Anacaulase

Jeneng merek: Nexobrid
Kelas obat: Agen Antineoplastik , Agen Antineoplastik

Panganggone Anacaulase

Anacaulase-bcdb nduweni kegunaan ing ngisor iki:

Anacaulase-bcdb dituduhake kanggo mbusak eschar ing wong diwasa kanthi kekandelan parsial jero lan/utawa kobong termal kanthi kekandelan lengkap.

Keamanan lan efektifitas anacaulase-bcdb durung ditetepake kanggo perawatan lara kimia utawa listrik; Burns ing pasuryan, perineum, utawa genitalia; kobong ing sikil pasien diabetes mellitus utawa ing sikil pasien sing nandhang penyakit pembuluh darah occlusive; Burns circumferential; lan kobong ing pasien sing nandhang penyakit kardiopulmoner sing signifikan, kalebu cedera inhalasi.

Anacaulase-bcdb ora dianjurake kanggo tatu sing kena kontaminasi karo zat radioaktif lan mbebayani liyane kanggo ngindhari reaksi sing ora bisa diduga karo produk kasebut lan nambah risiko nyebarake racun. bahan.

Related obat

Carane nggunakake Anacaulase

Umum

Anacaulase-bcdb kasedhiya ing wangun dosis lan kekuatan ing ngisor iki:

  • Wêdakakêna Lyophilized ngemot 0,97 g anacaulase-bcdb saben g bubuk kanggo dicampur karo kendaraan gel kanggo nyedhiyakake 8,8% w/w gel kanggo panggunaan topikal

    • Dosis

    Iku penting supaya labeling pabrikan dikonsultasi kanggo informasi sing luwih rinci babagan dosis lan administrasi obat iki. Ringkesan dosis:

    Dewasa

    Dosis lan Administrasi
  • Mung kanggo panggunaan topikal.
  • Anacaulase-bcdb mung diwenehake dening panyedhiya kesehatan. Penyedhiya kesehatan kudu ngati-ati supaya ora kena anacaulase-bcdb sajrone nyiapake lan nangani.
  • Wudak lyophilized lan kendaraan gel kudu dicampur sadurunge administrasi kanggo nyedhiyakake 8,8% w / w gel kanggo panggunaan topikal.
  • Gunakake 1,94 g anacaulase-bcdb ing 2 g bubuk dicampur karo 20 g gel saben 1% area permukaan awak (BSA), utawa 4,85 g saka anacaulase-bcdb ing bubuk 5 g dicampur karo 50 g gel saben 2,5% BSA.
  • Anacaulase-bcdb bisa ditrapake nganti rong aplikasi saben 4 jam.

  • Aplikasi pisanan bisa ditrapake ing area nganti 15% BSA. Aplikasi kaping pindho bisa ditrapake 24 jam sawise aplikasi pisanan ing area tatu sing padha utawa anyar. Total area sing diobati kanggo aplikasi kasebut ora kudu ngluwihi 20% BSA (40 g bubuk lyophilized anacaulase-bcdb).
  • Siapkan anacaulase-bcdb ing amben pasien sajrone 15 menit aplikasi dimaksudaké. Buang anacaulase-bcdb yen ora digunakake sajrone 15 menit persiapan, amarga aktivitas enzimatik prodhuk mudhun kanthi progresif sawise dicampur.
  • Gunakake anacaulase-bcdb ing amben tatu sing resik lan lembab tanpa lapisan epidermis lan lepuh sing kobong, lan tutup nganggo film occlusive dressing suwene 4 jam.
  • Njaga manajemen nyeri saindhenging aplikasi minangka praktek kanggo owah-owahan klamben ekstensif saka wounds diobong. Paling ora 15 menit sadurunge aplikasi anacaulase-bcdb, priksa manawa ana langkah-langkah kontrol nyeri sing cukup.
  • Deleng Informasi Resep Lengkap kanggo rincian tambahan babagan persiapan, administrasi, lan mbusak anacaulase. -bcdb.

    • Pènget

    Kontraindikasi
  • Hipersensitivitas sing dikenal kanggo anacaulase-bcdb, bromelain, nanas, utawa komponen liyane.
  • Dikenal hipersensitivitas kanggo pepaya utawa papain amarga risiko sensitivitas silang.
    • Pènget/Panandhap

    Reaksi Hipersensitivitas

    Reaksi hipersensitivitas sing serius, kalebu anafilaksis, wis dilapurake kanthi nggunakake anacaulase-bcdb pasca pemasaran. Yen ana reaksi hipersensitivitas, copot anacaulase-bcdb (yen ana) lan miwiti terapi sing cocog.

    Anacaulase-bcdb dikontraindikasi ing pasien sing duwe hipersensitivitas sing dikenal kanggo anacaulase-bcdb, bromelain, nanas utawa komponen liyane. saka anacaulase-bcdb. Anacaulase-bcdb uga dikontraindikasi ing pasien kanthi hipersensitivitas sing dikenal kanggo papayas utawa papain amarga risiko sensitivitas silang.

    Petugas kesehatan kudu ngati-ati supaya ora kena paparan nalika nyiapake lan nangani anacaulase-bcdb (contone, sarung tangan, topeng bedhah, tutup pelindung liyane, yen perlu). Yen kedadeyan kulit sing ora disengaja, mbilas produk nganggo banyu kanggo nyuda kemungkinan sensitisasi kulit.

    Manajemen Nyeri

    Pembuangan eschar kanthi anacaulase-bcdb lan tata cara luka bakar sing gegandhengan karo perawatan nglarani lan mbutuhake analgesia lan/utawa anestesi sing nyukupi. Manajemen nyeri kudu cocog kanggo ganti ganti ganti luka bakar sing akeh. Paling ora 15 menit sadurunge aplikasi, priksa manawa ana langkah-langkah kontrol nyeri sing cukup kanggo ngatasi rasa nyeri anacaulase.

    Cedera Proteolitik kanggo Jaringan Non-target

    Anacaulase-bcdb ora dianjurake kanggo perawatan tatu sing diobong ing ngendi piranti medis (contone, implan, alat pacu jantung, shunt) utawa struktur vital (contone, pembuluh gedhe) bisa dadi katon nalika mbusak eschar.

    Lindungi kabeh tatu sing mbukak (contone, laserasi, kulit abraded lan sayatan escharotomy) nganggo salep pelindung kulit utawa kasa salep kanggo nyegah kemungkinan kena anacaulase-bcdb.

    Coagulopati

    Pengurangan agregasi platelet lan tingkat fibrinogen plasma lan paningkatan moderat ing tromboplastin parsial lan kaping prothrombin wis dilaporake ing literatur minangka efek sing bisa ditindakake sawise administrasi oral bromelain, komponen anacaulase- bcdb. Data in vitro lan kewan nuduhake yen bromelain uga bisa ningkatake fibrinolisis.

    Aja nggunakake anacaulase-bcdb ing pasien kanthi kelainan koagulasi sing ora bisa dikontrol. Gunakake anacaulase-bcdb kanthi ati-ati ing pasien sing nggunakake terapi antikoagulan utawa obat liyane sing mengaruhi koagulasi, lan ing pasien kanthi jumlah trombosit sing sithik lan tambah risiko pendarahan saka sabab liyane (contone, ulkus peptik lan sepsis). Pasien kudu dipantau manawa ana tandha-tandha kelainan koagulasi lan tandha-tandha pendarahan.

    Populasi Tertentu

    Kandhutan

    Ora ana data sing kasedhiya babagan panggunaan anacaulase-bcdb ing wanita ngandhut kanggo ngevaluasi risiko sing gegandhengan karo obat saka cacat lair utama, keguguran, utawa asil sing ora becik kanggo ibu utawa janin.

    Risiko latar mburi cacat lair utama lan keguguran kanggo populasi sing dituduhake ora dingerteni. Kabeh meteng duwe risiko latar mburi cacat lair, mundhut, utawa asil salabetipun liyane. Ing populasi umum AS, kira-kira risiko latar mburi cacat lair utama lan keguguran ing kandhutan sing diakoni sacara klinis yaiku 2 nganti 4% lan 15 nganti 20%, masing-masing.

    Ing studi perkembangan embriofetal ing tikus lan terwelu, intravena. dosis nganti 4 lan 0.1 mg / kg / dina anacaulase-bcdb diwenehake marang tikus lan terwelu sing ngandhut, sajrone organogenesis. Ora ana keracunan pangembangan sing signifikan ing panliten kasebut. Nanging, keracunan ibu sing abot dicathet lan tingkat paparan ibu sing bisa ditoleransi luwih murah dibandhingake karo paparan manungsa maksimal ing setelan klinis.

    Laktasi

    Ora ana data babagan anacaulase-bcdb ing manungsa utawa kewan. susu, efek ing bayi sing nyusoni, utawa efek ing produksi susu. Mupangat pangembangan lan kesehatan saka nyusoni kudu dianggep bebarengan karo kabutuhan klinis ibu kanggo anacaulase-bcdb lan efek samping potensial ing bayi sing disusui saka anacaulase-bcdb utawa saka kondisi ibu sing ndasari.

    Panggunaan Pediatrik

    The safety lan efektifitas anacaulase-bcdb ing pasien pediatrik durung ditetepake.

    Panggunaan Geriatrik

    Saka subyek 177 sing kapapar anacaulase-bcdb kanggo ngilangi eschar ing ketebalan parsial jero (DPT) lan / utawa kekandelan lengkap (FT). ) luka bakar termal, 6 (3%) subjek umure 65 taun utawa luwih, lan 1 (<1%) subjek umure 75 taun utawa luwih. Pasinaon klinis anacaulase-bcdb ora nyukupi jumlah subyek sing umure 65 taun lan luwih kanggo nemtokake manawa dheweke nanggapi beda karo subyek diwasa sing luwih enom.

    Efek Saru sing Umum

    Reaksi saru sing paling umum (>10%) yaiku pruritus lan pyrexia.

    Apa obatan liyane bakal mengaruhi Anacaulase

    Obat Spesifik

    Iku penting panyedhiya label pabrikan dikonsultasi kanggo informasi sing luwih rinci babagan interaksi karo obat iki, kalebu kemungkinan pangaturan dosis. Sorotan interaksi:

    Deleng label produk kanggo informasi interaksi obat.

    Disclaimer

    Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

    Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.

    Tembung kunci populer