Anacaulase

ΜΑΡΚΕΣ: Nexobrid
Κατηγορία φαρμάκων: Αντινεοπλασματικοί παράγοντες , Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Χρήση του Anacaulase

Το Anacaulase-bcdb έχει τις ακόλουθες χρήσεις:

Το Anacaulase-bcdb ενδείκνυται για την αφαίρεση εσχάρας σε ενήλικες με βαθιά μερικό πάχος ή/και θερμικά εγκαύματα πλήρους πάχους.

Η ασφάλεια και η η αποτελεσματικότητα της ανακαουλάσης-bcdb δεν έχει τεκμηριωθεί για τη θεραπεία χημικών ή ηλεκτρικών εγκαυμάτων. εγκαύματα στο πρόσωπο, στο περίνεο ή στα γεννητικά όργανα. εγκαύματα στα πόδια ασθενών με σακχαρώδη διαβήτη ή στα πόδια ασθενών με αποφρακτική αγγειακή νόσο. περιφερειακά εγκαύματα? και εγκαύματα σε ασθενείς με σημαντική καρδιοπνευμονική νόσο, συμπεριλαμβανομένου τραυματισμού από την εισπνοή.

Το Anacaulase-bcdb δεν συνιστάται για πληγές μολυσμένες με ραδιενεργές και άλλες επικίνδυνες ουσίες για την αποφυγή απρόβλεπτων αντιδράσεων με το προϊόν και αυξημένου κινδύνου εξάπλωσης του επιβλαβούς ουσία.

Συσχετίστε τα ναρκωτικά

Τρόπος χρήσης Anacaulase

Γενικά

Η Anacaulase-bcdb είναι διαθέσιμη στις ακόλουθες δοσολογικές μορφές και περιεκτικότητας:

Λυοφιλοποιημένη σκόνη που περιέχει 0,97 g ανακαουλάσης-bcdb ανά κάθε g σκόνης σε να αναμιχθεί με φορέα γέλης για παροχή 8,8% w/w gel για τοπική χρήση

Δοσολογία

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την επισήμανση του κατασκευαστή για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τη δοσολογία και τη χορήγηση αυτού του φαρμάκου. Περίληψη δοσολογίας:

Ενήλικες

Δοσολογία και χορήγηση

Μόνο για τοπική χρήση.

Το Anacaulase-bcdb πρέπει να χορηγείται μόνο από πάροχο υγειονομικής περίθαλψης. Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης θα πρέπει να λαμβάνουν προφυλάξεις για να αποφύγουν την έκθεση στην ανακαουλάση-bcdb κατά την προετοιμασία και το χειρισμό.

Η λυοφιλοποιημένη σκόνη και το τζελ όχημα πρέπει να αναμειγνύονται πριν από τη χορήγηση για να παρέχουν 8,8% w/ w gel για τοπική χρήση.

Χρησιμοποιήστε 1,94 g anacaulase-bcdb σε 2 g σκόνης αναμεμειγμένη με 20 g gel ανά 1% επιφάνεια σώματος (BSA) ή 4,85 g anacaulase-bcdb σε 5 g σκόνης αναμεμειγμένη με 50 g gel ανά 2,5% BSA.

Το Anacaulase-bcdb μπορεί να εφαρμοστεί σε έως και δύο εφαρμογές των 4 ωρών η κάθε μία.

Μια πρώτη εφαρμογή μπορεί να εφαρμοστεί σε περιοχή έως και 15% BSA. Μια δεύτερη εφαρμογή μπορεί να εφαρμοστεί 24 ώρες αργότερα μετά την πρώτη εφαρμογή στην ίδια ή νέα περιοχή του εγκαύματος. Η συνολική υπό θεραπεία περιοχή και για τις δύο εφαρμογές δεν πρέπει να υπερβαίνει το 20% BSA (40 g λυοφιλοποιημένης σκόνης ανακαουλάσης-bcdb).

Προετοιμάστε την ανακαουλάση-bcdb στο κρεβάτι του ασθενούς εντός 15 λεπτών από προβλεπόμενη εφαρμογή. Απορρίψτε την ανακαουλάση-bcdb εάν δεν χρησιμοποιηθεί εντός 15 λεπτών από την παρασκευή, καθώς η ενζυματική δραστηριότητα του προϊόντος μειώνεται προοδευτικά μετά την ανάμειξη.

Εφαρμόστε το anacaulase-bcdb σε ένα καθαρό, υγρό κρεβάτι πληγής χωρίς καμένο στρώμα επιδερμίδας και φουσκάλες και καλύψτε με αποφρακτικό επίδεσμο μεμβράνης για 4 ώρες.

Διατηρήστε τη διαχείριση του πόνου. καθ' όλη τη διάρκεια της εφαρμογής, όπως εφαρμόζεται για εκτεταμένη αλλαγή επιδέσμου των εγκαυμάτων. Τουλάχιστον 15 λεπτά πριν από την εφαρμογή του anacaulase-bcdb, βεβαιωθείτε ότι έχετε λάβει επαρκή μέτρα ελέγχου του πόνου.

Δείτε τις Πλήρεις Πληροφορίες Συνταγογράφησης για πρόσθετες λεπτομέρειες σχετικά με την προετοιμασία, τη χορήγηση και την αφαίρεση της ανακαουλάσης. -bcdb.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείξεις

Γνωστή υπερευαισθησία στην ανακαουλάση-bcdb, τη βρωμελίνη, τους ανανάδες ή σε οποιοδήποτε άλλο από τα συστατικά.

Γνωστή υπερευαισθησία στις παπάγια ή στην παπαΐνη λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης ευαισθησίας.

Προειδοποιήσεις/Προφυλάξεις

Αντιδράσεις υπερευαισθησίας

Σοβαρές αντιδράσεις υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, έχουν αναφερθεί με τη χρήση της ανακαουλάσης-bcdb μετά την κυκλοφορία. Εάν παρουσιαστεί αντίδραση υπερευαισθησίας, αφαιρέστε την ανακαουλάση-bcdb (εάν υπάρχει) και ξεκινήστε την κατάλληλη θεραπεία.

Το ανακαουλάση-bcdb αντενδείκνυται σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στην ανακαουλάση-bcdb, στη βρωμελίνη, στους ανανάδες ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό. της ανακαουλάσης-bcdb. Το Anacaulase-bcdb αντενδείκνυται επίσης σε ασθενείς με γνωστή υπερευαισθησία στις παπάγια ή στην παπαϊνη λόγω του κινδύνου διασταυρούμενης ευαισθησίας.

Το υγειονομικό προσωπικό θα πρέπει να λαμβάνει τις κατάλληλες προφυλάξεις για να αποφύγει την έκθεση κατά την προετοιμασία και το χειρισμό της ανακαουλάσης-bcdb (π.χ. γάντια, χειρουργικές μάσκες, άλλα προστατευτικά καλύμματα, ανάλογα με τις ανάγκες). Σε περίπτωση ακούσιας έκθεσης του δέρματος, ξεπλύνετε το προϊόν με νερό για να μειώσετε την πιθανότητα ευαισθητοποίησης του δέρματος.

Διαχείριση πόνου

Η αφαίρεση εσχάρας με ανακαουλάση-bcdb και οι διαδικασίες εγκαυμάτων που σχετίζονται με τη θεραπεία είναι επώδυνες και απαιτούν επαρκή αναλγησία ή/και αναισθησία. Η διαχείριση του πόνου θα πρέπει να είναι κατάλληλη για μια εκτεταμένη αλλαγή επιδέσμου των εγκαυμάτων. Τουλάχιστον 15 λεπτά πριν από την εφαρμογή βεβαιωθείτε ότι υπάρχουν επαρκή μέτρα ελέγχου του πόνου για την αντιμετώπιση του πόνου που σχετίζεται με την ανακαουλάση.

Πρωτεολυτική βλάβη σε ιστούς μη-στόχους

Το Anacaulase-bcdb δεν συνιστάται για τη θεραπεία τραυμάτων εγκαυμάτων όπου ιατρικές συσκευές (π.χ. εμφυτεύματα, βηματοδότες, διακλαδώσεις) ή ζωτικές δομές (π.χ. μεγάλα αγγεία) θα μπορούσαν εκτεθούν κατά την αφαίρεση εσχάρας.

Προστατέψτε τυχόν ανοιχτά τραύματα (π.χ. ρήξη, αποξεστικό δέρμα και τομή εσχαροτομής) με προστατευτικές αλοιφές ή γάζα αλοιφής για να αποτρέψετε πιθανή έκθεση στην ανακαουλάση-bcdb.

Πηκτοπάθεια

Μείωση της συσσώρευσης των αιμοπεταλίων και των επιπέδων ινωδογόνου στο πλάσμα και μια μέτρια αύξηση στους χρόνους μερικής θρομβοπλαστίνης και προθρομβίνης έχουν αναφερθεί στη βιβλιογραφία ως πιθανές επιδράσεις μετά από από του στόματος χορήγηση βρωμελίνης, συστατικού της ανακαουλάσης- bcdb. Τα δεδομένα in vitro και ζώων υποδηλώνουν ότι η βρομελίνη μπορεί επίσης να προάγει την ινωδόλυση.

Αποφύγετε τη χρήση της ανακαουλάσης-bcdb σε ασθενείς με ανεξέλεγκτες διαταραχές πήξης. Χρησιμοποιήστε την ανακαουλάση-bcdb με προσοχή σε ασθενείς που λαμβάνουν αντιπηκτική θεραπεία ή άλλα φάρμακα που επηρεάζουν την πήξη και σε ασθενείς με χαμηλό αριθμό αιμοπεταλίων και αυξημένο κίνδυνο αιμορραγίας από άλλες αιτίες (π.χ. πεπτικό έλκος και σήψη). Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται για πιθανά σημεία ανωμαλιών πήξης και σημεία αιμορραγίας.

Συγκεκριμένοι πληθυσμοί

Εγκυμοσύνη

Δεν υπάρχουν διαθέσιμα δεδομένα σχετικά με τη χρήση της ανακαουλάσης-bcdb σε έγκυες γυναίκες για να αξιολογηθεί ο κίνδυνος σοβαρών γενετικών ανωμαλιών, αποβολής ή άλλων δυσμενών εκβάσεων στη μητέρα ή στο έμβρυο που σχετίζεται με το φάρμακο.

Ο ιστορικός κίνδυνος μεγάλων γενετικών ανωμαλιών και αποβολής για τον ενδεικνυόμενο πληθυσμό είναι άγνωστος. Όλες οι εγκυμοσύνες έχουν ιστορικό κίνδυνο γενετικής ανωμαλίας, απώλειας ή άλλων δυσμενών εκβάσεων. Στο γενικό πληθυσμό των Η.Π.Α., ο εκτιμώμενος βασικός κίνδυνος σημαντικών γενετικών ανωμαλιών και αποβολής σε κλινικά αναγνωρισμένες εγκυμοσύνες είναι 2 έως 4% και 15 έως 20%, αντίστοιχα.

Σε μελέτες εμβρυϊκής ανάπτυξης σε αρουραίους και κουνέλια, η ενδοφλέβια χορήγηση δόσεις έως 4 και 0,1 mg/kg/ημέρα ανακαουλάσης-bcdb χορηγήθηκαν σε έγκυους επίμυες και κουνέλια, αντίστοιχα, κατά τη διάρκεια της οργανογένεσης. Δεν παρατηρήθηκαν σημαντικές αναπτυξιακές τοξικότητες σε αυτές τις μελέτες. Ωστόσο, σημειώθηκαν σοβαρές μητρικές τοξικότητες και τα ανεκτά επίπεδα μητρικής έκθεσης ήταν πολύ χαμηλότερα σε σύγκριση με τη μέγιστη έκθεση του ανθρώπου σε κλινικό περιβάλλον.

Γαλουχία

Δεν υπάρχουν δεδομένα για την παρουσία της ανακαουλάσης-bcdb είτε σε άνθρωπο είτε σε ζώα γάλα, τις επιπτώσεις στο βρέφος που θηλάζει ή τις επιπτώσεις στην παραγωγή γάλακτος. Τα αναπτυξιακά οφέλη και τα οφέλη για την υγεία του θηλασμού θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη μαζί με την κλινική ανάγκη της μητέρας για ανακαουλάση-bcdb και τυχόν ανεπιθύμητες ενέργειες στο θηλάζον βρέφος από την ανακαουλάση-bcdb ή από την υποκείμενη μητρική πάθηση.

Παιδιατρική χρήση

Η Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα της ανακαουλάσης-bcdb σε παιδιατρικούς ασθενείς δεν έχουν τεκμηριωθεί.

Γηριατρική χρήση

Από τα 177 άτομα που εκτέθηκαν στην ανακαουλάση-bcdb για αφαίρεση εσχάρας σε βαθύ μερικό πάχος (DPT) ή/και πλήρες πάχος (FT ) θερμικά εγκαύματα, 6 (3%) άτομα ήταν 65 ετών και άνω, και 1 (<1%) άτομο ήταν 75 ετών και άνω. Οι κλινικές μελέτες της ανακαουλάσης-bcdb δεν περιλάμβαναν επαρκή αριθμό ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω για να καθοριστεί εάν ανταποκρίνονται διαφορετικά από τα νεότερα ενήλικα άτομα.

Συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες

Οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες (>10%) ήταν κνησμός και πυρεξία.

Τι άλλα φάρμακα θα επηρεάσουν Anacaulase

Ειδικά φάρμακα

Είναι απαραίτητο να συμβουλευτείτε την ετικέτα του κατασκευαστή για πιο λεπτομερείς πληροφορίες σχετικά με τις αλληλεπιδράσεις με αυτό το φάρμακο, συμπεριλαμβανομένων πιθανών προσαρμογών της δοσολογίας. Τα κυριότερα σημεία αλληλεπίδρασης:

Δείτε την ετικέτα του προϊόντος για πληροφορίες αλληλεπίδρασης φαρμάκων.

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.