Anacaulase

Názvy značek: Nexobrid
Třída drog: Antineoplastická činidla , Antineoplastická činidla

Použití Anacaulase

Anacauláza-bcdb má následující použití:

Anacauláza-bcdb je indikován k odstranění escharů u dospělých s hlubokými částečnými a/nebo plnými tepelnými popáleninami.

Bezpečnost a účinnost anakaulázy-bcdb nebyla stanovena pro léčbu chemických nebo elektrických popálenin; popáleniny na obličeji, perineu nebo genitáliích; popáleniny na nohou pacientů s diabetes mellitus nebo na nohou pacientů s okluzivním cévním onemocněním; obvodové popáleniny; a popáleniny u pacientů s významným kardiopulmonálním onemocněním, včetně inhalačního poranění.

Anacauláza-bcdb se nedoporučuje na rány kontaminované radioaktivními a jinými nebezpečnými látkami, aby se předešlo nepředvídatelným reakcím s přípravkem a zvýšenému riziku šíření škodlivých látek. látka.

Související drogy

Jak používat Anacaulase

Obecné

Anacauláza-bcdb je k dispozici v následujících lékových formách a sílách:

  • Lyofilizovaný prášek obsahující 0,97 g anacaulázy-bcdb na každý g prášku do být smíchán s gelovým vehikulem, aby se získalo 8,8 % w/w gelu pro topické použití

    • Dávkování

    Je to nezbytné aby byly podrobnější informace o dávkování a podávání tohoto léku konzultovány s označením výrobce. Přehled dávkování:

    Dospělí

    Dávkování a způsob podání
  • Pouze pro místní použití.
  • Anacaulázu-bcdb má podávat pouze poskytovatel zdravotní péče. Poskytovatelé zdravotní péče by měli přijmout opatření, aby se vyhnuli expozici anakauláze-bcdb během přípravy a manipulace.
  • Lyofilizovaný prášek a gelové vehikulum se musí před podáním smíchat, aby poskytly 8,8 % w/ w gel pro topické použití.
  • Použijte 1,94 g anakaulázy-bcdb ve 2 g prášku smíchaného s 20 g gelu na 1 % tělesného povrchu (BSA), nebo 4,85 g anacaulase-bcdb v 5 g prášku smíchaného s 50 g gelu na 2,5 % BSA.
  • Anacaulázu-bcdb lze aplikovat až ve dvou aplikacích po 4 hodinách.

  • První aplikace může být aplikována na oblast až do 15 % BSA. Druhou aplikaci lze aplikovat o 24 hodin později po první aplikaci na stejnou nebo novou oblast popáleniny. Celková ošetřovaná plocha pro obě aplikace nesmí překročit 20 % BSA (40 g lyofilizovaného prášku anacauláza-bcdb).
  • Připravte anacaulázu-bcdb u lůžka pacienta do 15 minut od zamýšlená aplikace. Zlikvidujte anacaulázu-bcdb, pokud se nepoužije do 15 minut od přípravy, protože enzymatická aktivita produktu po smíchání postupně klesá.
  • Anacaulázu-bcdb aplikujte na čistou, vlhkou spodinu rány bez spálené vrstvy epidermis a puchýřů a překryjte okluzivním filmovým obvazem na 4 hodiny.
  • Zachovejte léčbu bolesti. po celou dobu aplikace, jak je praktikováno pro rozsáhlou výměnu obvazů na popáleniny. Nejméně 15 minut před aplikací anacaulase-bcdb zajistěte, aby byla zavedena adekvátní opatření k potlačení bolesti.
  • Další podrobnosti o přípravě, podávání a odstraňování anacaulázy naleznete v úplné informaci o předepisování -bcdb.

    • Varování

    Kontraindikace
  • Známá přecitlivělost na anakaulázu-bcdb, bromelain, ananas nebo na kteroukoli další složku.
  • Známá přecitlivělost na papáji nebo papain kvůli riziku zkřížené citlivosti.
    • Varování/Opatření

    Reakce z přecitlivělosti

    Při postmarketingovém použití anakaulázy-bcdb byly hlášeny závažné reakce přecitlivělosti, včetně anafylaxe. Pokud se objeví reakce přecitlivělosti, odstraňte anacaulázu-bcdb (pokud je to možné) a zahajte vhodnou léčbu.

    Anacauláza-bcdb je kontraindikována u pacientů se známou přecitlivělostí na anakaulázu-bcdb, bromelain, ananas nebo na kteroukoli jinou složku anakaulázy-bcdb. Anacauláza-bcdb je také kontraindikována u pacientů se známou přecitlivělostí na papáju nebo papain kvůli riziku zkřížené citlivosti.

    Zdravotnický personál by měl přijmout vhodná opatření, aby se vyhnul expozici při přípravě a manipulaci s anacaulázou-bcdb (např. rukavice, chirurgické masky, jiné ochranné kryty, podle potřeby). V případě nechtěné expozice pokožky produkt opláchněte vodou, abyste snížili pravděpodobnost senzibilizace kůže.

    Řízení bolesti

    Odstranění Eschar pomocí anakaulázy-bcdb a procedury popálenin souvisejících s léčbou jsou bolestivé a vyžadují adekvátní analgezii a/nebo anestezii. Léčba bolesti by měla být vhodná pro rozsáhlé převazy na popáleniny. Nejméně 15 minut před aplikací zajistěte, aby byla zavedena adekvátní opatření k potlačení bolesti, která řeší bolest související s anakaulázou.

    Proteolytické poškození necílových tkání

    Anacauláza-bcdb se nedoporučuje k léčbě popálenin, kde by mohly lékařské přístroje (např. implantáty, kardiostimulátory, zkraty) nebo životně důležité struktury (např. velké cévy) se obnaží během odstraňování escharu.

    Chraňte všechny otevřené rány (např. tržné rány, odřenou kůži a escharotomický řez) mastmi na ochranu kůže nebo mastovou gázou, abyste zabránili možné expozici anakauláze-bcdb.

    Koagulopatie

    Snížení agregace krevních destiček a hladin plazmatického fibrinogenu a mírné zvýšení parciálního tromboplastinového a protrombinového času byly v literatuře popsány jako možné účinky po perorálním podání bromelainu, složky anakaulázy. bcdb. Údaje in vitro a na zvířatech naznačují, že bromelain může také podporovat fibrinolýzu.

    Vyhněte se použití anakaulázy-bcdb u pacientů s nekontrolovanými poruchami koagulace. Anakaulázu-bcdb používejte opatrně u pacientů na antikoagulační léčbě nebo jiných lécích ovlivňujících koagulaci a u pacientů s nízkým počtem krevních destiček a zvýšeným rizikem krvácení z jiných příčin (např. peptické vředy a sepse). Pacienti by měli být sledováni s ohledem na možné známky koagulačních abnormalit a známky krvácení.

    Specifické populace

    Těhotenství

    Neexistují žádné dostupné údaje o užívání anakaulázy-bcdb u těhotných žen, aby bylo možné vyhodnotit s drogami spojené riziko závažných vrozených vad, potratu nebo jiných nepříznivých mateřských nebo fetálních výsledků.

    Základní riziko závažných vrozených vad a potratu u uvedené populace není známo. Všechna těhotenství mají na pozadí riziko vrozené vady, ztráty nebo jiných nepříznivých výsledků. V obecné populaci USA je odhadované základní riziko závažných vrozených vad a potratu u klinicky uznaných těhotenství 2 až 4 %, respektive 15 až 20 %.

    Ve studiích embryofetálního vývoje u potkanů ​​a králíků intravenózní dávky až 4 a 0,1 mg/kg/den anakaulázy-bcdb byly podávány březím krysám a králíkům během organogeneze. V těchto studiích nebyly pozorovány žádné významné vývojové toxicity. Byla však zaznamenána závažná toxicita pro matku a tolerovatelné úrovně expozice pro matku byly mnohem nižší ve srovnání s maximální expozicí u člověka v klinickém prostředí.

    Kojení

    Neexistují žádné údaje o přítomnosti anakaulázy-bcdb u lidí ani zvířat mléko, účinky na kojené dítě nebo účinky na produkci mléka. Vývojové a zdravotní přínosy kojení by měly být zváženy společně s klinickou potřebou matky anakaulázy-bcdb a veškerými potenciálními nežádoucími účinky anakaulázy-bcdb na kojené dítě nebo základním onemocněním matky.

    Pediatrické použití

    The bezpečnost a účinnost anakaulázy-bcdb u pediatrických pacientů nebyla stanovena.

    Geriatrické použití

    Ze 177 subjektů vystavených působení anakaulázy-bcdb za účelem odstranění eschar v hluboké parciální tloušťce (DPT) a/nebo plné tloušťce (FT ) tepelné popáleniny, 6 (3 %) subjektů bylo ve věku 65 let nebo starších a 1 (<1 %) subjekt byl 75 let nebo starší. Klinické studie anakaulázy-bcdb nezahrnovaly dostatečný počet subjektů ve věku 65 let a starších, aby bylo možné určit, zda reagují odlišně od mladších dospělých subjektů.

    Časté nežádoucí účinky

    Nejčastějšími nežádoucími účinky (>10 %) byly pruritus a pyrexie.

    Co ovlivní další léky Anacaulase

    Specifické léky

    Je nezbytné, aby byly podrobnější informace o interakcích s tímto lékem, včetně možných úprav dávkování, konzultovány s označením výrobce. Nejdůležitější informace o interakcích:

    Informace o lékových interakcích naleznete na označení produktu.

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    Populární klíčová slova