Amondys 45
Nome genérico: Casimersen
Classe de drogas:
Diversos agentes não categorizados
Uso de Amondys 45
Amondys 45 é usado para tratar a distrofia muscular de Duchenne em adultos e crianças que apresentam uma determinada mutação genética. Seu médico irá testar você para esta mutação genética.
Amondys 45 foi aprovado pela Food and Drug Administration (FDA) dos EUA de forma "acelerada". Em estudos clínicos, algumas pessoas responderam ao Amondys 45, mas são necessários mais estudos.
Amondys 45 também pode ser usado para fins não listados neste guia de medicação.
Amondys 45 efeitos colaterais
Obtenha ajuda médica de emergência se tiver sinais de reação alérgica: urticária, coceira, erupção na pele, bolhas ou descamação; febre; respiração difícil; inchaço do rosto, lábios, língua ou garganta.
Amondys 45 pode causar efeitos colaterais graves. Ligue para seu médico imediatamente se você tiver:
Efeitos colaterais comuns do Amondys 45 pode incluir:
Esta não é uma lista completa de efeitos colaterais efeitos e outros podem ocorrer. Ligue para seu médico para aconselhamento médico sobre os efeitos colaterais. Você pode relatar efeitos colaterais ao FDA pelo telefone 1-800-FDA-1088.
Antes de tomar Amondys 45
Informe o seu médico se você já teve problemas renais.
Informe o seu médico se estiver grávida ou amamentando.
Relacionar drogas
- Absorica
- Absorica LD
- Adakveo
- Aminohippurate sodium
- Ammonul
- Amondys 45
- Amphadase
- Amphadase injection
- Collagenase clostridium histolyticum
- Collagenase clostridium histolyticum-aaes
- Crizanlizumab
- Crizanlizumab-tmca
- Cystagon
- Cysteamine
- Cysteamine (Oral)
- Betibeglogene autotemcel
- Carbaglu
- Carglumic acid
- Casimersen
- Chlorophyllin
- Chymopapain
- Daprodustat
- Delandistrogene moxeparvovec-rokl
- Deoxycholic acid
- Derifil
- Dexrazoxane
- Dextranomer and sodium hyaluronate
- Elevidys
- Elivaldogene autotemcel
- Esbriet
- Eteplirsen
- Etranacogene dezaparvovec-drlb
- Evrysdi
- Exondys 51
- Fecal microbiota, live-jslm
- Golodirsen
- Hemgenix
- Hemin
- Hyaluronidase
- Hyaluronidase injection
- Hydase
- Hylenex
- Hylenex injection
- Jesduvroq
- Kepivance
- Kinevac
- Kybella
- Methacholine
- Nusinersen
- Nusinersen injection
- Omidubicel-onlv
- Omisirge
- Onasemnogene abeparvovec Zolgensma
- Onasemnogene abeparvovec-xioi
- Oxbryta
- Palifermin
- Palovarotene
- Panhematin
- Pirfenidone
- Plasminogen human
- Plasminogen, human-tvmh
- Procysbi
- Protirelin
- Provocholine
- Qwo
- Rebyota
- Risdiplam
- Ryplazim
- Sclerosol Intrapleural
- Sculptra
- Sincalide
- Skysona
- Sodium phenylacetate and benzoate
- Sohonos
- Spinraza
- Steritalc
- Talc
- Thyrel TRH
- Totect
- Viltepso
- Viltolarsen
- Vitrase
- Voxelotor
- Vyondys 53
- Xiaflex
- Zenatane
- Zinecard
- Zolgensma
- Zynteglo
Como usar Amondys 45
O seu médico irá realizar análises ao sangue para se certificar de que não tem condições que o impeçam de utilizar Amondys 45 com segurança.
Amondys 45 é administrado por perfusão numa veia, geralmente uma vez por semana. Um profissional de saúde administrará esta injeção.
Amondys 45 deve ser administrado lentamente e a infusão pode levar de 35 a 60 minutos para ser concluída.
Pode ser necessário verificar sua função renal. enquanto você estiver usando este medicamento.
As 45 doses de Amondys são baseadas no peso. Suas necessidades de dose podem mudar se você ganhar ou perder peso.
Avisos
Antes de usar Amondys 45 informe o seu médico sobre todas as suas condições médicas ou alergias, todos os medicamentos que você usa e se estiver grávida ou amamentando.
Que outras drogas afetarão Amondys 45
Outros medicamentos podem afetar o Amondys 45, incluindo medicamentos com e sem prescrição, vitaminas e produtos fitoterápicos. Informe o seu médico sobre todos os seus medicamentos atuais e qualquer medicamento que você comece ou pare de usar.
Perguntas frequentes populares
Os novos medicamentos aprovados pelo FDA para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) são Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) e Emflaza ( deflazacorte). Eles incluem oligonucleotídeos antisense, um glicocorticóide e uma terapia genética. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética que causa fraqueza progressiva, perda da função motora e danos aos músculos esqueléticos e cardíacos. A DMD, que não tem cura, afeta principalmente homens desde a primeira infância, geralmente entre 2 e 3 anos de idade. continue lendo
Os novos medicamentos aprovados pelo FDA para o tratamento da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) são Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen), Elevidys (delandistrogene moxeparvovec) e Emflaza ( deflazacorte). Eles incluem oligonucleotídeos antisense, um glicocorticóide e uma terapia genética. A distrofia muscular de Duchenne (DMD) é uma doença genética que causa fraqueza progressiva, perda da função motora e danos aos músculos esqueléticos e cardíacos. A DMD, que não tem cura, afeta principalmente homens desde a primeira infância, geralmente entre 2 e 3 anos de idade. continue lendo
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